Gruczolakorak żołądka

Diagnoza „nowotworu złośliwego” przeraża chorych i wywołuje panikę, zastanawiając się, ile czasu pozostało im do życia. Istnieją choroby, które mogą rozwinąć się w ludzkim ciele przez dziesięciolecia, nie dając się poznać, aby w jednej chwili mogły zmienić życie ludzi i ich bliskich.

Gruczolakorak jest jednym z nich. Aby uniknąć sytuacji, w której lekarz mówi, że choroba już głęboko zaatakowała narządy, należy wiedzieć, jakie objawy ma i spędzić więcej czasu na środkach zapobiegawczych.

Ta choroba rozwija się w odźwiernikowych i antralnych obszarach narządu trawiennego. Gruczolakorak jest często nazywany rakiem gruczołowym, który w 90% przypadków rozpoczyna przerzuty, jeśli nie został wykryty na czas.

Przyczyny złośliwego nowotworu żołądka

Z reguły naukowcy identyfikują tylko kilka czynników, które powodują takie niebezpieczne dla ludzkiego życia choroby jak gruczolakorak.

  • Niewłaściwa dieta jest przede wszystkim, ponieważ jedzenie suchego posiłku lub jedzenie żywności zawierającej azotany w jego składzie, zakłóca pracę narządu trawiennego. Substancje toksyczne mają tendencję do gromadzenia się w organizmie, co może trwać lata, a nawet dekady, aż ich ilość we krwi i tkankach narządów stanie się krytyczna.
  • Niskie wydzielanie soku trawiennego.
  • Naruszenie prawidłowego krążenia krwi w żołądku, na przykład krwawienie wewnętrzne.
  • Helicobacter pylori może również „spać” w ludzkim ciele od urodzenia do najgłębszej starości, czekając na moment, w którym jego odporność zmniejszy się tak bardzo, że nie będzie mógł powstrzymać jego rozwoju.
  • Złe nawyki, takie jak częste picie lub palenie paczki lub więcej papierosów dziennie.
  • Obecność zapalenia żołądka typu zanikowego lub rozrostowego.
  • Wszelkie wrzodziejące zaburzenia śluzu w stanie zaniedbanym.
  • Akceptacja chemioterapii lub leków przeciwzapalnych niesteroidowych, szczególnie przez długi czas.
  • Polipy w narządzie trawiennym typu gruczolakowatego.

Oczywiście, nie tylko te czynniki mogą powodować rozwój gruczolakoraka, ale ich obecność zwiększa prawdopodobieństwo tego.

Oznaki choroby

Gruczolakorak jest straszny nie dlatego, że pacjent jest śmiertelny w 90% przypadków, ale dlatego, że nie daje się poznać od bardzo dawna, w celu przerzutu w krótkim czasie. Jak pokazuje praktyka medyczna, ta dolegliwość nie ma wczesnych oznak manifestacji, ale jeśli zwrócisz uwagę na początkowe patologie w żołądku, możesz całkowicie uniknąć jego powstawania.

Ciężkość ciała i ból w jamie brzusznej mogą być powodem kontaktu z gastroenterologiem w celu przeprowadzenia odpowiednich testów w celu zidentyfikowania przyczyn tych objawów.

Takie objawy jak nudności, utrata masy ciała, wymioty i odbijanie dokładniej sygnalizują naruszenia. Jeśli ból pojawia się z wysiłku fizycznego, jest to oznaka poważnej choroby.

Film o przyczynach i objawach raka żołądka:

Rodzaje gruczolakoraka

Lekarze rozróżniają 5 rodzajów tej choroby:

  • Gruczolakorak polipa charakteryzuje się lokalizacją w obrębie wyraźnej granicy. Prognoza tej formy jest najkorzystniejsza.
  • W typie owrzodzenia granice zmiany są szersze. Jest podstępny, ponieważ pierwotnie przypomina wrzód, więc leczenie można przepisać z naciskiem na to. Wskaźnik przeżycia wynosi 35%.
  • Nowotwór pseudo-wrzodowy szybko przerzutuje do sąsiednich organów, a prognozy są najbardziej rozczarowujące.
  • Typ włóknisty guza rośnie wewnątrz narządu trawiennego, szybko pokrywając większość z niego.

Jeśli podzielisz gruczolakoraka zgodnie z przewidywaniem śmiertelności, to jego najbardziej niebezpieczne formy to:

  • brodawkowaty;
  • śluzówka;
  • rurowy;
  • klatka piersiowa.

Etap choroby

Podobnie jak inne nowotwory złośliwe, gruczolakorak przechodzi 4 etapy rozwoju:

  • Na początkowym poziomie guz rozciąga się poza tkankę nabłonkową i wchodzi do węzłów chłonnych.
  • W drugim etapie wpływa na tkankę mięśniową ciała.
  • Trzeci etap zmiany rozciąga się na całą głębokość błony śluzowej narządów trawiennych i węzłów chłonnych znajdujących się w pobliżu.
  • Czwarty etap charakteryzuje się szybkim rozprzestrzenianiem się przerzutów do sąsiednich organów.

Słabo zróżnicowany gruczolakorak

Ten rodzaj raka jest uznawany przez lekarzy za jeden z najbardziej agresywnych i szybko rozwijających się. Opiera się na zaniedbaniu zdrowia i nadużywaniu takich złych nawyków jak:

  • Palenie i częste spożywanie alkoholu.
  • Ekologia środowiska, zwłaszcza w odniesieniu do jakości wody pitnej i powietrza.
  • Pokarmy z niewystarczającą ilością witamin i niezbędnych mikro i makroelementów.
  • Predyspozycja do raka.

Główne objawy gruczolakoraka słabo zróżnicowanego typu zależą od części narządu trawiennego, w którym jest skoncentrowany, ale ma następujące wspólne cechy:

  • zmniejszony apetyt;
  • odmowa mięsa;
  • szybkie nasycenie nawet z małej części;
  • dyskomfort w żołądku;
  • wymioty krwi;
  • nagłe bóle;
  • zmęczenie nawet przy niewielkim wysiłku fizycznym;
  • ogólny stan chorobowy;
  • wykrywanie niedokrwistości.

