Czy możliwe jest przyjęcie 2 po chemioterapii

Dobra pora dnia! Nazywam się Khalisat Suleymanova - jestem fitoterapeutą. Kiedy miałem 28 lat, wyleczyłem się z raka macicy ziołami (więcej o moim doświadczeniu regeneracji i dlaczego zostałem tutaj fitoterapeutą: Moja historia). Zanim będziesz mógł być leczony zgodnie z krajowymi metodami opisanymi w Internecie, skonsultuj się ze specjalistą i lekarzem! Pozwoli to zaoszczędzić czas i pieniądze, ponieważ choroby są różne, zioła i metody leczenia są różne, a nadal występują choroby towarzyszące, przeciwwskazania, komplikacje i tak dalej. Nie ma jeszcze nic do dodania, ale jeśli potrzebujesz pomocy w wyborze ziół i metod leczenia, możesz mnie znaleźć tutaj przez kontakty:

Telefon: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkologia... Co może być gorsze dla osoby? Szczególnie przerażające jest to, gdy pacjent nie cierpi na żadne poważne choroby. Co robić w tym przypadku? Osoba próbuje znaleźć cudowne lekarstwo, które pomoże rozwiązać ten problem. Należy zauważyć, że stosowanie ASD podczas chemioterapii ma pozytywny wpływ nie tylko na walkę z chorobą, ale także aktywuje wszystkie ochronne funkcje organizmu.

Przydatne właściwości leku

Często pacjenci z rakiem pytają, czy możliwe jest zastosowanie SDA podczas chemioterapii? Ten lek niesie ze sobą wiele pozytywnych cech. Wśród najczęstszych:

  • żadnych skutków ubocznych
  • działanie antybakteryjne
  • nie wpływa na hormony,
  • jest potężnym adaptogenem
  • stymuluje układ odpornościowy,
  • normalizuje procesy metaboliczne w organizmie.

Wykorzystanie tej substancji wpływa nie tylko na pojedynczą komórkę, wirusa czy mikroba, wzbogaca organizm i prowokuje go do walki ze szkodnikiem. Rozpoczęcie podawania leku w początkowej fazie pomoże szybko i skutecznie poradzić sobie z tą chorobą.

Jak pić

Udzielenie odpowiedzi na pytanie, czy możliwe jest przyjęcie ASD 2 podczas chemioterapii, zdecydowanie tak. Jest to nawet konieczne, ponieważ oprócz wszystkich pozytywnych cech pomoże wzmocnić obniżoną odporność. Istnieje kilka schematów tego leku. Wszystko zależy od stopnia złożoności choroby.

Łagodny schemat

Przyjmowanie drugiej frakcji leku Dorogov według schematu jest następujące:

Jak stosować ASD 2 podczas chemioterapii

Ludzie, którzy mają straszną diagnozę, nie przerywają poszukiwania cudownych leków. Ale czy jest dużo leków, które nie szkodzą ciału? Właściwie nie. Jednym z niewielu bezpiecznych, skutecznych środków, które pomogą przezwyciężyć chorobę, a także zminimalizują skutki terapii chemicznej, jest antydepresyjny stymulator antykoncepcyjny Dorogova lub ASD-2.

ASD-2F - asystent w rehabilitacji po chemioterapii

Stymulator antyseptyczny Dorogova jest silnym adaptogenem, a także środkiem immunostymulującym. Działa nie na pojedynczy organ lub system, ale na całe ciało. Co jest szczególnie cenne w okresie regeneracji organizmu po chemioterapii. W końcu jego wpływ jest porównywalny z zatruciem poważną trucizną. Lek Dorogowa jest dobrze tolerowany, nie jest odrzucany przez organizm, a także nie uzależnia.

Jest to jeden z niewielu leków, które przynoszą organizmowi wyjątkowe korzyści. Jest całkowicie bezpieczny, ponieważ nie ma przeciwwskazań, z wyjątkiem indywidualnej nietolerancji, wśród skutków ubocznych - tylko nieprzyjemny zapach.

Zastosowanie stymulatora antyseptycznego po obróbce chemicznej przyczynia się do:

  • walka z rakiem przez siły ciała;
  • aktywacja funkcji ochronnych;
  • stabilizacja hormonalna;
  • normalizacja procesów metabolicznych;
  • zapobieganie postępowi procesu;
  • zmniejszenie skutków agresywnej chemioterapii;
  • zminimalizować bolesne doznania.

Kompozycja jest skuteczna w zapobieganiu powikłaniom po obróbce chemicznej. Jest w stanie przywrócić organizmowi zniszczony przez stres, normalizować metabolizm, a także powrócić do normalnych procesów oksydacyjnych w organizmie. Antyseptyczne Dorogova ma ogromną ilość pozytywnych właściwości.

  1. Lek nie ma skutków ubocznych, a także przeciwwskazań.
  2. Nie wpływa na hormony.
  3. ASD to niedrogi, niedrogi lek.
  4. Lek jest całkowicie bezpieczny.
  5. To potężny adaptogen.

Zastosowanie eliksiru nie wpływa na pojedynczą komórkę, bakterię lub wirus. Lek ma złożony efekt. Pomaga aktywować układ odpornościowy, który z kolei zaczyna zwalczać mikroorganizmy chorobotwórcze, a także procesy nowotworowe.

Schemat przyjęcia, dawka w

Przed rozpoczęciem kursu nie zapomnij skonsultować się ze specjalistą. Pomoże to określić wszystkie pozytywne i negatywne aspekty terapii, a także znaleźć odpowiedni schemat.

Cechy odbioru ASD 2 po chemii

Istnieją dwie frakcje stymulatora antyseptycznego. Oba są skuteczne, ale mają inny cel. ASD-2F może być używany zarówno zewnętrznie, jak i wewnętrznie. ASD-3F jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Możesz kupić kompozycję w aptece weterynaryjnej. W aptekach dla ludzi narzędzie nie jest na sprzedaż, ponieważ nie jest rozpoznawane przez tradycyjną medycynę. Ostatnio lek pojawił się w aptekach kropli ASD dla ludzi. Ale nie wszędzie możesz go kupić. Dlatego wielu ludzi stosuje ten, który jest sprzedawany w vetaptekah.

Aby lek przyniósł organizmowi wyjątkowe, a nawet maksymalne korzyści, konieczne jest jego prawidłowe przyjmowanie. Stymulator antyseptyczny, jak każdy inny lek, ma swoje własne cechy.

