Rokowanie życia glejaka

Glejak jest pierwotnym guzem, który rozwija się z komórek glejowych układu nerwowego. Powstały w mózgu lub rdzeniu kręgowym (glejak stopy lub dłoni nie może być).

Rząd glejowy w mózgu jest strukturą układu nerwowego, dzięki czemu w pełni funkcjonuje. Ale w przypadku wadliwego działania komórki glejowe mogą tworzyć guzy.

Istnieją następujące typy glejaków: gwiaździaki, wyściółczaki, skąpodrzewiaki, glejaki. Są zlokalizowane w różnych częściach mózgu. Charakteryzują się one wzrostem naciekowym, który nie pozwala na ustalenie wyraźnych granic między tkankami chorymi i zdrowymi.

Guz może być:

  • łagodny - rośnie powoli, powoli niszczy tkankę mózgową;
  • złośliwy - szybko i agresywnie się rozwija.

Formacja wewnątrzmózgowa wygląda jak węzeł z rozmytymi granicami, różowym lub szarawym, zaokrąglonym kształtem o średnicy 2 mm. U niektórych osób guz osiąga rozmiar dużego jabłka.

Choroba jest diagnozowana u osób w różnym wieku, ale dzieci i młodzież są na nią bardziej narażone. W pełni wyleczony glejak nie może zatem rokować słabo. Wzrost naciekowy często nie powoduje całkowitego usunięcia guza. W rezultacie - wkrótce nawraca.

Zobacz zdjęcia tego, co to jest glejak i jak to wygląda.

Klasyfikacja chorób

Guz mózgu glejowego może być następujących typów:

  1. Astrocytowy glejak jest najbardziej powszechnym gatunkiem (ponad 50%), zlokalizowanym w istocie białej. Z kolei gwiaździaki dzielą się na włókniste, anaplastyczne, pilocytowe, podporządkowane komórki olbrzymie, glejaki, guz guza kwadromonium, pleomorphic xanthoastrocytomas.
  2. Wyściółczak - zlokalizowany w układzie komorowym mózgu, rozpoznawany w 5-8% przypadków.
  3. Oligodendroglioma - rodzaj glejaka, który rozwija się z oligodendrocytów, występuje w 8-10% przypadków.
  4. Guzy mieszane - łączą anaplastyczny oligoastrocytoma i oligoastrocytoma.
  5. Formacje splotu naczyniówkowego są bardzo rzadkie, tylko 1-2% przypadków.
  6. Guzy neuronalne występują niezwykle rzadko (0,5%).
  7. Neuromy (8-9%).
  8. Gliomatoza mózgu.
  9. Tworzenie się nerwów nabłonkowych o niejasnej genezie.


Według miejsca lokalizacji choroba jest podzielona na 2 grupy:

  1. Glejak nadnamiotowy lewej półkuli lub w prawo, gdzie nie ma odpływu krwi żylnej i płynu mózgowo-rdzeniowego. Z tego powodu po raz pierwszy pojawiają się objawy ogniskowe, które nasilają się wraz ze wzrostem wykształcenia.
  2. Subtentorial - umiejscowiony w tylnym dole czaszki, strefa ciemieniowo-potyliczna. Guz szybko ściska ścieżki odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego, więc objawy pojawiają się wcześnie.

Rozproszony glejak pnia mózgu i mostu

Edukacja jest zlokalizowana na styku mózgu i rdzenia kręgowego. Centra nerwowe kontrolujące oddychanie, ruch, bicie serca i inne funkcje życiowe koncentrują się w tym dziale.

Porażka w tym obszarze powoduje zaburzenia aparatu przedsionkowego, dysfunkcje słuchowe i mowy, trudności w jedzeniu przez usta, senność, silne bóle głowy i wiele innych objawów.
Glejak w pniu mózgu diagnozuje się głównie u dzieci w wieku 3-10 lat. Objawy mogą rosnąć powoli lub szybko - przez tygodnie, a nawet dni.

Wraz z szybkim wzrostem wykształcenia wskaźnik przetrwania jest zły. U dorosłych rozproszony glejak mostu jest rzadki.

Glejak nerwu wzrokowego

Rozwija ich komórki glejowe otaczające nerw wzrokowy. Najczęściej postępuje stopniowo, we wczesnych stadiach, nie ma objawów choroby. Prowadzi to do pogorszenia widzenia, wytrzeszczu (atrofia nerwu i wypukłości gałki ocznej).

Edukacja może być zlokalizowana w dowolnej części nerwu wzrokowego. Jeśli znajduje się na orbicie, okuliści są zabierani na leczenie. Jeśli lokalizacja występuje w miejscu, w którym nerw przechodzi w pudle czaszki (guzek wzrokowy), neurochirurdzy zajmują się leczeniem.

Występuje głównie u dzieci. Charakteryzuje się łagodnym przebiegiem, ale gdy zostanie wykryty w stanie zaniedbania, pacjenci często pozostają niewidomi.

Glejak o niskiej złośliwości

Jest to guz znaleziony w etapach 1 lub 2. Charakterystyczny jest powolny wzrost. To trwa kilka lat od początku do pojawienia się pierwszych znaków.

Edukacja najczęściej znajduje się w półkulach mózgowych, wpływa na móżdżek. Występuje głównie u dzieci i młodzieży do 20 lat.

Glejak ciała modzelowatego

Najczęściej wałek modzelowaty oddziałuje na glejaka - najbardziej złośliwego guza składającego się z wygłodniałych komórek glejowych (astrocytów). Potrafią się rozmnażać.
Glejak lewego płata czołowego z kiełkowaniem w ciele modzelowatym może dotyczyć zarówno dziecka, jak i dorosłego. Przeważnie diagnozowany u mężczyzn 40-60 lat.

Poziom złośliwości określa się na podstawie różnicowania komórek. Jeśli guz ciała modzelowatego mózgu ma niskie zróżnicowanie, wskazuje to na wysoki stopień złośliwości.

Guz Chiasma

Znajduje się w części mózgu, gdzie skrzyżowanie wzrokowe. Powoduje krótkowzroczność, utratę niektórych pól widzenia, zaburzenia neuroendokrynne i oznaki niedrożności wodogłowia.

Przeważnie glejak to gwiaździak. Występuje u dzieci lub osób powyżej 20 lat. W 33% przypadków rozwija się u pacjentów z nerfibromatozą Reklinhausen.