W zależności od stopnia rozprzestrzeniania się raka odsetek pacjentów, którzy przeżyli, wynosi od 80% w pierwszym etapie, 50% w drugim, 20% po leczeniu w trzecim etapie i 5% w ostatnim.

Średnio i wysoko zróżnicowany gruczolakorak

Nowotwory tego typu mają tendencję do „ukrywania się” pod pozorem innych patologii przewodu pokarmowego i tylko doświadczony diagnosta może określić jego obecność w narządzie trawiennym. Pacjenci z tą diagnozą mają dobre rokowanie na przeżycie, ale jeśli nowotwór zostanie wykryty na czas.

Istnieje kilka powodów powstawania wysoce zróżnicowanego guza:

  • zaawansowany wiek;
  • dziedziczność;
  • naruszenie reżimu i jakości żywności;
  • cukrzyca;
  • długotrwałe stosowanie niektórych leków syntetycznych.

Zidentyfikuj ten typ guza możliwy tylko z jakościową diagnozą.

Diagnoza choroby

Z reguły w przypadku podejrzenia naruszenia błony śluzowej narządu trawiennego pobierana jest esophagogastroduodenoscopy z komórkami nowotworowymi. Analiza histologiczna może wskazywać na stopień zaburzenia i jego przyczynę.

Badanie USG jest w stanie określić, na jakim etapie rozwoju znajduje się guz, jego wielkość i położenie.

Laparoskopia i tomografia komputerowa określają, czy przerzuty w narządach i ogólny stan pacjenta.

Chemioterapia gruczolakoraka

Z reguły ten typ raka w pierwszych trzech etapach jest leczony wyłącznie chirurgicznie, po którym przepisywany jest kurs chemioterapii. Jest niezbędny do całkowitego zniszczenia komórek nowotworowych i przerzutów.

Jeśli operacja jest tymczasowo lub całkowicie przeciwwskazana, wtedy chemia jest przepisywana zamiast lub przed nią. Dla niej należy użyć odpowiedniego zakraplacza lub zastrzyków, a nawet drażetki. Celem tej terapii jest zatrzymanie zaatakowanych komórek i przerzutów, co pozwala pacjentowi przedłużyć życie i zmniejszyć ryzyko nawrotu do minimum.

Chemioterapia raka żołądka:

Chemioterapia jest zalecana w następujących przypadkach:

  • jako pooperacyjny sposób zabijania, prawdopodobnie komórek nowotworowych pozostających w narządzie;
  • zmniejszyć guz przed operacją;
  • jako cel profilaktyczny, aby zapobiec możliwemu nawrotowi.

Chociaż uważa się, że chemioterapia raka żołądka nie jest skuteczną metodą leczenia, ostatnio pojawiły się leki, które pozwalają na przedłużenie życia pacjentów na kilka lat. Jak pokazuje praktyka, średni wskaźnik wydajności wynosi 35%.

Specyfika działania substancji chemicznych na komórki nowotworowe nie chroni zdrowych, dlatego wielu pacjentów ma skutki uboczne takiego leczenia.

Środki ludowe na gruczolakoraka

Rak narządu trawiennego jest jednym z najtrudniejszych do wyleczenia, więc nie można polegać wyłącznie na właściwościach roślin leczniczych, ale mogą one pomóc w łagodzeniu bólu i poprawie ogólnego stanu ciała podczas tradycyjnego leczenia.

Najlepszym lekarstwem, zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu nowotworom, jest sok z płesznika. Łagodzi ból, ma właściwości hemostatyczne i lecznicze. Możesz wziąć sok babki osobno, możesz go wymieszać z miodem i wypić 1 łyżkę. łyżka 3 razy dziennie.

Właściwości grzyba chaga w walce z rakiem są znane od dawna. W nocy konieczne jest wypicie szklanki posiekanej chagi o 4 łyżkach. gorąca woda, przecedzaj i pij napar przez cały dzień. Możesz ponownie użyć zużytej chagi, ale za pomocą 3 szklanek wody, po czym można ją wyrzucić.

Każdy z tych środków ludowych jest dobry jako profilaktyka raka, ale nie należy na nich polegać, gdy lekarz zdiagnozował gruczolakoraka. Ta choroba jest zbyt niebezpieczna dla życia pacjenta, aby zaniedbać tradycyjną interwencję chirurgiczną i chemioterapię. Tylko kompleksowe podejście do leczenia może ułatwić życie pacjentowi i, jeśli to możliwe, przedłużyć go tak długo, jak to możliwe.

Chemioterapia gruczolakoraka

W ciągu ostatnich 30 lat chemioterapia (XT) w zaawansowanym raku jajnika (OC) przeszła istotne zmiany. Nowotwory złośliwe jajników wśród pierwszych guzów litych były wrażliwe na tę metodę. Wskaźnikami skuteczności chemioterapii (XT) są częstość odpowiedzi (pełna i częściowa), odsetek negatywnych wyników operacji „drugiego spojrzenia” i mediana przeżycia. Nie są one pozbawione błędów, ale postęp przeżycia bez progresji i mediana całkowitego przeżycia były istotne statystycznie. Należy pamiętać, że na przeżycie wpływa fakt, że wielu pacjentów otrzymuje dużą liczbę schematów chemioterapeutycznych różnych działań.

Początkowo (1970–1980) preparaty alkilujące stosowano głównie w leczeniu raka jajnika (OC): msfalan (bis-chloroetyloaminofenyloalanina, Alkeran, L-PAM i L-sarcolysin), cyklofosfamid, chlorambucyl i tiofosfamid. Wskaźnik odpowiedzi w przypadku zaawansowanego raka jajnika (OC) wynosił zwykle 20–60%, średni wskaźnik przeżycia wynosił 10–18 miesięcy, co jest znacznie niższym niż w ostatnich badaniach klinicznych. W wielu poprzednich badaniach przepisywano antymetabolity (5-fluorouracyl, metotreksat), szczególnie w połączeniu ze środkami alkilującymi. Obecnie leki na raka jajnika (OC) są stosowane bardzo rzadko lub w ogóle nie są stosowane.