  1. Do spożycia można użyć tylko drugiej frakcji. Spożycie ASD-3F obfituje w podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego.
  2. Nie należy przyjmować leku w czystej postaci. Przed przyjęciem należy go zmieszać z przegotowaną schłodzoną wodą lub mocną czarną herbatą lub mlekiem.
  3. Lek należy przechowywać w suchym, zaciemnionym miejscu niedostępnym dla dzieci.
  4. Konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkiem - za pół godziny.
  5. Podczas przejścia kursu terapeutycznego należy spożywać więcej płynów, kwaśnych soków, jagód i owoców. Ten środek pomoże zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi.
  6. Alkohol jest przeciwwskazany w trakcie leczenia.

Zapobieganie powikłaniom chemioterapii: ASD + Novocain 5% roztwór

Narzędzie dotyczy medycyny, w szczególności onkologii, może być stosowane w celu zapobiegania powikłaniom chemioterapii w raku.

W tym celu stosuje się drugą frakcję SDA, zmieszaną z roztworem nowokainy 5% w stosunku 1: 5. Otrzymaną kompozycję miesza się z wodą w stosunku 1: 200. Lek przyjmuje się doustnie, raz na dobę, rano, pół godziny przed posiłkiem, w dawce 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg masy ciała. W tym samym czasie rozpocznij wprowadzanie kompozycji z minimalną dawką.

Zapobieganie przeprowadza się przed, w trakcie i po obróbce chemicznej. Zastosowanie leku pomaga zwiększyć rezerwową alkaliczność krwi, tworząc warunki do neutralizacji kwaśnych produktów, minimalizując niepożądane efekty uboczne terapii.

Niezbędne narzędzie

Co może być gorsze niż rak dla człowieka! Pacjenci są przepisanymi lekami, prowadzą kursy chemioterapii. Czasami choroba ustępuje, pojawia się remisja. Ale nie zawsze trwa długo. Co zrobić z pacjentami cierpiącymi na tak niebezpieczną chorobę jak rak?

Wszakże dawki szokowe chemioterapii wpływają nie tylko na nowotwór złośliwy, niszczą układ odpornościowy, powodują wielkie uszkodzenia ciała.

ASD - biogenny stymulator, który nie wpływa na przyczynę patologii, ale wpływa na organizm jako całość - przyczynia się do aktywacji sił ochronnych, jak również stymuluje reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne.

Zastosowanie kompozycji pomoże w zminimalizowaniu skutków ubocznych, jak również powikłań chemioterapii, normalizacji funkcjonowania narządów i układów, poprawie właściwości ochronnych organizmu, a także poprawie ogólnego stanu i samopoczucia.

stymulator antyseptyczny Dorogova A.V. ASD - 2. Porozmawiajmy.

Forum o ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka

WYNALAZEK
Patent Federacji Rosyjskiej RU2308956
Imię i nazwisko wynalazcy: Gurow Aleksander Ewenminicz (RU), Fialkova Evgeniya Aleksandrowna (RU), Gnezdilova Anna Iwanowska (RU)

Nazwa właściciela patentu: Federalna Państwowa Instytucja Edukacyjna Wyższej Edukacji Zawodowej "Akademia Ekonomiczna Mleczarstwa Państwowego im. N.V. Vereshchagin ”(RU)

Adres do korespondencji: 160555, Wołogda, Osada Molochnoye, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Department of Science

Data rozpoczęcia patentu: 14 listopada 2005 r
Formuła
Wynalazek dotyczy medycyny, onkologii i może być stosowany do zapobiegania powikłaniom chemioterapii raka. W tym celu drugą frakcję antyseptycznego stymulatora Dorogowa (ASD-F2) w 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5 rozcieńcza się wodą 1: 200. Lek podaje się doustnie w dawce 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg masy ciała raz dziennie rano przez 20-30 minut przed posiłkami. W tym przypadku wprowadzenie leku rozpoczyna się od dolnej granicy zakresu dawki. Zapobieganie przeprowadza się przed, w trakcie i po chemioterapii. Proponowana metoda pozwala zwiększyć rezerwową alkaliczność krwi, stworzyć warunki do neutralizacji produktów kwaśnych i zmniejszyć niepożądane skutki uboczne chemioterapii, przy jednoczesnym zmniejszeniu kosztów leczenia.

OPIS WYNALAZKU
Wynalazek dotyczy dziedziny medycyny i może być stosowany do zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka.

Chemioterapia we współczesnej onkologii, wraz z chirurgią i ekspozycją na promieniowanie, jest jednym z najczęściej stosowanych składników leczenia. Jednak chemioterapia powoduje poważne skutki uboczne i obniża jakość życia pacjentów [1].

Większość leków stosowanych w chemioterapii, działających specyficznie na cyklon, ma maksymalny szkodliwy wpływ na szybko dzielące się komórki. Oprócz komórek nowotworowych do tej kategorii należą komórki normalnej tkanki o wysokiej aktywności regeneracyjnej, w szczególności komórki szpiku kostnego. W konsekwencji mielotoksyczność, czyli szkodliwy wpływ na szpik kostny, jest jednym z najczęstszych działań niepożądanych chemioterapii. Mielotoksyczność prowadzi do zmniejszenia liczby białych krwinek, płytek krwi i czerwonych krwinek, co zmniejsza naturalną obronę organizmu przed zakażeniem. Nie mniej częstym skutkiem ubocznym chemioterapii jest zmniejszenie stężenia hemoglobiny, co powoduje niedokrwistość, co również pogarsza tolerancję zakażenia. Najpoważniejszym zewnętrznym objawem działań niepożądanych chemioterapii jest ostry, opóźniony lub wstępny nudności i wymioty [2]. Ciężkie efekty chemioterapii (w szczególności mielotoksyczności) nasilają się w przypadku terapii skojarzonej - połączenia leków, radioterapii itp. [3].

Jednym ze sposobów poprawy leczenia chemioterapeutycznego jest zapobieganie negatywnemu wpływowi chemioterapii na normalne tkanki i fizjologiczne funkcje organizmu [4].

Istnieje metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii za pomocą dikarbaminy, która ma działanie hemostatyczne, czyli chemioterapia osłabiająca mielotoksyczność. Dikarbaminę podaje się doustnie raz na dobę w dawce 100 mg, zaczynając 5 dni przed pierwszym kursem, a następnie przed następnym kursem w tej samej dawce [5].