Przyczyny

Przyczyny patologii są zróżnicowane. Można je podzielić na 4 kategorie:

  • wirusy i onkogeny. Genom wirusa integruje się ze zdrowymi komórkami i może zawierać onkornawirusy. Należą do nich opryszczka, zapalenie wątroby, Epstein-Barr, itp. Po pokonaniu zdrowych komórek wirusem, są one przekształcane w złośliwe. Zaczynają się rozmnażać, tworząc guz;
  • czynniki fizyczne i chemiczne. Obejmują one działanie czynników rakotwórczych, które wnikają do genomu komórek, powodując brak równowagi hormonów, głównie estrogenów;
  • zmiany tkankowe i komórkowe na poziomie embrionalnym, jak również zaburzenia patologiczne, które rozwijają się w wyniku ekspozycji na pewne czynniki prowokujące;
  • mutacja, która powoduje transformację genomu i prowadzi do powstawania komórek rakowych.

Objawy i objawy

Objawy glejaków, a także innych struktur mózgu, zależą od tego, gdzie się znajdują, jak również od wielkości. Wszystkie objawy dzielą się na ogniskowe i mózgowe. Częste znaki:

  • uporczywy i uporczywy ból głowy, któremu towarzyszą nudności i wymioty, nie powodując ulgi;
  • drgawki;
  • zaburzenia mowy;
  • niedowład i porażenie nóg i ramion, a także każdej części ciała lub twarzy;
  • osłabienie mięśni;
  • osłabiona pamięć i myślenie.

Z lokalizacją w obszarze płata skroniowego często występują zaburzenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego, co objawia się nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym i wodogłowiem.
Guzy w środkowych i podstawowych obszarach płata czołowego objawiają się agresją, depresją, pobudzeniem nerwowym, niezdolnością do krytycznej oceny własnego zachowania i spadkiem inteligencji.

Możliwe zagrożenia dla zdrowia ludzkiego

Nowotwory rdzenia kręgowego i mózgu są najniebezpieczniejsze ze względu na ich właściwości i lokalizację, wiele zabiegów jest przeciwwskazanych.

Niezależnie od lokalizacji glejaki należą do grupy nieuleczalnych patologii. Wśród wszystkich pacjentów przeżywa tylko jedna czwarta. Przede wszystkim są to pacjenci, u których choroba została wykryta na wczesnym etapie, a lokalizacja guza pozwala na operację.

Jeśli choroba zostanie wykryta w późniejszych stadiach i ma wysoki stopień złośliwości, pacjent umiera w ciągu 1-2 lat.

Diagnozowanie

Badanie pacjenta pomaga określić stadium, obszar, rodzaj guza i na tej podstawie przepisać odpowiednie leczenie.

Oprócz zbierania wywiadu i badania obrazu klinicznego patologii, w celu określenia choroby stosuje się następującą diagnostykę instrumentalną:

  • MRI (rezonans magnetyczny) jest jednym z najbardziej pouczających rodzajów badań. Ujawnia lokalizację i dokładny rozmiar nawet na wczesnym etapie, ponieważ zapewnia lekarzom obraz MRI w trzech wymiarach. Metoda ta nie jest przeciwwskazana w czasie ciąży, w przeciwieństwie do innych rodzajów diagnozy;
  • CT (Tomografia komputerowa) - używana do oznaczenia natury edukacji. Prowadzony za pomocą środka kontrastowego, ponieważ guz jest w stanie gromadzić markery w swoich tkankach;
  • spektroskopia - pomaga określić potrzebę ponownej operacji. Metoda jest dostępna w większości ośrodków medycznych w Rosji, Izraelu, Niemczech;
  • PET (pozytronowa tomografia emisyjna) - dostarcza dokładnych informacji o poziomie złośliwości procesu.

Wszystkie te metody są pomocnicze, a złotym standardem w rzetelnej diagnozie jest biopsja - badanie mikroskopowe tkanki guza, które jest wykonywane podczas zabiegu chirurgicznego lub podczas biopsji stereotaktycznej.

Etapy rozwoju glejaka

Taktyka leczenia i prognozy w dużej mierze zależą od etapu wykrycia choroby. Zgodnie z klasyfikacją WHO glejak dzieli się na cztery etapy złośliwości:

  1. Etap 1 Oczekiwana długość życia jest najkorzystniejsza, ponieważ jest łagodnym glejakiem, powoli postępującym. Czy to rak, czy nie? Jeszcze nie, ponieważ na tym etapie kurs jest łagodny.
  2. Etap 2 Guz powoli, ale stale rośnie, istnieją podstawowe oznaki transformacji złośliwej. Objawy neurologiczne i inne nasilają się, co objawia się pogorszeniem stanu pacjenta.
  3. Stopień 3 - glejak anaplastyczny. Choroba ma objawy nowotworu złośliwego, rokowanie jest słabe - 2-5 lat. Nie ma przerzutów do innych części ciała, ale czasami guz rozprzestrzenia się na różne części półkul.
  4. Etap 4 - objętość agresywnej edukacji z tendencją do szybkiego wzrostu, wykryła ogniska martwicy w tkankach i wtórnych postaciach raka. Guz nie działa. Średnia długość życia u dzieci i dorosłych rzadko przekracza rok.

Leczenie glejaka mózgu

Guz z serii glejowej jest leczony tradycyjnie: chirurgia, chemioterapia i radioterapia.
Całkowite usunięcie glejaka mózgu jest możliwe tylko przy 1 stopniu - łagodnym procesie i nie zawsze. Trudność chirurga polega na zdolności kiełkowania formacji do otaczających tkanek.
Opracowanie i wprowadzenie nowych metod neurochirurgicznych, takich jak mikrochirurgia, mapowanie śródoperacyjne itp., Nieznacznie poprawiło sytuację, a obecnie większość glejaków można usunąć tylko częściowo.

Podstawy terapii przedstawiono w tabeli:

Przeciwwskazania do zabiegu to:

  • zły stan zdrowia pacjenta;
  • obecność innych form raka;
  • kompleksowa lokalizacja edukacji lub jej rozmieszczenie na obu półkulach.

Chemioterapia i radioterapia są stosowane zarówno jako leczenie przedoperacyjne, jak i pooperacyjne, aw przypadku glejaka nieoperacyjnego.