W późnych latach 70. i 80. wprowadzono w praktyce schematy chemioterapii skojarzonej (XT), częściej stosowano Nex CAF (heksametylomelamina, cyklofosfamid, doksorubicyna i 5-fluorouracyl) i SAR (cyklofosfamid, doksorubicyna i cisplatyna). Polychemotherapy (PCT) staje się standardową praktyką w większości przypadków raka jajnika (OC); w tym samym czasie pojawia się cisplatyna i nieco później karboplatyna. Większość badań wykazała, że ​​wprowadzenie leków platynowych zwiększyło odsetek odpowiedzi do 50–80%, a średni wskaźnik przeżycia do 12–30 miesięcy.

Szeroki zakres wyników wynika z faktu, że przy suboptymalnym zabiegu cytoredukcyjnym wskaźnik przeżycia wynosił 12–18 miesięcy, a optymalny 18–30 miesięcy. Leki platynowe są nadal integralną częścią leczenia raka jajnika (OC).

W latach 90. XX wieku w życie wszedł paklitaksel (pierwotnie wyizolowany z kory cisu z breififoliny Taxus o krótkich liściach) - lek o nowym mechanizmie działania; przeprowadził swoją syntezę chemiczną. Stymuluje gromadzenie mikrotubul, stabilizuje tworzenie polimerów tubuliny, a tym samym hamuje szybko dzielące się komórki w fazie mitozy. U pacjentów z opornym na leczenie OC odsetek odpowiedzi na leczenie paklitakselem w trybie mono wynosił 25–30%. Teraz opracowują różne modyfikacje taksanów. Według badania SCOTROC (Vasey i in.), Docetaksel ma dokładnie taki sam wpływ na wyniki uzyskane w wyniku leczenia chirurgicznego jak paklitaksel; ponadto toksyczność docetakselu jest niższa.

Obecnie badają zmodyfikowane taksany CT-2103 (Xiotax) i abraxan, które mogą mieć zalety ze względu na większą aktywność lub mniejszą toksyczność.

Przez ostatnie 5–10 lat w leczeniu raka jajnika stosowano inne aktywne leki, z których najważniejsze to: topotekan - inhibitor topoizomerazy I; pegylowana liposomalna kapsułkowana postać doksorubicyny (Doksil) i gemcytabiny, pierwotnie testowana w leczeniu raka trzustki. Wyniki zastosowania tych trzech leków jako terapii pierwszego rzutu, zgodnie z badaniami klinicznymi GOG 182 / ICON-5, zostaną omówione dalej w artykułach na stronie (można je znaleźć na linkach poniżej lub za pomocą formularza wyszukiwania na stronie głównej witryny).

Nowoczesne badania kliniczne mają na celu znalezienie leków, które działają przeciwko określonym celom molekularnym. Jednym z najbardziej obiecujących leków jest bewacyzumab, który jest aktywny w przerzutowym raku jelita grubego.

P.S. Przerzutowy rak jelita grubego; miejscowo nawracający lub przerzutowy rak piersi; często nieoperacyjny, przerzutowy lub nawracający niedrobnokomórkowy niedrobnokomórkowy rak płuc; powszechny i ​​/ lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy; glejak (glejak IV stopnia złośliwości według klasyfikacji WHO).

* Schemat i droga podawania mogą się różnić.
Orientacyjne dane dotyczące skuteczności, które mogą być różne.
** Dla guzów opornych na cisplatynę.

Stosunkowo niska skuteczność większości leków stosowanych w chemioterapii (XT) w trybie mono stymulowała poszukiwanie skojarzonych schematów leczenia. Na obecnym etapie najbardziej skuteczne są systemy PCT oparte na preparatach platynowych. Badania kliniczne dotyczące wczesnego RD omówiono na początku tego rozdziału.

Zgodnie z badaniem GOG (protokół 47), potrójna kombinacja składająca się z doksorubicyny (Adriamycyna), cyklofosfamidu i cisplatyny (SAR) jest bardziej skuteczna niż podwójna kombinacja, w tym doksorubicyna i cyklofosfamid (AC). Po mianowaniu UA częstotliwość kompletnych odpowiedzi wynosiła 26%, a przy SAR - 51%, czas trwania efektu wynosił 9 i 15 miesięcy, czas bez progresji wynosił 7 i 13 miesięcy. odpowiednio. Dla wszystkich pacjentów mediana przeżycia wynosiła 16 vs 19 miesięcy, ale bez statystycznie istotnej różnicy między dwiema grupami. Gdy wyniki badania pacjentów z mierzalnymi guzami były analizowane oddzielnie (227 z 440), stwierdzono statystycznie istotną różnicę w przeżyciu dla grupy pacjentów, którzy otrzymali SAR. Z resztkowymi guzami, które nie są mierzalne, nie było różnicy w przeżyciu.

Badanie to wykazało wyższą skuteczność polikhemoterapii (PCT) z włączeniem leków platynowych dla grupy pacjentów z suboptymalnymi, mierzalnymi resztkowymi guzami po operacjach cytoredukcyjnych.

W innych badaniach jednocześnie zauważono, że schematy cyklofosfamidu (AS) były tak samo skuteczne jak kombinacje oparte na platynie zawierające do czterech składników. W innym badaniu GOG (protokół 52) porównał skuteczność stosowania SAR i cyklofosfamidu z cisplatyną u pacjentów w stadium III rya po optymalnej chirurgii cytoredukcyjnej z resztkowym guzem mniejszym niż 1 cm. Odstęp przed progresją choroby i przeżywalności był praktycznie taki sam w obu grupach. Dlatego w większości badań klinicznych pod koniec lat 80. - na początku lat 90. połączenie cyklofosfamidu i cisplatyny stało się standardem.

Metaanaliza skuteczności doksorubicyny w raku jajnika (OC) obejmowała 4 badania. Uwzględniono jedynie częstotliwość pełnych odpowiedzi morfologicznych (potwierdzonych badaniami histologicznymi). Stabilną niską skuteczność stosowania ATS odnotowano głównie w badaniach North-West Oncology Group (GONO) i Danish Cancer Group (DACOVA). Po połączeniu tych danych metaanaliza wykazała statystycznie istotny wzrost częstości pełnych odpowiedzi morfologicznych przy stosowaniu ATS o 6%. Ponadto odnotowali znaczącą (7%) przewagę w 6-letnim przeżyciu.