Znany sposób zapobiegania mielotoksyczności przy użyciu kortykosteroidów, w szczególności prednizonu, do 100-120 mg / dobę [4, 6]. Wadą dwóch ostatnich metod jest niska skuteczność zapobiegania powikłaniom chemioterapii.

Znany sposób zapobiegania niedokrwistości u pacjentów z rakiem po chemioterapii przez transfuzję krwi składników krwi (koncentratów płytek krwi, leukocytów, erytrocytów). Wadą tej metody jest ryzyko przeniesienia wirusów zapalenia wątroby i wirusów ludzkiego niedoboru odporności. Ponadto wielokrotne transfuzje powodują rozwój hemosyderozy narządów wewnętrznych i mają działanie immunosupresyjne [4].

Istnieje metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez zwalczanie patogenów kolonizujących organizm, profilaktyczne podawanie antybiotyków i leków przeciwgrzybiczych. Wadą tej metody jest zwiększenie toksyczności leczenia i ryzyka selekcji opornych patogenów, a także zwiększenie kosztów leczenia [4].

Znane metody zapobiegania i łagodzenia nudności i wymiotów obejmują stosowanie różnych grup farmakologicznych [2]:

1) receptory blokerów dopaminy (D-2):
a) fenotiazyny: epoterazyna, chlorpromazyna, tietyloperazyna (torecan);
b) butyrofeny: haloperidol, droperidol;
c) podstawione wiązki: metoklopramid (cerrucal), domperidon (motilium);
2) blokery receptora serotoniny (5HT3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) inne leki stosowane w połączonych trybach:
a) benzodiazepiny: diazepam (seduxen);
b) kortykosteroidy: prednizon;
c) leki przeciwhistaminowe.
Ondansetron (emetron) ma najszerszy zakres działania, który jest stosowany we wszystkich wariantach nudności i wymiotów w połączeniu z kortykosteroidami (dożylnie) w ostrych i opóźnionych postaciach zespołu, a także w połączeniu z benzodiazepinami i butyrofenami w zatrzymaniu wstępnych wymiotów [7]. Wadą powyższych środków przeciwwymiotnych jest niezdolność z ich pomocą do zatrzymania opóźnionych i wstępnych wymiotów.

Najbliższą esencją techniczną zastrzeganej metody jest zapobieganie powikłaniom chemioterapii przy użyciu hemocytokin, w szczególności czynników stymulujących kolonie mieloidalne (CSF; G-CSF granulocytów i makrofagów granulocytów GM-CSF) i erytroidalnego czynnika wzrostu (erytropoetyna) [7]. Zapobieganie rozpoczyna się natychmiast po przebiegu chemioterapii w dawce 5-10 mg / kg co drugi dzień podskórnie i 5-10 wstrzyknięć po zakończeniu chemioterapii (stymuluje proliferację i dojrzewanie neutrofili). Wadą tej metody jest brak skuteczności leków, przejawiający się brakiem dodatniej dynamiki długoterminowych wyników leczenia, a także wysoki koszt leków.

Zatem wszystkie znane metody profilaktyki chemioterapii nie są wystarczająco skuteczne, działają specyficznie, eliminując tylko jeden lub kilka objawów negatywnego działania chemioterapii, mianowicie mielotoksyczność, niedokrwistość lub zakażenie, lub nudności i wymioty, z których większość jest kosztowna.

Celem tego wynalazku jest zwiększenie skuteczności zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez kompleksowy intensywny wpływ na wszystkie główne powikłania chemioterapii, mianowicie mielotoksyczność, niedokrwistość, nudności i wymioty, jak również zmniejszenie kosztów leczenia.

Złożony efekt wynika ze wzrostu odporności organizmu na szkodliwe działanie chemioterapii i przywrócenia „równowagi biologicznej” organizmu podczas i po chemioterapii.

W tym celu, zgodnie z proponowaną metodą, preparat tkankowy ASD - F2 (druga frakcja stymulatora antyseptycznego Dorogov) jest stosowany jako lek, który zwiększa skuteczność zapobiegania powikłaniom chemioterapii [3, 8].

Specyfiką mechanizmu działania stymulatorów biogennych jest to, że nie wpływają one na przyczynę choroby. Działają na organizm jako całość, mobilizując jego naturalne mechanizmy obronne i stymulując reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne.

Stymulujący efekt ma układ nerwowy. Stymulatory biogenne, zmieniające aktywność układów enzymatycznych, zwiększają poziom procesów metabolicznych i odporność na różne efekty patologiczne [9, 10].

Lek ASD-F2 jest produktem suchej destylacji mączki mięsno-kostnej [3, 11]. Należy do grupy substancji biologicznie czynnych i zawiera związki organiczne o niskiej masie cząsteczkowej (niskie kwasy karboksylowe, ich amidy i sole amonowe, estry choliny kwasów karboksylowych, cholinę, aminy pierwszorzędowe i drugorzędowe, grupy sulfhydrylowe itp.), Jak również nieorganiczne związki azotowe (sole amonowe dwutlenek węgla i kwas octowy itp.) i woda do 75% [12].

Znane jest stosowanie ASD-F2 w leczeniu chorób skóry (wyprysk itp.). ASD-F2 podaje się doustnie raz na dobę na pusty żołądek rano 30–40 minut przed posiłkiem w dawkach do 5 ml w zależności od wieku [3].

Wiadomo, że ASD - f2 jest środkiem przeciwnowotworowym [12].
ASD - F2 ma działanie cholinomimetyczne neutronów na centralny i wegetatywny układ nerwowy; stymuluje aktywność ruchową przewodu pokarmowego, wydzielanie gruczołów trawiennych i aktywność enzymów trawiennych, usprawnia procesy trawienia i przyswajania składników odżywczych; zwiększa aktywność enzymów tkankowych, które są aktywnie zaangażowane w transport jonów i składników odżywczych przez błony komórkowe, w procesach fosforylacji, jak również syntezę substancji białkowych; poprawia trofizm tkanek, normalizuje procesy metaboliczne i przyczynia się do przywrócenia metabolizmu do normy w różnych warunkach dystroficznych; ma wyraźne działanie antyseptyczne; niska toksyczność; nie ma skumulowanego efektu; stymuluje aktywność OZE, przyspiesza regenerację uszkodzonych tkanek [8].