W połączeniu z tradycyjną taktyką radiochirurgia stereotaktyczna jest szeroko stosowana w nowoczesnych klinikach, co pozwala wpływać na dotknięty obszar, minimalnie oddziałując na pobliską tkankę. Radioterapia jest zalecana w najcięższych przypadkach.
Jednak ani najnowsze metody, ani radioterapia i chemioterapia nie są w stanie zastąpić operacji, ponieważ promieniowanie i chemioterapia mają niewielki wpływ na wnętrze glejaka.

Środki ludowe

Nie są w stanie pokonać guza, ale przynoszą tymczasową ulgę i są szansą na przedłużenie życia. Mogą być używane przez dziecko i osobę dorosłą. Ale musisz zrozumieć, że nietradycyjne metody nie zastępują profesjonalnej opieki medycznej.

  • wywary i nalewki z ziół - cykuta, ziele dziurawca, różne opłaty przeciwnowotworowe. Zioła mają dobry wpływ na krążenie krwi, normalizują procesy metaboliczne i aktywują niektóre funkcje mózgu;
  • Zielona kawa - zawarte w niej naturalne rodniki, usuwają rodniki i niszczą komórki nowotworowe. Kawa pomaga zmniejszyć łagodne guzy, jest dobrym profilaktycznie;
  • biologicznie aktywne suplementy (suplementy diety) - choć ich przydatność nie została udowodniona, wielu twierdzi, że istnieje. Naukowcy zgadzają się, że poprawa wynika z efektu placebo.

Chirurgia nowotworowa

Jedyna metoda, dzięki której możesz osiągnąć trwałą poprawę. Operacja glejaka powinna być przeprowadzona przez doświadczonego chirurga, ponieważ najmniejszy błąd może prowadzić do dysfunkcji ciała, paraliżu, a nawet śmierci.

Obecnie stosuje się następujące metody interwencji chirurgicznej:

  • endoskopia jest operacją minimalnie inwazyjną, gdy kamera wideo i narzędzia chirurgiczne są wkładane przez wąski otwór do jamy czaszki. Cały proces jest wyświetlany na ekranie monitora. Obecnie metoda jest stosowana w ponad 50% przypadków;
  • radiochirurgia - metoda jest skuteczna w początkowych stadiach raka lub jako metoda profilaktyczna po endoskopii.

Konsekwencje operacji zależą od stopnia uszkodzenia tkanki mózgowej i objętości usuniętego miejsca guza. W większości przypadków glejak mózgu tworzy się ponownie po kilku miesiącach lub latach.
Lekarze wiążą duże nadzieje z makropreparatami inżynierii genetycznej, które umożliwiają osiągnięcie znaczącej poprawy u pacjenta i ewentualnie staną się alternatywą dla tradycyjnych terapii.

Właściwe odżywianie

W przypadku glejaka i innych rodzajów nowotworów konieczne jest wykluczenie z diety jakichkolwiek potraw, które przyczyniają się do wzrostu czynników rakotwórczych we krwi i upośledzają przepływ krwi. Umieszczone na tabu na wędzone i tłuste potrawy.
Główną podstawą żywienia terapeutycznego są warzywa, owoce, owoce morza.
Ważne jest również, aby zrezygnować ze złych nawyków:

  • przejadanie się;
  • palenie;
  • nadużywanie alkoholu.

Długość życia z guzem

Jeśli guz ma wysoki stopień złośliwości, większość pacjentów umiera w ciągu roku. Kolejna czwarta żyje około 2 lat. Prognoza życia u dzieci jest nieco lepsza, ponieważ młode ciało jest w stanie skuteczniej radzić sobie z chorobą.

Możemy mówić o korzystnym wyniku, gdy nowotwór zostanie wykryty na etapie 1. W takim przypadku możliwe jest jego całkowite usunięcie i minimalne powikłania pooperacyjne.

Ilu pacjentów żyje z całkowitym usunięciem edukacji? Ponad 80% operowanych pacjentów - dłużej niż 5 lat.

Rokowanie i zapobieganie

Ryzyko rozwoju glejaków to ludzie, których ciało jest narażone na działanie toksycznych substancji przez długi czas, na przykład fenol, polichlorek winylu. Również zagrożeni są ludzie:

  • osoby, które przeżyły poważne urazowe uszkodzenie mózgu;
  • trwałe choroby wirusowe;
  • posiadanie innych rodzajów raka;
  • u których krewnych znaleziono glejaka (predyspozycje dziedziczne).

Według statystyk zagrożone są również mężczyźni powyżej 40 roku życia.
Aby zapobiec rozwojowi choroby, musisz zadbać o swoje zdrowie:

  • obserwuj prawidłowe odżywianie, nie przejadaj się, ponieważ otyłość (lipomatoza) zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju guzów mózgu i tłuszczaków - formacje utworzone z tkanki tłuszczowej;
  • trzymaj się spać i odpoczywać;
  • przechodzą regularne badania.


Nie jest tajemnicą, że w Niemczech ludzie żyją dłużej. Dzieje się tak nie tylko dlatego, że starannie traktują swoje zdrowie i są stale diagnozowani. Ze względu na regularne badania złośliwe patologie są wykrywane na początkowych etapach, gdy prognozy są korzystne.

Recenzje

Natalya Vetrova:

Dwa lata temu mój tata znalazł międzybłoniaka otrzewnej, a ponadto ganglioglioma mózgu. Lekarze okazali się działać, kazali usiąść i czekać, gdy umrą.

Długo szukałem miejsca, w którym mogliby nam pomóc. Znalazł. Zabrali nas do niemieckiej kliniki, wykonali 2 operacje i natychmiast usunęli 2 guzy. Dzięki lekarzom, bez słów.

Przeszedł długo po zabiegu. Czy promieniowanie przechodzi obecnie chemioterapię. Prognozy były rozczarowujące, ale żyjemy. I ciesz się! Tata dobrze się czuje.

Olga Sazonova:

U mamy zdiagnozowano ICD klasy 10, glejaka złośliwego 3 stopnie. Wykonaliśmy operację i to się udało. Mama nie poddała się, nadal prowadziła aktywny tryb życia.

Przeminęła radioterapia, chemioterapia. Ale glioblastoma to taka infekcja, trudno się jej pozbyć. Sześć miesięcy później operacja została wykonana ponownie.

Teraz prawa stopa ledwo się porusza, a szczotka ciągle się zawiesza. Uprawiamy gimnastykę, rozwijamy palce, w krótkim czasie poprawiła się mobilność.