Jednakże, ponieważ w 3 badaniach intensywność dawki w schemacie SAR była wyższa niż w schemacie cyklofosfamidu + cisplatyny, nie jest jasne, co spowodowało wyższą skuteczność stosowania SAR - intensywności dawki lub doksorubicyny. W kolejnym badaniu GOG (protokół 132) ocenił skuteczność trzech schematów XT: cisplatyny, paklitakselu i kombinacji dwóch leków - u 614 pacjentów po suboptymalnych operacjach cytoredukcyjnych. Różnice w przeżyciu wolnym od progresji i całkowitym nie były obserwowane w trzech grupach. Podobieństwo wyników można wyjaśnić przejściem do leczenia innym lekiem w grupach monochemioterapeutycznych. Interpretując wyniki tego badania, niektórzy autorzy uważają, że platyna może być stosowana jako jeden z etapów leczenia podstawowego.

Eksperci GOG (protokół 111) przeprowadzili randomizowane badanie z udziałem 386 pacjentów z dużymi guzami resztkowymi, dzieląc je na dwie grupy. W grupie kontrolnej wykonano 6 cykli chemioterapii (XT): cisplatyna 75 mg / m2 + cyklofosfamid 750 mg / m2 co 3 tygodnie; w większości paklitaksel 135 mg / m2 przez 24 godziny, a następnie podawanie cisplatyny 75 mg / m2 co 3 tygodnie. Przepisywanie cisplatyny na paklitaksel jest ważne dla optymalizacji odpowiedzi na leczenie i minimalizacji toksyczności. Do badania włączono 386 pacjentów z guzami dostępnymi do pomiaru. W grupie głównej częstość odpowiedzi ogólnych (73 vs 60%) i pełna odpowiedź kliniczna była istotnie wyższa, natomiast częstość pełnej odpowiedzi morfologicznej w obu grupach była taka sama.

W grupie głównej liczba pacjentów, u których nie stwierdzono dużych guzów resztkowych wynosiła 41%, aw grupie kontrolnej 25%. Przeżycie bez progresji było istotnie wyższe w grupie głównej (18 vs 13 miesięcy). W grupie pacjentów, którzy otrzymywali paklitaksel, ryzyko progresji choroby i ryzyko zgonu były o 32 i 39% niższe niż w przypadku cyklofosfamidu, a współczynnik przeżycia jest znacznie wyższy (38 vs 24 miesiące). W badaniu European-Canadian Intergroup (OV-10), podobnym w projekcie do protokołu GOG 111, możliwość zastąpienia cyklofosfamidu paklitakselem u pacjentów w stadiach III i IIb - IIc po zbadaniu optymalnych działań cytoredukcyjnych. Częstość odpowiedzi klinicznych w grupie pacjentów otrzymujących paklitaksel była wyższa (59 vs 45%). Połączenie paklitakselu i cisplatyny uznano za standardowy schemat XT pierwszego rzutu w przypadku raka jajnika (OC).

Aby zapobiec niepożądanej neuropatii przy użyciu cisplatyny i paklitakselu, ten ostatni musi być podawany w ciągu 24 godzin, co jest niewygodne, dlatego w wielu klinikach cisplatynę zastąpiono karboplatyną. W związku z tym GOG i inni badacze badali zastosowanie paklitakselu (175–185 mg / m2) i karboplatyny (AUC 5-7,5) i wykazali tę samą skuteczność. Nie mniejszy wpływ GOG przeprowadził badanie (protokół 158) w grupie pacjentów po optymalnych operacjach cytoredukcyjnych (resztkowy rozmiar guza poniżej 1 cm). Względne ryzyko progresji choroby w grupie paklitakselu + karboplatyny wynosiło 0,88 (95% CI 0,75-1,03); Toksyczność skojarzonego paklitakselu + cisplatyny była wyższa. Protokół zawierał również operację „drugie spojrzenie”, a jej wyniki zostaną opisane poniżej.

W badaniu International Collaborative Ovarian Neoplasm (ICON2) 1526 pacjentów z rakiem jajnika (OC) przydzielono losowo do dwóch grup leczonych karboplatyną lub ATS. Nie było różnicy w przeżyciu. Nie zależało od wieku, stadium, obecności resztkowego guza, stopnia jego zróżnicowania i cech histologicznych.

Nie należy zakładać, że częstość odpowiedzi przeciwnowotworowej jest dokładnym wskaźnikiem przeżycia. Bardzo często HT daje dobry efekt, ale niestety nie wpływa na całkowite przeżycie. Dlatego potrzebne są długoterminowe badania, aby ocenić wpływ PCT pochodzących z platyny na przeżycie. Omura i in. poinformował o analizie 2 dużych badań GOG na PCT różnych stadiów rya. W przypadku 726 pacjentów w III lub IV stopniu zaawansowania choroby byli monitorowani przez długi czas. Autorzy zawarli rozczarowujący wniosek, że do tej pory wynik XT był bardzo skromny. Mniej niż 10% kobiet żyło bez progresji choroby przez 5 lat, a późne nawroty występowały nawet po 7 latach obserwacji.

Sutton i in. zgłosił 7% przeżycie bez nawrotów przez 10 lat. Niestety, przewaga jakiejkolwiek specyficznej kombinacji cytostatyków ze statystycznie istotnym wzrostem długoterminowego przeżycia pozostaje nieudowodniona. Chociaż karboplatyna jest uważana za najskuteczniejszy lek na raka jajnika (OC), nie wiadomo, jak jej połączenie z innymi lekami wpływa na wynik choroby.

Badanie wrażliwości i lekooporności na leki chemioterapeutyczne in vitro przeprowadzono od co najmniej 20 lat, ale znaczenie tych licznych metod w pierwotnym i nawrotowym raku jajnika (OC) nie zostało ostatecznie określone.