Przy długotrwałym podawaniu leku ASD-F2, zawartość erytrocytów i hemoglobiny wzrasta we krwi, zawartość eozynofili i monocytów wzrasta w białej krwi, pojawiają się retikulocyty i następuje wzrost rezerwowej alkaliczności krwi, co jest korzystnym czynnikiem w żywotnej aktywności organizmu, ponieważ warunki neutralizacji produkty kwaśne [13].

Tak więc lek ASD - f2 ma złożony wpływ na organizm, przywracając jego „równowagę biologiczną”.

Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w chorobie onkologicznej polega na użyciu preparatu tkankowego, a mianowicie drugiej frakcji antyseptycznego stymulanta Dorogova (ASD-F2) w 5% roztworze nowokainy w średnim stosunku 1: 5. Lek przyjmuje się doustnie w dawce 0,1 · 10-3–0,5 · 10–3 mg / kg w rozcieńczeniu wodą 1: 200 raz dziennie rano, 20–30 minut przed posiłkiem. Ponadto leczenie rozpoczyna się od najniższej granicy zakresu dawek. Zapobieganie proponowaną metodą można przeprowadzić przed chemioterapią, w trakcie i po niej. Im szybciej lek zostanie przyjęty, tym skuteczniejszy będzie jego efekt. Proponowana metoda utrzymuje prawidłową formułę krwi podczas chemioterapii i pozwala zmniejszyć inne niepożądane skutki uboczne chemioterapii, w szczególności łagodzi nudności i wymioty, a także zmniejsza koszty leczenia.

W proponowanej metodzie zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka preparat tkankowy ASD-F2 stosuje się w małych dawkach z dodatkiem nowokainy.

Wiadomo, że ASD-F2 w małych dawkach jest silnym stymulantem dla ciała pacjenta, aktywuje działanie substancji farmakologicznych, zwiększa odporność na niekorzystne czynniki działające na organizm [14], a Novocain osłabia toksyczne działanie leku ASD-F2 [13].

Małe dawki są również potrzebne, aby nie przeciążać ciała, które jest już obciążone chemioterapią.

Metodę zapobiegania powikłaniom chemioterapii w raku badano na ochotnikach przez 10 lat od 1995 do 2005 r., Przy czym zdecydowana większość osób, które poprosiły o pomoc, miała guzy lite z przerzutami.

Przykład 1. Pacjent S., urodzony w 1962 roku. Diagnoza: choroba żołądka. W 1997 r. Pacjent był operowany. Od lutego 1998 r. Otrzymał ASD-f2 proponowaną metodą. Od marca do czerwca 1998 r. Przeprowadzono 5 regularnych kursów chemioterapii w połączeniu z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom chemioterapii. Badania krwi po każdym kursie przedstawiono w Tabeli 1, z której jasno wynika, że ​​nie było tradycyjnego pogorszenia morfologii krwi, a ponadto podczas kursów chemioterapii apetyt był prawidłowy, wymioty nie występowały, a nudności ustały natychmiast po zakończeniu chemioterapii. Pacjent nadal prowadził aktywny tryb życia.


Przykład 2. Pacjent E., urodzony w 1961 roku Diagnoza: specyficzne zapalenie opłucnej po prawej do piątej - czwarte kręgi w plecach, zniszczenie płuc po prawej, przerzuty w prawym płucu, przerzuty do kości miednicy. Przepisano leczenie: chemioterapia. Stan pacjenta gwałtownie się pogorszył, ledwie mogła się ruszyć, włosy wypadły. Od lutego 2000 r. Pacjent rozpoczął zapobieganie powikłaniom chemioterapii według proponowanej metody. W rezultacie stan się poprawił. Badania krwi po każdym przebiegu chemioterapii, prowadzone w połączeniu z zapobieganiem proponowanej metodzie, przedstawiono w Tabeli 2, z której wynika, że ​​preparat krwi, pomimo licznych cykli chemioterapii, był prawie normalny.


Utrzymując „równowagę biologiczną” organizmu, proponowana metoda intensywnie koryguje destrukcyjny efekt chemioterapii, więc czasami poziom hemoglobiny lub innych wskaźników po chemioterapii przekracza normę, jednak przy długotrwałym stosowaniu leku skoki wskaźników spadają. Obliczenia średnich wskaźników krwi (hemoglobina, erytrocyty, płytki krwi, leukocyty) zostały wykonane zgodnie z danymi z tabeli 2 według wzorów:


gdzie n to całkowita liczba wskaźników; G - aktualny indeks hemoglobiny; E - aktualny wskaźnik czerwonych krwinek; T oznacza aktualną liczbę płytek krwi; L - aktualny wskaźnik leukocytów.

Wyniki obliczeń według wzorów wykazały, że: średnia wartość hemoglobiny SG = 119 [normalnie: 110-140]; średnia liczba krwinek czerwonych SE = 3,9 [normalnie: 3,8–5,8]; średnia liczba płytek krwi SG = 284,2 [norma: 180–320]; średnia liczba białych krwinek = 4,9 [normalnie: 4–9]. Wszystkie średnie liczby krwinek mieszczą się w normalnych granicach. Zatem ciało, stopniowo dostosowując się do najlepszej dla siebie wskaźnikowej formuły krwi, średnio nie wychodzi ani nie przekracza normy.

Skóra głowy na głowie pacjenta powróciła do zdrowia sześć miesięcy po rozpoczęciu zapobiegania powikłaniom chemioterapii przy użyciu proponowanej metody. Wymioty podczas chemioterapii nie były, a nudności ustały natychmiast po zakończeniu następnego kursu.

Przykład 3. Pacjent K., urodzony w 1958 r Diagnoza: guz mózgu. Rozpoczęto zapobieganie powikłaniom chemioterapii według proponowanej metody od lutego 2004 roku. 04/28/04 chirurgia i histologia. Leczenie - chemioterapia. Chemioterapia była poprzedzona radioterapią od 04/08/04 do 05/24/04. Pomimo intensywnych kompleksowych kursów chemioterapii, które przeprowadzono w dniu 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 i które zwykle pogarszają stan pacjenta, wyniki badań krwi były zbliżone do normy (tabela 3). Zadowalający stan pacjenta umożliwił wykonanie operacji w dniu 12.11.04.


Przykład 4. Pacjent A., urodzony w 1964 r. Diagnoza: szpiczak ze zmianami żuchwy, nasadą kości udowej po lewej stronie i metaepipizacją piszczeli i piszczeli lewej kości. Od 10 marca do 4 marca 2004 r. Przeprowadzono pierwszy kurs chemioterapii. Po chemioterapii czuła się źle, temperatura wzrosła do 39 ° C Nie zaobserwowano dodatniej dynamiki guzów. Od 31.03 do 04.04 przeprowadzono drugi cykl chemioterapii z takimi samymi zaburzeniami stanu ciała.