Najważniejsze - nie poddawaj się. Chociaż nie udało nam się odzyskać, szukamy ludzi, którzy mogą nam pomóc. Staram się nie płakać z mamą.

Złośliwy glejak mózgu

Czy rak glejaka czy nie? Glejak jest nowotworem złośliwym, co oznacza, że ​​podlega kryteriom raka (nowotwór złośliwy, który stanowi zagrożenie dla zdrowia organizmu).

Co to jest

Glejak to guz mózgu (pierwotny - rozwija się bezpośrednio z tkanek układu nerwowego). Jest to najczęstszy guz mózgu - 60% wśród wszystkich guzów. Glejak rozwija się z częściowo dojrzałych komórek glejowych. Glia to komórki pomocnicze centralnego układu nerwowego. Ich funkcją jest wspieranie żywotnej aktywności neuronów poprzez dostarczanie składników odżywczych. Także tkanka glejowa działa jako nadajnik impulsów elektrycznych.

Przy rozcięciu i nacięciu guz ma kolor różowy, szary lub biały. Ostrość glejaka - od kilku milimetrów do wielkości małego jabłka. Guz rośnie powoli i rzadko daje przerzuty. Niemniej jednak choroba charakteryzuje się agresywną dynamiką - rośnie w tkankę mózgową (wzrost naciekowy). Kiełkowanie w substancji mózgowej czasami osiąga taki poziom, że przy autopsji guz jest trudny do odróżnienia od normalnych komórek glejowych.

Częsta lokalizacja - ściany komór mózgowych oraz miejsce przecięcia nerwów wzrokowych. Nowotwór występuje również w strukturach pnia mózgu, opon mózgowych, a nawet kości czaszki.

Glejak w głowie powoduje zaburzenia neurologiczne (drgawki, zmniejszenie widzenia, osłabienie siły mięśni, zaburzenia koordynacji) i zaburzenia psychiczne.

Światowa Organizacja Zdrowia opracowała klasyfikację opartą na cechach histologicznych i stopniu złośliwości. Glejak mózgu może być następujących typów:

  1. Glejak 1 stopień. Ma pierwszy stopień złośliwości. Guz pierwszego stopnia jest podzielony na następujące podgatunki: gwiaździak, gwiaździak olbrzymiokomórkowy i gwiaździak xanthoastrocytoma.
  2. Glioma 2 stopnie. Ma jeden lub dwa oznaki złośliwego wzrostu. Manifestowana atypia komórkowa - komórki nowotworowe mają inną strukturę. Istnieją takie podgatunki: rozproszony glejak astrocytarny, gwiaździak włóknisty, gwiaździak hemystocytowy.
  3. Glioma 3 stopnie. Ma dwa istotne oznaki złośliwości. Obejmuje następujące podgatunki: gwiaździak anaplastyczny (glejak anaplastyczny mózgu).
  4. 4-stopniowy glejak. Ma 3-4 oznaki złośliwego wzrostu. Obejmuje odmianę: glejak wielopostaciowy.

Powody

Obecnie istotna jest mutacyjna teoria karcynogenezy. Opiera się na nauce, że guzy mózgu, podobnie jak inne nowotwory, rozwijają się w wyniku mutacji w genomie komórki. Guz ma pochodzenie monoklonalne - choroba początkowo rozwija się z pojedynczej komórki.

  • Wirusowe. Teoria ta sugeruje, że guz rozwija się w wyniku wirusów onkogennych: Epsteina-Barra, wirusa opryszczki zwykłej, wirusa brodawczaka, retrowirusa i wirusowego zapalenia wątroby. Patogeneza wirusa onkogennego: infekcja przenika do komórki i zmienia jej aparat genetyczny, w wyniku czego neuron zaczyna dojrzewać i działa wzdłuż ścieżki patologicznej.
  • Teoria fizykochemiczna. W środowisku istnieją sztuczne i naturalne źródła energii i promieniowania. Na przykład promieniowanie gamma lub promieniowanie rentgenowskie. Napromieniowanie nimi w dużych dawkach prowadzi do przekształcenia normalnej komórki w komórkę podobną do guza.
  • Teoria niejednorodna. Awaria hormonalna może prowadzić do mutacji aparatu genetycznego komórki.

Klasyfikacja

Istnieje wiele klasyfikacji glejaka. Pierwszy opiera się na lokalizacji w stosunku do namiotu móżdżku:

  1. Subtentorial - guz rośnie pod konturem móżdżku.
  2. Nadnamiotowy - nowotwór rozwija się na obrysie móżdżku.

Klasyfikacja na podstawie rodzaju tkanki glejowej:

    Astrocytowy glejak jest pierwotnym guzem mózgu, który rozwija się z astrocytów (komórek w kształcie gwiazdy). Jest to głównie nowotwór złośliwy: tylko 10% astrocytów jest nowotworem łagodnym.
    Z kolei astrocytoma jest podzielona na 4 podklasy:

  • Pilocytic (stopień 1 glejaka) jest łagodnym guzem, ma wyraźne granice i rośnie powoli, często utrwalony u dzieci; umiejscowiony w pniu mózgu i zwężeniu;
  • gwiaździak włóknisty - ma drugi stopień złośliwości, nie ma wyraźnych granic, charakteryzuje się powolnym wzrostem, średni wiek pacjentów wynosi od 20 do 30 lat;
  • gwiaździak anaplastyczny - nowotwór złośliwy, który nie ma wyraźnych granic w przekroju, szybko wyrasta na sąsiednie tkanki;
  • glioblastoma jest najbardziej agresywną postacią, rośnie bardzo szybko.
  • Oligodendroglioma. Występuje z komórek oligodendrocytów. Jest to 3% wszystkich nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Charakteryzuje się powolnym wzrostem. Może kiełkować w korze mózgowej. Wewnątrz oligodendroglioma powstają ubytki.
  • Wyściółczak. Rozwija się z komórek komór mózgu - ependymu. Występuje częściej u dzieci (2 przypadki na 1 milion populacji). U dorosłych średnio 1,5 przypadków na milion ludności.
  • Choroba ma oddzielny typ - glejak o niskim stopniu złośliwości - jest to guz o niskiej złośliwości. Jest to guz lity (stała konsystencja). Może być zlokalizowany w całym ośrodkowym układzie nerwowym, ale częściej w móżdżku. Charakteryzuje się powolnym wzrostem. Glejak o niskiej złośliwości najczęściej rozwija się u dzieci i młodzieży. Średni wiek chorych dzieci wynosi od 5 do 7 lat. Według niemieckiego Ministerstwa Edukacji glejak ten zarejestrowano u 10 dzieci na milion. Dziewczęta chorują rzadziej niż chłopcy.