Leczenie podtrzymujące po pierwotnym zabiegu chirurgicznym i chemioterapii (HT) u pacjentów z pełną odpowiedzią kliniczną rodzi wiele pytań. W badaniu klinicznym kobiety podzielono na dwie grupy: jedna miała 3 dodatkowe podania paklitakselu w odstępie 4 tygodni, druga miała 12. Badanie zostało wcześniej zamknięte przez Radę Monitorowania Bezpieczeństwa Danych, gdy planowana analiza okresowa wykazała 7-miesięczny odstęp bez progresji choroby z powodu dodatkowe leczenie przez 9 miesięcy. Jednak w późniejszej analizie nie stwierdzono żadnej przewagi w zakresie przeżycia. Konieczne są dalsze badania w celu wyjaśnienia możliwej roli terapii podtrzymującej.

Gruczolakorak

Tworzenie nowotworów złośliwych nie powinno być natychmiast postrzegane jako wyrok śmierci. Nie wszystkie nowotwory są śmiertelne. Według badań w organizmie często tworzą się komórki nowotworowe, a nawet guzy mikroskopowe. Ale dzięki odporności przeciwnowotworowej rozpuszczają się i umierają.

Jeśli guz zostanie znaleziony u pacjenta w jakimkolwiek narządzie, zaczynają panikować i decydują, że mają onkologię i raka. Nowotwory mogą być różnych typów, co oznacza, że ​​choroby będą również inne. Nie każdy guz można przypisać onkologii. Jeśli zostanie rozpoznany nowotwór złośliwy, nie można go również przypisać jednej chorobie - nowotworowi i grupie różnych chorób onkologicznych. Rak może przybierać różne formy i warianty kursu.

Fakt ten powinien jednak zwrócić uwagę na własne zdrowie, ponieważ guzy nowotworowe, na przykład rak gruczołowy, zabiły wiele osób.

Proces nowotworowy

Rak gruczołowy - co to jest i jak powstaje? Aby zastąpić uszkodzone lub stare ogniwa, trwa proces wzrostu i podziału młodych komórek. Podczas dzielenia i aktualizacji mogą wystąpić błędy, ale mechanizmy ciała zapobiegają i korygują je.

Proces regulacji wzrostu tkanek może zostać zakłócony, gdy w organizmie wystąpi nieprawidłowe działanie pod wpływem czynników rakotwórczych (substancji, które tworzą warunki dla rozwoju raka), urazów (fizycznych, termicznych) i niekorzystnych warunków funkcjonowania tych mechanizmów ochronnych. Na przykład może to być niedotlenienie - brak tlenu w tkankach.

Kiedy mechanizm kontroli podziału komórkowego załamuje się, zaczynają rosnąć i dzielić się w sposób niekontrolowany. Ten proces otrzymał termin „rak”.

Onkogeneza różni się od łagodnego procesu nowotworowego, a mianowicie

  • niekontrolowany wzrost;
  • kiełkowanie (inwazja) w innych tkankach i narządach;
  • przerzuty - migracja komórek nowotworowych do krwiobiegu lub limfy.

Jeśli rak gruczołowy jest guzem z komórek złośliwych, rak nie ma krwi. Co to jest gruczolakorak? Ten sam nowotwór może mieć kilka nazw, co może dezorientować pacjenta podczas poszukiwania objawów w Internecie.

To ważne! Jeśli wystąpią nietypowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem w celu zbadania, ponieważ gruczolakorak lub rak gruczołowy. Najczęściej nowotwór złośliwy powstaje w żołądku w 50-70% - w regionach antralnych i odźwiernikowych.

Ta onkogeneza nabłonkowa zaczyna rosnąć w prawie wszystkich narządach o strukturze gruczołowej i błonach śluzowych, ale bardziej w żołądku, jelitach, płucach i gruczołach sutkowych. Należy do zróżnicowanego raka ze względu na pewne podobieństwo do gruczolaka. Rak gruczołowy w żołądku często dotyka mężczyzn, które określają cechy odżywiania i związane są z zawodem.

Przyczyny gruczolakoraka

Przyczyny nowotworów złośliwych mogą być związane z następującymi czynnikami:

  • niekorzystne środowisko ekologiczne;
  • częste choroby zakaźne;
  • palenie i nadużywanie alkoholu niskiej jakości, piwo z soloną rybą;
  • niezdrowe odżywianie: nadmiar tłustych i smażonych potraw, mocne buliony mięsne i grzybowe, smalec, wędzone mięso i przyprawy, konserwy i domowe ogórki z piklami;
  • brak pierwiastków śladowych i witamin - żywy pokarm w ogrodach i ogrodach warzywnych;
  • genetyczna predyspozycja do raka.

Jeśli gruczolakorak powstał i rozwija się, powody są następujące:

  • przekrwienie wydzielin śluzowych w narządach ciała i jamach żołądka i jego późniejsze zapalenie;
  • zmiana bakteryjna żołądka (Helibacter pylori);
  • przewlekłe wrzody, polipy, choroba Menetria;
  • częsty seks analny;
  • zapalenie okrężnicy, zaparcia, guzy kosmków, przetoki;
  • zakażenie wirusem papilomawirusa;
  • długotrwały kontakt z azbestem i chemikaliami;
  • zaawansowany wiek;
  • skażona strefa radioaktywna w miejscu zamieszkania;
  • jako powikłanie po zabiegu, stres nerwowy.

Rozwój nowotworu złośliwego w gruczole krokowym jest spowodowany przyczyną genetyczną i hormonalnymi zmianami związanymi z wiekiem, otyłością, chronicznym zatruciem kadmu kadmem, brakiem równowagi składników odżywczych i obecnością wirusa XMRV.

Objawy gruczolakoraka

Na etapie 1 objawy gruczolakoraka nie występują. Nie pozwala to chorym na rozpoczęcie leczenia na czas. Test onkologiczny można wykonać przez badanie krwi, jeśli pacjent przypadkowo zwrócił się do lekarza z zupełnie innego powodu.

W następnym okresie wraz z rozwojem nowotworów onko-nowotworowych objawy gruczolakoraka mogą pojawić się w miejscach jego powstawania przez ból i powiększone węzły chłonne.

W trzecim okresie objawy nowotworu złośliwego z jego szybkim wzrostem manifestują się w określonych narządach i węzłach chłonnych, w których przerzuty do gruczolakoraka przeniknęły.