Od 04.15.04 rozpoczęto zapobieganie powikłaniom chemioterapii według proponowanej metody. W czerwcu-lipcu otrzymała kurs radioterapii na lewym kolanie i dolnej szczęce. Od 26 lipca do 30 lipca 2004 r. Otrzymała trzeci kurs chemioterapii. Od 17 sierpnia do 24 sierpnia 2004 r. - czwarty kurs chemioterapii. Od 09.09 do 09.13.04 przeprowadzono piąty cykl chemioterapii. Od 28.09 do 10.10.04 - szósty kurs chemioterapii. W siódmym przebiegu chemioterapii stężenie hemoglobiny zmniejszyło się ze 116 do 100, jednak zmniejszeniu stężenia hemoglobiny towarzyszyła poprawa stanu środkowo-tylnej ściany lewej piszczeli. Zatem proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii pomaga organizmowi w ekonomicznym przywróceniu „równowagi biologicznej” bez wysiłku, wybierając najważniejszy kierunek w tym konkretnym momencie. Jeśli pierwszym krokiem było przywrócenie formuły krwi, podczas gdy stan guza nie zmienił się, następnym krokiem do przywrócenia „równowagi biologicznej” było przywrócenie zaatakowanych tkanek i wszystkie siły organizmu były skierowane specjalnie na naprawę tkanek, poziom leukocytów i płytek krwi wzrósł, podczas gdy poziom hemoglobiny i poziom czerwonych krwinek spadł.

Wszystkie kursy chemioterapii, prowadzone w połączeniu z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom, były dobrze tolerowane.

Z tabeli 4 można zobaczyć, że jeśli druga chemioterapia, w której nie zastosowano jeszcze proponowanej metody profilaktyki, znacząco zmniejszyła hemoglobinę, krwinki czerwone, płytki krwi i leukocyty, to wszystkie kolejne kursy chemioterapii w połączeniu z proponowaną profilaktyką zmniejszyły je nieznacznie lub nawet zwiększyły.

Analiza tabeli 4 pokazuje, że podczas drugiego cyklu chemioterapii stężenie hemoglobiny spadło ze 124 do 110, czyli o 14 jednostek (124–110 = 14). Czerwone krwinki - od 3,86 do 3,5, czyli o 0,36 jednostki (3,86–3,5 = 0,36). Wskaźnik obecności płytek we krwi spadł o 94 jednostki (314-220 = 94). Leukocyty spadły 2,3 razy (8,3 / 3,6 = 2,3) o 4,7 jednostki (8,3–3,6 = 4,7). W tym przypadku stan pacjenta był ciężki i obserwowano wzrost guza.
Po rozpoczęciu profilaktyki powikłań chemioterapii według proponowanej metody, zaobserwowano pozytywny trend. Pomimo radioterapii przeprowadzonej w czerwcu i lipcu, która, jak wiadomo, nasila mielotoksyczność chemioterapii, po trzeciej chemioterapii hemoglobina zmniejszyła się tylko o 12 jednostek (123–111 = 12), erytrocytów o 0,22 jednostki (3,92–3,7) = 0,22), płytki krwi mają tylko 17 jednostek, a liczba leukocytów wzrosła nawet o 1,1 jednostki (7,7–6,8 = 1,1).

Z reguły każdy kolejny przebieg chemioterapii bardziej intensywnie niszczy strukturę krwi, wprowadzając zmiany patologiczne w jej wzorze [1]. Przeciwdziałanie powikłaniom chemioterapii według proponowanej metody, przeciwnie, przywracanie „równowagi biologicznej” organizmu, często nawet podczas chemioterapii, zwiększa poziom głównych parametrów krwi. Im szybciej lek zostanie uruchomiony w proponowanej metodzie, tym bardziej intensywny będzie jego wpływ na organizm pacjenta chorego na raka. Widać to wyraźnie na podstawie wyników trzech kolejnych kursów chemioterapii (4, 5, 6), którym towarzyszyło zapobieganie powikłaniom proponowanej metody. Już podczas czwartego cyklu chemioterapii, któremu towarzyszyła proponowana profilaktyka, stężenie hemoglobiny spadło tylko o 7 jednostek (119–112 = 7), erytrocytów o 0,22 jednostki (3,84–3,62 = 0,22), a płytki krwi i białe krwinki znacznie wzrosła. Ich wzrost wyniósł 66 jednostek (293–227 = 66). Leukocyty zwiększyły się ponad 2 razy (10,2 / 4,7 = 2,2), zwiększając się o 5,5 jednostki (10,2–4,7 = 5,5). Podczas piątego cyklu chemioterapii zaobserwowano jeszcze bardziej znaczący wzrost wszystkich głównych parametrów krwi. Hemoglobina wzrosła o 11 jednostek (122–111 = 11), erytrocyty o 0,37 jednostki (3,93–3,56 = 0,37), płytki krwi wzrosły o 35 jednostek (269–234 = 35), leukocyty o 2, 9 jednostek (7,3–4,2 = 2,9). Podczas szóstego cyklu chemioterapii, hemoglobina, erytrocyty i leukocyty również wzrosły, płytki krwi nieznacznie spadły, ale nie wykraczały poza granice standardowych wskaźników, zbliżając się raczej do średniej wartości optymalnej.

Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii pomaga ciału przywrócić „równowagę biologiczną”, zwiększając szybkość układu regulującego główne parametry ciała, w szczególności przez utrzymywanie poziomu hemoglobiny, krwinek czerwonych, płytek krwi, leukocytów. Z tego powodu, nawet w procesie chemioterapii, która niszczy strukturę krwi, proponowana metoda profilaktyki pomaga organizmowi tak szybko reagować na destrukcyjny efekt chemioterapii i rozpocząć regenerację, że w rezultacie nawet skoki głównych parametrów krwi powyżej normy występują. Aby nie przeciążać organizmu, co już zostało podważone przez destrukcyjny efekt chemioterapii, w proponowanej metodzie wybrano dawkę 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg w rozcieńczeniu wodą 1: 200. Ponadto, na początku leczenia, wybierana jest najmniejsza dawka, która następnie bardzo stopniowo wzrasta, a jeśli to konieczne, zmniejsza się w miarę postępu leczenia.