    Objawy

    Obraz kliniczny glejaka jest zróżnicowany i zależy od tempa rozwoju, intensywności kiełkowania w tkance mózgowej, stopnia złośliwości i lokalizacji.

    Glejak niskiej jakości rośnie powoli. Dlatego objawy u dzieci są ukryte i ujawniają się tylko w przypadku, gdy guz zaczyna rosnąć w rdzeń. W późniejszych stadiach rozwoju nowotwór zwiększa ciśnienie śródczaszkowe i może powodować obrzęk. U małych dzieci, z powodu nieformowanej czaszki, wzrost ciśnienia śródczaszkowego może rozwinąć makrocefalię - wzrost wielkości głowy.

    Chore dzieci rosną wolniej, mają opóźnienie w rozwoju psychomotorycznym. Często dzieci skarżą się na ból głowy i pleców. Rano, niezależnie od posiłku, pacjenci doświadczają wymiotów i zawrotów głowy. Z biegiem czasu, chód, mowa staje się sfrustrowana, celność widzenia maleje, koncentracja uwagi jest zaburzona, świadomość jest zaburzona, sen jest zaburzony, a apetyt zmniejsza się. Obraz kliniczny może czasami być uzupełniony przez drgawki drgawkowe i zmniejszenie siły mięśniowej, nawet paraliż.

    Dzieci mogą również rozwijać nowotwory złośliwe. Na przykład mózg trzonu glejaka. Glejak pnia mózgu u dzieci charakteryzuje się naruszeniem funkcji życiowych, ponieważ jądra odpowiedzialne za oddychanie i układ sercowo-naczyniowy są zlokalizowane w strukturach macierzystych. Dlatego rozproszony glejak pnia mózgu ma niekorzystną prognozę życia.

    Obraz kliniczny zależy od lokalizacji guza:

    Glejak skroniowy

    W tym obszarze guz występuje w 25% wszystkich glejaków. Objawy opierają się głównie na wyraźnych zaburzeniach psychicznych, które występują w 15-100% przypadków. Obraz kliniczny zależy również od ręki prowadzącej (praworęczny). Tak więc, jeśli guz znajduje się w prawej korze skroniowej u osób praworęcznych, występują: drgawki drgawkowe. Z lokalizacją w lewej części dochodzi do naruszenia świadomości i automatyzmu ambulatoryjnego.

    Glejak płata skroniowego zaburza również sferę emocjonalną: pacjenci doświadczają ataków apatycznej depresji, letargu, silnego lęku i lęku na tle niepokoju.

    Glejak płata czołowego

    Porażka guzów czołowych prowadzi do emocjonalnych, wolicjonalnych, osobistych i motorycznych zaburzeń. Zatem choroba płata czołowego powoduje apatię u pacjenta, abulię (zmniejszona wola). Pacjenci są obojętni, czasem tracą krytykę swojego stanu. Zachowanie zostaje uwolnione, a emocje trudno kontrolować. Mogą wyostrzyć lub, przeciwnie, wymazać cechy osobowości. Na przykład drobna pedanteria może zmienić się w małostkowość, a ironia w szorstką kaustyczność i

    duch kupiecki. Schorzenia płatów czołowych powodują również napady padaczkowe z powodu uszkodzenia ośrodków ruchowych zakrętu czołowego.

    Glejak podwzgórza

    Lokalizacja guza w regionie podwzgórzowym objawia się dwoma wiodącymi zespołami: zwiększonym zespołem ciśnienia śródczaszkowego i dysfunkcjami podwzgórza. Nadciśnienie śródczaszkowe objawia się wygiętymi bólami głowy, wymiotami, zaburzeniami snu, osłabieniem, drażliwością.

    Dysfunkcje podwzgórza z powodu uszkodzenia guza objawiają się patologiami narządowymi lub ogólnoustrojowymi: moczówka prosta, szybka utrata masy ciała, otyłość, nadmierna senność, szybkie dojrzewanie.

    Glejak móżdżku

    Guz w móżdżku objawia się w trzech zespołach: mózgowym, odległym i ogniskowym.

    Objawy mózgu są spowodowane zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym (ból głowy, nudności, wymioty, zmniejszona dokładność widzenia).

    Ogniskowe objawy są spowodowane uszkodzeniem samego móżdżku. Objawia się takimi objawami:

    • chodzenie jest zakłócone, pacjenci mogą upaść;
    • trudne do zrównoważenia;
    • zmniejszona dokładność ruchu;
    • zmiana pisma;
    • zaburzenia mowy;
    • oczopląs

    Objawy odległe są spowodowane kompresją nerwów czaszkowych. Zespół objawia się bólami twarzy wzdłuż nerwu twarzowego lub trójdzielnego, asymetrią twarzy, utratą słuchu i zniekształceniem smaku.

    Glejak wzgórzowy

    Guz okolicy wzgórza i wzgórza objawia się zmniejszoną wrażliwością, parestezjami, bólem w różnych częściach ciała, hiperkinezami (gwałtowne ruchy).

    Glejak regionu chiasmatycznego

    W chiasmie jest chiasm optyczny. Zaburzenia widzenia spowodowane uciskiem nerwów wzrokowych. W obrazie klinicznym zmniejsza się dokładność widzenia, zwykle obustronna. Jeśli choroba dojdzie do obszaru oczodołu, rozwija się wytrzeszcz (wybrzuszenie gałek ocznych z orbit). Choroba regionu chiasmatycznego jest często połączona z uszkodzeniem podwzgórza. Symptomatologię uzupełniają objawy mózgowe związane ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym.

    Glejak pnia mózgu

    Guz pnia mózgu objawia się niedowładem nerwu twarzowego, asymetrią twarzy, upośledzeniem wzroku, zezem, zaburzeniami chodzenia, zawrotami głowy, pogorszeniem wzroku, dysfagią i osłabieniem siły mięśniowej. Im większy rozmiar guza, tym wyraźniejszy obraz kliniczny. Symptomatologia jest również uzupełniana przez objawy mózgowe związane ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym. Rozproszony glejak mostu mózgowego charakteryzuje się również podobnym wzorcem.