W końcowych stadiach gruczolakoraka objawy i objawy wyglądają następująco:

  • dręczący lub skurczowy ból brzucha;
  • boli z trudnymi wypróżnieniami;
  • wzdęcia, zaparcia lub biegunka;
  • brak apetytu i znaczna utrata masy ciała;
  • dyskomfort po każdym posiłku: nudności i wymioty;
  • wzrost temperatury;
  • pojawienie się krwi, śluzu i ropy w kale;
  • niedrożność jelit.

Diagnoza gruczolakoraka

Im wcześniej zostanie przeprowadzona diagnoza nowotworów złośliwych, tym skuteczniejsze będzie leczenie.

  1. Badania w laboratorium. Laboratorium potwierdza diagnozę, badając kliniczne i biochemiczne badania krwi, mocz i kał. W masach kałowych kontroluje się ślady krwi we krwi - poziom leukocytów i markerów nowotworowych. Histologia i markery nowotworowe są sprawdzane w materiałach biopsyjnych.
  2. Rentgenoskopia. Przeprowadzając fluoroskopię ze scyntygrafią radioizotopową, urografią wydalniczą z użyciem baru, ureteropirografią, określa się kształt i zasięg guza, gdzie się znajduje, czy występują powikłania.
  3. Endoskopia. Wewnątrz zaatakowane narządy bada się za pomocą badania endoskopowego z optyką i oświetleniem, za pomocą laparoskopii bada się węzły chłonne, otrzewną, wątrobę i inne narządy. Metoda sigmoidoskopii polega na badaniu jelita i esicy. Cystoskopia jest konieczna do badania pęcherza moczowego. Aby zbadać zaotrzewnowe węzły chłonne, wykonuje się limfadenoangiografię w celu potwierdzenia diagnozy - kolonoskopia w jelicie.
  4. USG. Badanie ultrasonograficzne może ujawnić na wczesnym etapie pierwotne ogniska, powiększone węzły chłonne, rozległość zaatakowanych narządów oraz stopień rozprzestrzeniania się guza wewnątrz ściany. Ultradźwięki są podstawową metodą wykrywania nowotworów złośliwych w nerkach i pęcherzu moczowym.
  5. Tomografia - CT, PET. Obliczona i pozytonowa tomografia emisyjna przeprowadza dokładną konfigurację dotkniętych obszarów, kierunek przerzutów oraz wielkość, lokalizację i charakter rozkładu.

Leczenie gruczolakoraka

Leczenie nowotworów złośliwych przeprowadza się w zależności od stadium, stopnia rozprzestrzenienia i ogólnego rozwoju choroby. Najskuteczniejsze leczenie gruczolakoraka z korzystnymi wynikami wykonuje się za pomocą operacji chirurgicznych w połączeniu z radioterapią i chemioterapią.

  • Techniki operacyjne

Każdy rodzaj leczenia gruczolakoraka wymaga działania. Główną metodą jest wykonanie zabiegu przed i po zakończeniu kursu fizjoterapii. Aby zwiększyć efekt terapii i złagodzić stan po usunięciu guza, przepisuje się Flaraxin i inne leki.

W późniejszych etapach postępowania:

  • leczenie wątroby - resekcja częściowa, przeszczep;
  • leczenie jelit - wycięcie części z gruczolakorakiem;
  • usunięcie odbytnicy wraz z odbytem i nałożenie sztucznego odbytu (okrężnicy);
  • częściowe lub całkowite usunięcie zaatakowanego przełyku, w zależności od rozprzestrzeniania się raka, przeszczepu jelita cienkiego lub grubego;
  • przezcewkowa resekcja (przez kanał moczowy) lub uzupełniona kilkoma oncochagi.

We wczesnym stadium leczenie nerek odbywa się poprzez częściową nefrektomię (resekcja), z dalszą progresją raka - przez całkowitą nefrektomię i kolejne napromienianie.

  • Radioterapia gruczolakoraka jest wykonywana po operacji w celu zmniejszenia bólu pacjenta, nieoperacyjnego guza lub jego przerzutów. Jako niezależna metoda, napromienianie jest stosowane tylko w przypadku przeciwwskazań do operacji. W leczeniu innych przypadków promieniowanie podaje się w złożonej terapii w celu zmniejszenia przerzutów i częstości nawrotów.
  • Chemioterapię gruczolakoraka wykonuje się, jeśli guz jest przerzutowo rozprzestrzeniony na inne narządy. Jako niezależna metoda, chemia jest przeprowadzana, jeśli operacja nie jest możliwa lub sensowna do przeprowadzenia na późnym etapie, z nawrotem. W takich przypadkach życie można przedłużyć za pomocą leków: Doksorubicyny, Ftorafury, Diyodbenzotifa, 5-Fluorouracylu, Bleomycyny, Cispltiny, wprowadzonych do tętnicy, w sposób układowy, endolimfatyczny. Jeśli gruczolakorak jest stosowany w wątrobie i nie ma możliwości resekcji lub przeszczepu, preparat chemiczny wstrzykuje się do guza.
  • Jeśli guz kiełkuje i rozpoczyna się przerzut, leczenie skojarzone: przedoperacyjna radioterapia + operacja + chemioterapia pooperacyjna jest wykonywana w celu spowolnienia wzrostu komórek, zmniejszenia liczby nawrotów.

We wczesnych stadiach gruczolakoraka leczenie prowadzi się nowoczesnymi innowacyjnymi metodami:

  • minimalnie inwazyjna laparoskopia, pozwalająca nie zakłócać integralności zewnętrznej powłoki;
  • wskazać podawanie substancji chemicznych i ukierunkowaną radioterapię w celu ratowania zdrowej tkanki;
  • tomoterapia (kombinacja tomografii komputerowej i skanera trójwymiarowego) w celu kontrolowania obszaru nacięcia i zlokalizowania granic usuniętego kawałka onkotkiny.

Rozpad guza i stan ciała po

Gruczolakorak z próchnicą, co to za proces? Gdy guz się rozpada, komórki przestają rosnąć i są eliminowane przez organizm niezależnie lub po chemii lub napromieniowaniu. W początkowych etapach, gdy nie ma przerzutów i kiełkowania do innych narządów, rozpad guza można przypisać leczeniu. Dlatego onkolodzy dążą do przyspieszenia procesu ekstrakcji onkocytów i uczynienia go bezpiecznym. Przypisz moczopędny, napotny i przeciwnowotworowy.