Wszyscy pacjenci łączący chemioterapię z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom chemioterapii przechodzą chemioterapię w sposób zadowalający, zachowują lub natychmiast po chemioterapii. Morfologia krwi po chemioterapii pozostaje normalna lub ma niewielkie odchylenia od normy. Wymioty podczas chemioterapii są nieobecne, a nudności ustępują natychmiast po zakończeniu chemioterapii. Włosy utracone podczas tradycyjnej chemioterapii (przeprowadzane bez towarzyszącego zapobiegania powikłaniom chemioterapii zgodnie z proponowaną metodą) są przywracane jakiś czas po wprowadzeniu proponowanej profilaktyki.

ŹRÓDŁA INFORMACJI
1. Sivashinsky MS Niektóre sposoby poprawy skuteczności chemioterapii u pacjentów z rozsianymi guzami litymi. // Pytania dotyczące onkologii. - 2004. - Tom 50. - №2.

2. Leczenie objawowe powikłań współczesnej chemioterapii i obecnego procesu nowotworowego. Krótki przegląd pracy na temat przezwyciężania zaburzeń nieswoistych. // Informacje naukowe Dziennik medyczny. Wiosna - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Leki. - M.: Medycyna, 1954. - 576 p.
4. Ptushkin V.V. Zapobieganie powikłaniom chemioterapii. // Russian Medical Journal. - 2004. - Tom 12. - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Wyniki wspólnego badania klinicznego leku Dikarbamine w fazie II jako obrońcy leukopoezy u pacjentów z rakiem w warunkach chemioterapii mielosupresyjnej. // Pytania dotyczące onkologii. - 2004. - Tom 50. - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Leczenie objawowe pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego // Praktyczna onkologia. - 2000. - №1. - str. 38-42.

7. Stenina M.B. Terapia wspomagająca w nowoczesnej chemioterapii (hemocytokiny i leki przeciwwymiotne) // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Instrukcje dotyczące stosowania leku ASD w medycynie weterynaryjnej z dnia 7 lutego 1998 r

9. Filatov V.P. Wybrane prace w czterech tomach. Tom 2. - Kijów: Akademia Nauk Ukraińskiej SRR. - 1957. - 443 s.

10. Przemówienie akademickiego V.P., członka Akademii Nauk i Akademii Nauk Medycznych ZSRR Filatov na XXXVIII Plenum Sekcji Weterynaryjnej Akademii Nauk Rolniczych na temat „Terapia tkankowa w praktyce weterynaryjnej”. - Moskwa 3-6 grudnia 1952 r.

11. A.S. 130857, A 61k. - Opublikowano 28 sierpnia 1967 r.
12. Patent RF nr 2099068, А.61к. - Wysłany 20.12.1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Właściwości chemiczne i farmakologiczne leku ASD. // Materiały z All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Tom XXXV. - Moskwa.

14. Mozgov I.E. Podstawy działania farmakologicznego stymulatorów biogennych. // Abstrakty Plenum Sekcji Weterynaryjnej Akademii Nauk Rolniczych. Terapia tkankowa w praktyce weterynaryjnej. - 1952
FORMUŁA WYNALAZKU
1. Metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka, charakteryzująca się tym, że druga frakcja antyseptycznego stymulanta Dorogov (ASD-F2) w 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5 w dawce: (1-5) · 10- 4 mg / kg masy ciała po rozcieńczeniu wodą 1: 200 raz dziennie rano, 20–30 minut przed posiłkiem, począwszy od dolnej granicy zakresu dawek.

2. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że profilaktyka za pomocą ASD-f2 jest przeprowadzana przed, podczas i po chemioterapii.

Uwaga! Możesz dowiedzieć się, jak zastosować metodę A. E. Gurova w praktyce w rozdziale „Dawkowanie ASD-2f według A. E. Gurova” z sekcji „Przepisy z różnych źródeł”

Leczenie po chemioterapii, leczenie raka frakcji 2 popiołu

Każdemu pacjentowi poddawanemu chemioterapii raka płuca zaleca się leczenie związane z eliminacją działania leków chemioterapeutycznych, w celu poprawy odporności i przywrócenia komórek innych narządów - przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego, wątroby i trzustki, wypadania włosów, formuły krew i inne.

W zależności od badań histologicznych i analiz biopsji dla każdego pacjenta wybierany jest indywidualny program odzyskiwania.

W leczeniu po chemioterapii niezbędna jest rehabilitacja pacjentów w sanatorium ze specjalnym programem rehabilitacji w celu utrzymania odporności pacjentów chorych na raka, w tym fitoterapia, terapia wodą mineralną, specjalna dieta, świeże powietrze i fizykoterapia.

Leczenie po chemioterapii, wraz ze zdrową dietą, wymaga przede wszystkim oczyszczenia z toksyn jelitowych, krwi i wątroby, aby zapobiec zatruciu całego ciała.

Jedną z najprostszych i najczęstszych procedur dla pacjentów osłabionych po chemioterapii jest leczenie oczyszczania, na przykład jelit - za pomocą lewatywy emulsyjnej.

Procedurę tę można przeprowadzić z emulsją przygotowaną na dwa sposoby:

- po przygotowaniu 400 ml ciepłego roztworu rumianku (2 łyżki suchych liści i kwiatów rumianku, zaparzyć 2 szklankami wrzącej wody, poczekać przez 15 minut i odcedzić). Następnie ubij żółtko 1 jaja kurzego, dodaj wodorowęglan sodu 1 łyżeczka, 2 łyżki. l Wazelina (lub gliceryna) i wymieszaj wszystko z roztworem rumianku.

- Pokonaj 1 żółtko 1 jajka ze 100 g oleju wazelinowego, dodaj 1 łyżeczkę. wodę, rozcieńczyć wszystko w 400 ml ciepłego roztworu rumianku i dokładnie wymieszać.

Ze względu na lewatywę z taką emulsją opróżnianie jelit następuje dość szybko i przechodzi bardzo łatwo.