    Diagnostyka

    Złośliwy glejak mózgu diagnozuje się za pomocą obiektywnego badania neurologicznego (zaburzenia czułości, zmniejszona siła mięśni, zaburzenia koordynacji, obecność odruchów patologicznych), badanie przez psychiatrę (zaburzenia psychiczne) i instrumentalne metody badań.

    Instrumentalne metody diagnostyczne obejmują:

    • Echoencefalografia.
    • Elektroencefalografia.
    • Rezonans magnetyczny.
    • Wielospiralna tomografia komputerowa.
    • Pozytonowa tomografia emisyjna.

    Leczenie

    Łagodny glejak mózgu leczy się chirurgicznie (pierwszy i maksymalny nowotwór drugiego stopnia). Nieoperacyjny glejak występuje tylko w jego złośliwym przebiegu. Usunięcie glejaka mózgu podczas agresywnego wzrostu naciekającego jest trudne: zewnętrznie, w mózgu, linie glejaka są zamazane i trudne do oddzielenia od tkanki mózgowej.

    Modelowanie ludzkich glejaków pozwala na zastosowanie nowych metod leczenia: celowanej terapii szczepionkami dendrytycznymi, przeciwciałami, nanokontenery i wirusami onkolitycznymi.

    W leczeniu glejaków stosuje się również klasyczne metody terapeutyczne - chemioterapię i radioterapię. Stosuje się je, gdy glejak nie działa.

    Czy możliwe jest wyleczenie glejaka: guz nie jest uleczalny i trudny do skorygowania.

    Prognoza

    Średnia długość życia po rozpoznaniu wynosi średnio 1 rok. W ciągu pierwszych 12 miesięcy połowa pacjentów umiera. Wraz z całkowitym usunięciem guza, brakiem chorób immunologicznych i ogólnoustrojowych, młody wiek pacjenta przedłuża żywotność do 5-6 lat. Jednak nawet po całkowitym i udanym wycięciu guza w ciągu pierwszych kilku lat glejak powraca. Trochę lepszy obraz u dzieci. Mają zdolności kompensacyjne mózgu przekraczające możliwości dorosłych, więc ich rokowanie jest mniej niekorzystne.

    W tym niska przeżywalność glejak charakteryzuje się również następstwami: zaburzeniami psychicznymi, zaburzeniami neurologicznymi, obniżoną jakością życia, działaniami niepożądanymi chemioterapii i radioterapii.

    Co to jest glejak mózgu?

    Dość często, niestety, taka choroba występuje u ludzi w każdym wieku, że konieczne jest jasne zrozumienie.

    Różni się stopniem złośliwości, wiekiem manifestacji, zdolnością do inwazji i postępem, oznakami histologicznymi.

    Rodzaje glejaków

    Glejaki są następujących typów:

    1. Astrocytoma, glejak astrocytarny występuje najczęściej, powstaje w istocie białej. Istnieją gwiaździaki włókniste, anaplastyczne, glejaki, gwiaździaki pilocytarne, pleomorficzne.
    2. Oligodendroglioma powstaje z oligodendrocytów, występuje w 10% chorób. Obejmują one oligodendrogliomy i anaplastyczne oligodendrogliomy.
    3. Wyściółczak powstaje w układzie komorowym mózgu, występuje w 5-8% chorób mózgu.
    4. Neuroma występuje w 8-9% przypadków raka.
    5. Glejaki mieszane. Należą do nich oligoastrocytomas, anaplastic oligoastrocytomas.
    6. Guzy splotu naczyniówkowego powstają bardzo rzadko, 1-2% całkowitej liczby chorób onkologicznych.
    7. Gliomatoza mózgu.
    8. Guzy neuroepłonne o niejasnym pochodzeniu. Obejmują one astroblastomy i polarne gąbczaki.
    9. Neuronalne i mieszane guzy neuronalno-glejowe są bardzo rzadkim typem glejaków, występują w 0,5% przypadków raka, w tym w gangliocytoma, ganglioglioma, neurocytoma, neuroblastoma, neuroepithelioma.

    Istnieje kilka założeń, z których powstaje glejowy guz mózgu. Pierwszą rzeczą, którą rozwijają gwiaździaki z zarodka astrocytarnego, oligodendrogliomy z zarodka oligodendrogleju. Po drugie, z powodu obecności stref złośliwej podatności, glejaki rozwijają się z wolno profilujących się komórek, w których zachodzi zwyrodnienie złośliwe, a nie z dojrzałych komórek. A rodzaj choroby, która się pojawia, zależy od niepowodzenia niektórych rodzajów genów.

    Istnieje klasyfikacja WHO 4 stopni złośliwości glejaków mózgu:

    • Stopień 1 - łagodny, powoli rosnący, średnia długość życia pacjenta jest długa.
    • 2 stopnie - glejaki graniczne, rosną powoli, mogą przejść do 3,4 stopnia.
    • 3 stopnie - złośliwe glejaki.
    • Stopień 4 - szybko rosnące glejaki złośliwe, oczekiwana długość życia pacjenta jest krótka.

    Guz mózgu glejowego, objawy

    • Bólowi głowy, który nie ustępuje po zażyciu środków przeciwbólowych, towarzyszy uczucie ciężkości w oczach, nudności, wymioty, a czasem nawet drgawki drgawkowe. Objawy te są charakterystyczne dla rozlanego glejaka przedniej części narządu.
    • Niewyraźne widzenie
    • Naruszenie aparatu przedsionkowego (zawroty głowy, oszołomienie podczas chodzenia)
    • Upośledzenie mowy.
    • Zaburzona wrażliwość.
    • Odchylenia psychiczne (naruszenie zachowania, myślenia, pamięci).
    • Rozproszony glejak mostu i rdzeń przedłużony objawia się zaburzeniami psychicznymi, wysokim ciśnieniem śródczaszkowym, wymiotami, porażeniem strun głosowych, aw glejaku złośliwym prawej połowy rdzenia przedłużonego występują halucynacje słuchowe, wzrokowe i smakowe.
    • W przypadku rozlanego glejaka opony śródmózgowia wykazują pogwałcenie drobnych umiejętności motorycznych, a czasami występuje paraliż kończyn.
    • W przypadku rozproszonego glejaka śródmózgowia pojawiają się zaburzenia funkcji motorycznych organizmu, utrata orientacji w przestrzeni, utrata zdolności ruchowej bez pomocy osób z zewnątrz.
    • Choroba ciała modzelowatego przejawia się brakiem koordynacji ruchów, zaburzeniami psychicznymi, utratą zdolności do pisania i rysowania.
    • Skurcze.
    • Słabość rąk i nóg.
    • Zmiana osobowości.
    • Rozproszony glejak pnia mózgu u dzieci, którego prognoza jest rozczarowująca, wysoki wskaźnik śmiertelności. Jest to szeroko rozpowszechniony nowotwór w tej części głowy i jest bardzo niebezpieczny.