Jeśli nowotwór zostanie wyeliminowany przez rany i wrzodziejące zmiany skórne, worki ropy i komórek nowotworowych mogą się rozdzielić na inne narządy, prowadząc do poważnych powikłań i śmierci. Głównym celem rozkładającego się gruczolakoraka jest natychmiastowe usunięcie, a chemioterapia jest przepisywana w celu zapobiegania przerzutom. Jednocześnie rozpadające się komórki opuszczają skórę, więc pacjent powinien oczyścić wrzodziejące strefy raka. Równolegle leczenie zatrucia organizmu podczas rozpadu guza.

Podczas rozpadu guza i przeprowadzonej chemii zmiany w ciele objawiają się objawami:

  • niedokrwistość hipochromiczna;
  • leukocytopenia;
  • toksyczne uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie mięśnia sercowego;
  • zaburzenia psychiczne, nastroje samobójcze, odmowa jedzenia i leczenia;
  • ostra psychoza i inne zaburzenia psychiczne;
  • wrzodziejące objawy na skórze, przerzuty.

W przypadku wzrostu komórek wewnątrzmięśniowych żołądek nie jest elastyczny i jest napięty. Po małej porcji pokarmu objawy będą objawiać się obrzękiem i ciężkością. Zawartość żołądka z naruszeniami poruszy się w dwunastnicy.

Charakterystyczne są uruchomione etapy formacji onkologicznej:

  • bóle w nadbrzuszu;
  • krwawienie, czarne odchody i wymioty „fusy kawowe”;
  • ból półpaśca podczas zakrywania procesu ściśle leżących narządów i trzustki;
  • objawy choroby serca, jeśli guz znajduje się pod przeponą;
  • rozdęcie brzucha i zaparcia - jeśli wyrosło w krezkę jelitową.

Dlaczego guz przestaje rosnąć przed rozpadem? Naczynia krwionośne powstają w dużych guzach onkologicznych i przy braku tlenu umierają. Przyczyny tego nie są znane. Produkty rozkładu wraz ze wszystkimi substancjami toksycznymi są wchłaniane do krwi i wydalane wraz ze złośliwymi martwymi komórkami z organizmu w naturalny sposób. Przy niekorzystnym rozpadzie guza do krwioobiegu, hemodializa jest przeprowadzana po konserwacji zapobiegawczej.

Rodzaje gruczolakoraków

Istnieją następujące typy nowotworów złośliwych:

Gruczolakorak endometrium

Można to ustalić na wczesnym etapie rozwoju przez najczęstszy objaw - krwawienie z macicy (90%), gęsty wyczuwalny guz w dolnej jamie otrzewnej, przez objawy ogólne (10%), osłabienie, zmęczenie, ból w podbrzuszu (pod łonem).

Gruczolakorak endometrialny jest rakiem macicy w 75% przypadków. Onkoopuchol jest wykrywany wcześnie, więc łatwiej jest go leczyć, a przeżycie jest wyższe.

Częstotliwość diagnozowania etapami jest następująca: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Rokowanie przeżycia przez 5 lat wynosi 75%.

Nowotwór rozwija się z powodu: otyłości, niepłodności, późnej menopauzy, cukrzycy, niekontrolowanej i przedłużonej ekspozycji na estrogen, przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne, w tym tamoksyfen.

Śluzowy gruczolakorak

Złośliwe tworzenie składające się z skupisk nabłonka i plamek śluzu w kształcie kielicha - mucyna zewnątrzkomórkowa. Odnosi się do rzadkiej onkogenezy o słabo określonych granicach i powierzchni o białawo-szarawym kolorze. Zawiera torbielowate jamy w dużych ilościach, wypełnione lepką galaretowatą substancją.

Według badań histologicznych raki śluzowe obejmują komórki i gniazda nowotworowe, których formy nie są wyraźnie wyrażone. Komórki pływają w śluzowatym śluzie, tkanka łączna służy jako wyspy między nimi. Dlatego komórki mogą być cylindryczne, sześcienne lub inne o nieregularnym kształcie z hiperchromowymi jądrami w środku.

Nowotwory są również podatne na tworzenie skupisk, w których pojawiają się drugorzędne luki lub niekompletne struktury podobne do kanałów. Występuje częściej w jelicie. Ze względu na dużą ilość śluzu, brak wrażliwości na promieniowanie rokowanie jest mniej korzystne (45–62%). Rak jest podatny na nawrót, przerzuty do regionalnych LU.

Gruczolakorak pęcherzykowy

Są małe i duże guzy zrazikowe. Gruczolakorak mały-atsinarna rodzi się w zrazikach gruczołu krokowego (acini). Są rozdzielone ekranami mięśni. Sekret gromadzi się w zrazikach i opuszcza przez kanały odpływowe. Różni się od dużego guza onkogenezą.

Niemożliwe jest zauważenie zmian w tkankach nawet przez analizę, z wyjątkiem biopsji. Wraz ze wzrostem guza dotknięty obszar jest pokryty pęcherzami, pobliskimi narządami: problemy z prostatą, moczem i trawieniem są zagrożone. Rak może rozprzestrzenić się na całe ciało, przerzuty do okolic brzucha i węzłów chłonnych.

Gruczolakoraki występują w trzech postaciach, w zależności od miejsca ich rozwoju:

  • pierwsza forma nie wykracza poza gruczolak;
  • druga forma dotyka gruczołu krokowego i łagodnych guzków;
  • Trzecia forma znajduje się w węźle gruczolakowatym.

Mały kwasowy gruczolakorak

Występuje w 90-95% przypadków, bardzo rzadko mężczyźni cierpią na gruczolakoraka gruczołu krokowego o dużej średnicy.

Ocenę guza przeprowadza się według Gleasona:

  • G1 - w składzie guza są monotonne małe gruczoły małe z obecnością prawie niezmodyfikowanych jąder;
  • G2 - gruczoły już nagromadziły się w guzie, są blisko siebie, ale nadal nie ma oddzielenia zrębu;
  • G3 - guz jest już złożony z gruczołów o różnych rozmiarach, przenikających do zrębu i tkanek w sąsiedztwie;
  • G4 - guz składa się z wysoce nieprawidłowych komórek, penetrujących otaczające tkanki i narządy;
  • G5 - guz niezróżnicowanych, nietypowych, nieprawidłowych komórek będzie jasno działał jako warstwy (warstwy).