Wątroba może być również czyszczona na dwa sposoby:

1. 3 świeże buraki średniej wielkości pokrojone w małe kostki, włóż do 3-litrowego słoika, dodaj 2 łyżki. l mąka pszenna i pół kilo cukru. Zamknij słoik plastikową pokrywką, umieść go w ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej na dwa dni i wymieszaj zawartość słoika dwa razy dziennie. Po dwóch dniach dodać 700 g bezpestkowych rodzynek, 0,5 szklanki wody, 4 szklanki cukru do słoika i poddawać fermentacji przez 7 dni, mieszając 1 raz dziennie. Następnie odcedzić (uzyskać 1 litr kwas chlebowy) i wziąć 30 minut przed jedzeniem 1 łyżka. l 3 razy dziennie. Powtórz kurs, którego potrzebujesz w ciągu 3 miesięcy;

2. W pierwszym tygodniu po chemioterapii, rano na czczo, wypij małą łyżeczkę oleju roślinnego, w drugim tygodniu - łyżeczkę, w trzecim - łyżeczkę deserową, w czwartym - łyżkę, a piątą - 3 łyżki.

Konieczne jest spożywanie pokarmów zawierających żelazo, witamin z grupy „B” i białek: fasoli i grochu, wątroby i mięsa, ryb i jaj.

Z ziarna i zbóż - makarony i chleb zbożowy, gryka, płatki owsiane, płatki owsiane, kasza manna i ryż.

Od produktów mlecznych - masło, mleko, kefir, jogurt i twaróg. W miarę możliwości należy jeść warzywa i owoce i przestrzegać ścisłej diety.

Frakcja ASD 2 - Leczenie raka i innych znanych chorób

Toksyczny lek przeciwnowotworowy ASD, antyseptyczny stymulator Dorogova, uzyskany przez naukowca już w 1947 r., Jest obecnie zatwierdzony do stosowania wyłącznie w medycynie weterynaryjnej. Najlepszą opcją leczenia raka i innych znanych chorób u ludzi jest oczyszczony lek SDA-2 - frakcja 2 (F-2).

Preparat ten powstaje na bazie rozkładu termicznego różnych tkanek zwierzęcych - mączki mięsno-kostnej i innych narządów, jest to ciemnobrązowa oleista ciecz. Zastosowanie frakcji ASD 2 jest również możliwe jako zewnętrzne - w postaci okładów maści.

Forum: Leczenie raka przez frakcję ASD-2

UWAGI: 14 Rubryka: RAK, FORUM

Kto mógłby wyleczyć raka z frakcji ASD-2? Jak tolerowałeś leczenie? Jakie są wyniki? Jakie używane schematy? Czy możliwe jest połączenie leczenia ASD z chemioterapią?

Przejdź do dyskusji i przeczytaj recenzje

14 komentarzy do „„ Forum: leczenie raka przez frakcję ASD-2 ”

Gazeta „Vestnik ZOZH” opowiada o tym, jak kobieta z czwartym stadium raka jelita grubego została wypisana z domu szpitalnego bez przepisywania leczenia. To było w 1980 roku. Słyszała coś o frakcji ASD-2 i postanowiła leczyć raka. Nie znała dokładnej dawki, nie było gdzie patrzeć, więc wypiła 1-2 łyżki. l 4-5 razy dziennie, popijając kefirem. Całość pachniała takim leczeniem zapachem ASD, ale rak wciąż leczył się i żył po tym ponad 20 lat. Musimy natychmiast wyjaśnić, że w tamtych czasach ludzie byli silniejsi, a frakcja ASC była inna, więc nie powinieneś powtarzać tego eksperymentu, musisz przestrzegać standardowych schematów leczenia. (Przypomnijmy z gazety „Vestnik zdrowego stylu życia” 2002, № 3, str. 13).

Ale czy nie sądzisz, że „intensywny schemat leczenia raka przez ułamek ASD-2” opisany w poprzednim artykule nie jest zbyt intensywny. Tam maksymalna dawka wynosi 60 kropli dziennie, tj. Tylko 1,5 ml. Czytałem, że w leczeniu łuszczycy pojedyncza dawka dla dorosłych 2-5 ml i te dawki dziennie, musisz pić trzy. 5 ml x 40 kropli x 3 razy dziennie produkuje 600 kropli dziennie. Ale czytam to w Internecie, mogą tam leżeć. Sam Dorogow, twórca leku, w zaniedbanych przypadkach onkologii, zalecał przyjmowanie 5 ml ASD-2 dwa razy dziennie, ale pod nadzorem lekarza.
Dlatego nie jest zaskakujące, że kobieta, o której opowiadano w poprzednim przeglądzie, była w stanie przetrwać, a nawet wyleczyć raka w stadium 4, biorąc frakcję SDA-2 w tak dużych dawkach.

ASD to trucizna. Mój ojciec zmarł na raka płuc, a ten ASD tylko przyspieszył śmierć. Tata przechodził akupunkturę w leczeniu raka (refleksoterapia), zdjęcia pokazały, że guz się kurczy. Jasne jest, że może po prostu uwierzyliśmy w lekarstwo. A potem ktoś poradził sobie z tym, jak nie kupować, jeśli pacjent prosi o próbę, ponieważ być może jest to szansa na wyleczenie raka. Cóż, to wszystko. Jak później powiedział lekarz, ciało zostało poważnie otrute, tata zszedł na drugi lub trzeci dzień przyjmowania tych śmieci, a przedtem czuł się dobrze, poszedł pod górę. Ogólnie rzecz biorąc, szybko wyszło, bolesne było spojrzenie na to, co zrobiliśmy własnymi rękami, po zakupie tego ASD w leczeniu raka. Pomyśl o sobie, ale to wszystko jest nonsensem.

przeczytaj książkę Lebedev EG z Mariupol i neurochirurg Galina Shatalova. Wszystko to w Internecie. Istnieje wiele recenzji pacjentów wyleczonych z raka. Lekarze ci leczyli raka za pomocą frakcji ASD-2. Ten lek jest sprzedawany w aptekach weterynaryjnych. Nadal uważam, że konieczna jest zmiana jedzenia, usunięcie mięsa, mleka, słodyczy i bułeczek. Aby przywrócić równowagę kwasowo-zasadową w organizmie, aby uzyskać odporność.

Miałem operację raka jelita grubego. Potem przeszedłem chemioterapię. Potem używam ASD-2 od 1,5 roku, czuję się świetnie

Czytałem, że zabranie frakcji AHD-2 przed chemioterapią jest niemożliwe, ponieważ ogłuszony organizm źle reaguje na chemię, trudno będzie znaleźć odpowiednią dawkę, leczenie będzie nieskuteczne.
Ogólnie rzecz biorąc, lepiej jest przyjmować ASD-2 na raka, jeśli nie przepisano Ci żadnego leczenia na ostatnich etapach. W przeciwnym razie rozpoczniesz leczenie ułamkiem etapu 1-2, a następnie pożałujesz, że zaniedbałeś lekarstwo oficjalne, gdy onkologia zaczyna się na etapie 4.