    Istnieje również mikroskopijna różnorodność glejaków. Podczas prowadzenia badań tkankowych glejaki dzielą się na:

    1. Protoplazmatyczny. Występuje w komórkach istoty szarej, może przerodzić się w cysticowy wygląd. Jest to łagodny typ nowotworu, charakteryzujący się miejscowym wzrostem.
    2. Fibrylarny występuje w istocie białej, ma również wiele masywnych węzłów, podatnych na martwicę. Jest to również łagodny guz.
    3. Anaplastyczny jest podatny na złośliwość, charakteryzujący się obecnością komórek wielordzeniowych ze zmianami patologicznymi i deformacją jąder.

    Ta choroba jest kulistą lub owalną, wydłużoną strukturą z rozmytymi, rozmytymi krawędziami, ma kolor szaro-różowy lub biały, czasami występuje czerwony kolor. Rozmiar guza może wynosić od kilku milimetrów do 10 centymetrów średnicy.

    Jak glejak mózgu wpływa na długość życia

    Oczekiwana długość życia w glejaku zależy w dużej mierze od szybkości wzrostu guza, intensywności objawów klinicznych. Średnia długość życia wynosi ponad 5 lat, a diagnostyka i właściwe leczenie choroby odbywają się w odpowiednim czasie, a także ogólne samopoczucie osoby, jej podejście do walki z tą chorobą. Oczywiście, gdy guz jest już wykryty w etapie 4, leczenie może być nawet całkowicie bezużyteczne. Bez względu na to, jak ciężko walczy pacjent, oczekiwana długość życia będzie krótka.

    Glejaki są łagodne i złośliwe. Jednak w każdym przypadku, przy diagnozie glejaka mózgu, prognoza życia nie będzie pozytywna, ponieważ niezależnie od stopnia złośliwości guza, nadal wpływa on mniej więcej na normalne funkcjonowanie narządu, co prowadzi do różnych zakłóceń w aktywności całego ciała ludzkiego.

    Przez długi czas średnia długość życia pacjentów z glejakiem wynosiła zaledwie około 12 miesięcy od momentu rozpoznania. W tej chwili, dzięki wykorzystaniu najnowszych technologii, leków w połączeniu z radioterapią, oczekiwana długość życia pacjentów zaczęła osiągać poziom pięcioletni.

    Glejak stopnia 3

    W chorobach stopnia 3 niestety rokowanie nie jest zbyt korzystne. Nawet operacja w większości przypadków nie gwarantuje wyleczenia. Oczekiwana długość życia zależy od powodzenia operacji, liczby usuniętego udziału.

    Wraz z rozwojem glejaka objawy na samym początku choroby mogą być prawie niezauważalne. Czasami nie ma oznak choroby, a guz jest wykrywany zupełnie przypadkowo. Jeśli dana osoba ma podejrzenie guza mózgu, należy natychmiast skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą, opowiedzieć o wszystkich oznakach i objawach i przejść pełne badanie lekarskie. Oprócz ogólnego badania konieczne będzie poddanie się badaniu przez neuropatologa, podczas którego lekarz sprawdzi, jak pacjent mówi i porusza się. Ponadto specjalista będzie musiał zbadać oczy pacjenta, aby określić położenie guza i jego możliwy wpływ na nerw wzrokowy. Nerw wzrokowy łączy oczy z mózgiem, a wraz z rozwojem glejaka dochodzi do zapalenia i pojawia się obrzęk. Jeśli takie objawy zostaną znalezione, pacjent będzie potrzebował natychmiastowej pomocy medycznej.

    Diagnostyka

    Diagnoza glejaka składa się z kilku etapów:

    • badanie lekarskie, badanie historii, podczas którego specjalista pyta o niepokojące objawy i wyjaśnia, na jakie choroby cierpiał pacjent lub jego rodzina;
    • badanie przez neurologa, dzięki któremu można znaleźć pewne problemy: ze wzrokiem, słyszeniem, koordynacją ruchów, równowagą, odruchami, myśleniem i pamięcią;
    • badanie mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej (CT), która jest najczęstszą metodą diagnozowania tej choroby;
    • Biopsja jest procedurą, w której małe fragmenty guza są pobierane do bardziej szczegółowych badań i analiz pod mikroskopem.

    Co to jest glejak niskiej jakości?

    Glejak o niskim stopniu złośliwości (GNSS) jest nowotworem, nowotworem złośliwości stopnia 1-2 według klasyfikacji WHO.

    Istnieje kilka grup glejaków o niskim stopniu złośliwości, które różnią się liniami komórkowymi:

    1. Gwiaździak naciekowy stopnia 2 (włóknisty i protoplazmatyczny).
    2. Oligodendroglia z astrocytów i oligodendrogleju (oligoastrocytomas).

    Choroba ta jest podzielona na 3 grupy niezależnie od histologii:

    • Gęste guzy, które nie naciekają tkanki mózgowej. Najczęściej, podczas powstawania takiego nowotworu, możliwa jest interwencja chirurgiczna, usunięcie następuje całkowicie, prognozowanie oczekiwanej długości życia jest najkorzystniejsze. Należą do nich gangliogliomy, gwiaździaki pilocytarne, pleomorphic xanthoastrocytomas, niektóre gwiaździaki protoplazmatyczne (oligodendrogliomy nie należą do tej grupy).
    • Gęste formacje otoczone strefą infiltracji tkanki mózgowej. Interwencja chirurgiczna jest możliwa, ale może być całkowicie usunięta z miejsca pojawienia się. Istnieją gwiaździaki o niskim stopniu złośliwości.
    • Infiltracja komórkami nowotworowymi, brak węzła nowotworowego. Ze względu na zagrożenie deficytem neurologicznym, resekcja zakażonej tkanki może nie być możliwa. Powstały w postaci oligodendrogliomów.