Czasami leczenie zostanie przepisane i wyleczone, a następnie uwolnią zdrowego, zapewniając, że cała onkologia została usunięta z organizmu. tutaj też nie można się zrelaksować. W każdej chwili może wystąpić nawrót choroby. Aby zapobiec nowotworom, można również pić ASD-2 lub trucizny roślinne.

Kobieta została wypisana ze szpitala jako beznadziejna z rozpoznaniem raka wątroby. W tym czasie miała 52 lata. Po 20 dniach leczenia frakcja ASD-2 znacznie się poprawiła i wkrótce wróciła do zdrowia. Ma teraz 76 lat i świetnie się czuje. Nie było nawrotu guza. (Źródło: Gazeta „Vestnik ZOZH” 2001, nr 7, s. 14).

Najlepszą częścią leczenia raka jest frakcja ASD-2, a następnie może i powinna być łączona z innymi rodzajami leczenia: chemioterapią, leczeniem truciznami roślinnymi. Oto co pisze S. I. Tsvetkov, lekarz praktykujący w leczeniu raka ziołowego.
Prawie zawsze, w kombinacjach medycznych, używam frakcji ASD-2. Łagodzi, dodaje energii, działa przeciwzapalnie, leczy rany, zwiększa intensywność płuc. Ale najważniejszą cechą ASD jest to, że wzmacnia wszystkie leki wprowadzone do organizmu. W przypadku użycia bez dodatkowych ziół, nie będzie tak silnego efektu. (Źródło: gazeta „Vestnik of the Healthy Living” 2002, nr 3, str. 13).

Przez długi czas nie mogłem zostać zdiagnozowany, chociaż objawy wskazywały na raka płuc, ale nie znalazłem nic na fluorografię, zrobiłem to 10 razy w tym roku. Tylko na zdjęciu rentgenowskim znaleziono guz. Nie zalecono mi wykonywania operacji, ponieważ miałem cukrzycę i bardzo wysokie ciśnienie krwi. Przydzielili mi trzy kursy chemioterapii podtrzymującej, powiedzieli, że mogę żyć jeszcze przez 2-3 miesiące.
W gazecie „Vestnik ZOZH” znalazłem środki ludowe na raka. Wybrałem leczenie raka płuc za pomocą frakcji AED-2. W tym samym czasie przeszła chemioterapię i zobaczyła ASD-2. W połowie drugiego cyklu chemioterapii zaczęła przyjmować nalewkę cykuty „zgodnie z metodą królewską” - 80 dni.
Po trzecim cyklu chemioterapii udałem się do ośrodka regionalnego na badania - wzrost guza ustał. Hemlock Wypiłem jeszcze trzy kursy - 240 dni. W kwietniu 2001 r. Ponownie poszedłem na badanie - guz w płucach ustąpił. Zostałem nawet usunięty z rejestru. (Przypomnijmy z gazety „Vestnik of the Healthy Living” 2002, nr 23, s. 12).

6 lat temu miałem operację raka jelita. Druga operacja została wykonana po 4 miesiącach, ponieważ wystąpiła niedrożność jelit, - odbytnica została przeniesiona na bok. Chirurg powiedział mi: „Rak jelita z przerzutami, będziesz żył nie dłużej niż rok”.
A ja mam 67 lat i mieszkam, dzięki przepisom ze zdrowego stylu życia.
N. V. Szewczenko przysłał mi swój podręcznik szkoleniowy. Zaczął pić wódkę z masłem, trzymać się jego diety. Mieszanka piła przez 4 lata, potem przestała działać, prawdopodobnie ciało zostało użyte. Po tym byłem leczony Todicampem. Fitoterapeuta z HLS Tsvetkov doradził mi kompleksowe leczenie raka, w tym akonitu i frakcji ASD-2. Te środki ludowe na raka pomogły mi przetrwać.
. (Przypomnijmy z gazety „Vestnik of the Healthy Living” 2002, nr 20, s. 13).

Oto recenzje leczenia frakcji raka żołądka w ASD
1. Mężczyzna miał operację raka żołądka. Po tym zaczął brać do leczenia frakcję nowotworową SDA-2. Nie było nawrotu choroby, był w dobrym zdrowiu przez 5 lat po operacji. Leczone według schematu: Rozcieńczyć 20 kropli ASD 20-40 ml przegotowanej wody. Rozpocznij odbiór z 2 kroplami i stopniowo doprowadzaj do 20. (Źródło: „Biuletyn zdrowego stylu życia” 2001, № 7, str.14).
2. Kobieta miała wrzód żołądka, dręczony silnym bólem, żadne leki nie pomogły, pojawiło się podejrzenie raka. Lekarz prowadzący zalecił leczenie frakcji ASD-2. Weź od 1 kropli do 30-40 (w zależności od stanu zdrowia, ale konieczne jest osiągnięcie 30 kropli) iz powrotem. Miesiąc później powtórz zabieg. Po dwóch kursach zniknęły wszystkie objawy choroby. (Źródło: „Biuletyn zdrowego stylu życia” 2001, nr 7, s. 15).

Nie zapomnij, biorąc ASD-2 więcej pić. To jest silna alkalia. jeśli rozcieńczysz go w dużej ilości wody, nie będziesz w stanie wypić całej objętości - to cię zdenerwuje. Konieczne jest rozcieńczenie frakcji wodą lub raczej mocno zaparzonej herbaty lub ziół, aby wypić płyn w jednym łyku. A kiedy już połknąłeś, a potem wypijesz to błoto dużą ilością wody lub herbaty, najważniejsze jest, aby nie było kwaśnego napoju - alkalia zostaną zgaszone z kwasu.

Przeczytałem opinie, że pacjenci stosowali ASD-2 jednocześnie z chemioterapią, a wyniki są dobre.
Ale z drugiej strony czytam opinie lekarzy. że ludzie zostawili ich z rakiem na etapie 1-2, aby byli leczeni w domu z frakcją AED-2 i wrócili do nich z etapem 4 - aby umrzeć.
Od strony trzeciej, gdyby nie byli traktowani niczym, osiągnęliby także etap 4.
Po prostu nie poddawaj się i czekaj na śmierć, musisz szukać swojej metody, a korzyści z informacji są teraz łatwe do zdobycia