    Rozlany glejak pnia mózgu u dzieci

    Pień mózgu to połączenie między rdzeniem kręgowym a mózgiem, znajdujące się na końcu rdzenia kręgowego. Odpowiedzialny za funkcjonowanie najważniejszych systemów w organizmie człowieka - kardiologicznych, motorycznych i oddechowych. Odpowiada również za termoregulację i metabolizm organizmu.

    Za te funkcje odpowiedzialne są 4 sekcje pnia mózgu - środkowy, podłużny, pośredni i mostkowy. Guz może wystąpić w każdym z tych oddziałów, a wpływ na różne funkcje w ciele pacjenta zależy od miejsca jego pojawienia się. W większości przypadków występuje na moście, mniej powszechnym guzie rdzenia przedłużonego, rzadziej występującym w śródmózgowiu.

    Glejak pnia mózgu u dzieci, pierwsze objawy

    Przez długi czas objawy mogą się nie pojawiać, ale od momentu pojawienia się nasilają się dość szybko. W większości przypadków są dodawane stopniowo i dlatego dolegliwość nie przejawia się przez długi czas.

    • zaburzenia oddychania i układu sercowo-naczyniowego (zespół miasteniczny, niewydolność oddechowa, tachyapnea, bradykardia). Występuje w prawie połowie występowania guza, może prowadzić do śmierci.
    • oczopląs (drżenie oczu), asymetria twarzy z powodu osłabienia mięśni twarzy. Występuje w 50% przypadków.
    • problemy ze wzrokiem i słuchem (podwójne widzenie, niedowład mięśni gałki ocznej i głuchota, zez, szum w uszach) występuje w 20% przypadków.
    • dysfagia i zaburzenia mowy występują u 15% pacjentów, występują z powodu niedowładu języka, krtani, mięśni podniebienia. W rezultacie bolesne jest połykanie pokarmu przez dziecko i trudno jest mówić, głos staje się głuchy, słowa są rozmyte.
    • drżenie rąk, zmniejszenie ogólnego napięcia mięśniowego - występuje u 40% pacjentów.
    • upośledzona koordynacja ruchów, chwiejny chód, osłabienie kończyn dolnych.

    Istnieją powszechne objawy choroby:

    1. Zmęczenie, senność, dezorientacja, zaburzenia pamięci.
    2. Zmiana zachowania, wyobcowanie, drażliwość, izolacja w sobie.

    Wodogłowie (nagromadzenie płynu w mózgu) objawia się w późniejszych stadiach, a czasami nie pojawia się wcale. Wyrażone przez następujące symptomy:

    • ból głowy, który nasila się, gdy poruszasz głową, kaszlesz i kichasz;
    • nudności, wymioty;
    • zawroty głowy.

    Glejaki stopnia 1-2

    W leczeniu łagodnego glejaka 1 i 2 stopni stosuje się zestaw środków, które obejmują chirurgię, chemioterapię i promieniowanie. Tylko interwencja chirurgiczna nie pomaga całkowicie pozbyć się guza. Do całkowitego zniszczenia zastosuj radioterapię.

    Stosowana jest również endoskopia. W tym przypadku zakażone tkanki są usuwane za pomocą endoskopu, który jest wkładany do pudełka czaszki wraz z narzędziami chirurgicznymi i kamerą wideo, za pomocą której można śledzić proces manipulacji chirurgicznych. Podczas operacji wycina się większą ilość guza, aby wyeliminować kompresję tkanki mózgowej, przywrócić krążenie wątroby, ustabilizować ciśnienie śródczaszkowe, zmniejszyć obrzęk narządu i poprawić stan pacjenta. Po tym kurs chemioterapii. Interwencja operacyjna jest również wyjaśniona przez fakt, że na wewnętrzne warstwy guza nie mają wpływu preparaty, a nawet promieniowanie jonizujące. Następnie wymagane jest stałe monitorowanie stanu pacjenta, mogą wystąpić komplikacje, które przejawiają się w postaci obrzęku tkanek miękkich powiek i czoła, krwotoku wewnątrzczaszkowego, zakażenia tkanek czaszki, co z kolei prowadzi do rozwoju zapalenia opon mózgowych i zapalenia mózgu.

    Leczenie łagodnego guza

    Jedyną rzeczą, która odróżnia łagodny nowotwór od złośliwego, jest to, że pierwszy nie wykonuje chemioterapii. Ogólny plan leczenia jest opracowywany przez lekarza osobiście dla każdego pacjenta, w zależności od wieku, lokalizacji guza i ogólnego stanu pacjenta.

    Główną zasadą leczenia łagodnego glejaka jest kraniotomia - czaszka jest otwierana i guz jest wycinany, a po przeprowadzeniu przez lekarzy kuracji radiacyjnej. W większości przypadków odbywa się w tradycyjny sposób - zdalnie lub w formie terapii protonowej lub radiochirurgicznej (za pomocą noża gamma i noża cybernetycznego).

    Obecnie wprowadzane są najnowsze technologie w celu zwalczania tego typu chorób onkologicznych mózgu. System robotyczny cyber-noża rozprzestrzenia się. Porównuje się korzystnie z innymi pod względem wielu zalet, na przykład braku szkodliwego wpływu na całe ciało pacjenta i zdolności do usuwania guzów nawet w najbardziej niedostępnych miejscach.

    Kortykosteroidy są stosowane w leczeniu leków na guzy mózgu, ponieważ mogą zmniejszyć obrzęk tkanki mózgowej.

    Nieuleczalne łagodne glejaki są bardzo rzadkie. W prawie 70% przypadków pacjenci po operacji poprawili stan. Chociaż zdarzają się przypadki niektórych efektów, które przejawiają się w postaci ograniczonego widzenia, spadku ogólnego tonu i trudności mowy.
    Po operacjach usunięcia glejaków, 50% dorosłych pacjentów w wieku od 20 do 44 lat wykazywało normalny wskaźnik przeżycia pięcioletniego, a ci, którzy ukończyli 65 lat, ten wskaźnik zmniejszył się do 5%.

    Oto, co musisz wiedzieć o raku w postaci glejaka mózgu, monitorować swoje zdrowie i być bezpiecznym w przypadku podejrzanych objawów i natychmiast skonsultować się ze specjalistą. Mniej nerwowy, przepracowany, więcej snu i ciesz się życiem!