Nowotwory mogą przypisać 2 lub więcej gradacji 5, ale tylko dwie największe gradacje sumują się, na przykład przypisano 1, 3 i 5 stopni gruczolakoraka prostaty Dodaj 3 + 5 = 7. Liczba punktów przewiduje postęp choroby, rozprzestrzenianie się przerzutów i rokowanie (zwykle zmniejsza się).

Gruczolakorak jasnokomórkowy

Nabłonkowa onkoza dotyczy żeńskich narządów moczowo-płciowych i jest rzadkim wysoce złośliwym guzem ze złym rokowaniem. Jest również nazywany mezonephromą, mesonephroidal, mesonephral, ​​mesonephrogenic cancer. Choroba jest mało badana, więc wpływa na metody leczenia i wyniki po nim.

Na podstawie badania makroskopowego gruczolakorak może przybierać postać polipa, składającego się z różnych komórek: wielokątnych z obfitą glikogenizowaną cytoplazmą, centralnego lub mimośrodowego jądra, komórek podobnych do paznokci i wielokątnych z cytoplazmą oksyfilową, spłaszczonych komórek.

Zgodnie z badaniem histologicznym struktura guzów onkologicznych składa się z cewkowo-torbielowatych, brodawkowatych lub stałych komórek w różnych kombinacjach. Mucyna gromadzi się w świetle gruczołów. Obserwuje się hialinizację stromalną - nagromadzenie materiału błonowego. Guzy nawracają i dają przerzuty do górnej otrzewnej, płuc i wątroby.

Gruczolakorak brodawkowaty lub brodawkowaty

Guz brodawkowaty ma brodawkowaty wzrost wystający do światła gruczołu lub jamy torbielowatej, dlatego też jest nazywany brodawkowatym. Proces złośliwy rozpoczyna się od utworzenia struktur brodawek w płynie. Tworzenie brodawek ma zróżnicowaną strukturę, osiąga różne rozmiary i wpływa na każdy narząd, ale częściej na tarczycę, jajniki i nerki. Gruczolakorak brodawkowaty tarczycy nazywany jest również rakiem cylindryczno-komórkowym. Jest to częste u kobiet w średnim wieku, często u dzieci. Skrawki nowotworowe są często mylone z gruczolakiem brodawkowatym (brodawkowatym).

Preparaty histologiczne mają vagi brodawkowate w dużych pęcherzykach. Występuje duża miąższ guza. Składa się z wysoce cylindrycznego nabłonka z obecnością objawów atypii i polimorfizmu z postaciami mitozy i dużymi jądrami hiperchromowymi.

Resorowane wakuole w ciekłym koloidie znajdują się we wgłębieniach pęcherzyków między wzrostem brodawkowym. Guzy w tarczycy mają słabą lub umiarkowanie rozwiniętą tkankę łączną.
Rak brodawkowaty często składa się z ciał psammotycznych, których struktura obejmuje bazofilowe, zwapnione masy, które nigdy nie znajdują się w gruczolakach brodawkowatych i rzadko występują w innych postaciach gruczolakoraka tarczycy.

Brodawkowe lub brodawkowate nowotwory onkologiczne dają przerzuty do węzłów chłonnych w węzłach chłonnych i bardzo szybko do kości i płuc. Rozmiar przerzutów, jak również stopień zróżnicowania guza w nich, może przewyższać guz pierwotny. Opierając się na badaniu makroskopowym, mają one kształt kuli o niebieskawo-brązowym odcieniu i elastycznej konsystencji, o strukturze cystocapillary. Pod kapsułą w środku miejsca może pozostać tkanka limfatyczna, ale może być nieobecna.

Gruczolakorak grudkowy

Komórka guza grudkowego z komórek A, komórki pęcherzykowe - druga z częstości po brodawkowatym (brodawkowatym) guzie tarczycy. Rośnie szybko i krwiotwórczo przerzuca. Oba typy gruczolakoraków dzieli się na oddzielną grupę, ponieważ do badania cytologicznego wykonuje się biopsję aspiracyjną cienkoigłową (TAB): zawartość pobierana jest z węzła pod kontrolą wiązki ultradźwięków.

To jest ważne. Jeśli pod mikroskopem znajdzie się więcej komórek pęcherzykowych, zostanie wykryty nowotwór pęcherzykowy, a jeśli zostaną znalezione brodawki (komórki brodawkowate), zostanie wykryte tworzenie brodawek. Brak badań cytologicznych to niezdolność do wykrycia złośliwości komórek. Gruczolakoraki grudkowe są 10 razy rzadziej spotykane i częściej łagodne.

Składa się z pęcherzyków tarczycy (komórek tkanki tarczycy). Ich masa jest zamknięta w kapsułce tkanki łącznej. Nie rośnie w kapsułce, naczyniach i sąsiadujących tkankach, nie przyczynia się do produkcji hormonów tarczycy. W przypadku braku objawów można go zobaczyć przypadkowo za pomocą ultradźwięków.

Duże guzy ściskają tkankę, wpływając na pracę przełyku, tchawicy, naczyń krwionośnych, pni nerwowych. Zakłócają oddychanie, połykanie, krążenie krwi i powodują ból, gdy nerw jest skompresowany.

Złośliwy guz pęcherzykowy znajduje się w kapsułce bez wyraźnych granic.

Surowiczy gruczolakorak

Występuje w jajnikach, w jednym lub obu. Wytworzony płyn surowiczy jest podobny do płynu wydzielanego przez nabłonek rur macicznych. Guz składa się z wielokomorowej struktury torbielowatej i może osiągnąć gigantyczne wymiary.

Przy aktywnym wzroście onko-guza kapsułka rośnie, przerzutuje do innych narządów i silnie wpływa na sieć większą. W związku z tym ważne funkcje amortyzacji i ochrony gruczołu są naruszane. Prowadzi to do zaburzeń układu trawiennego i krążenia. Przerzuty przenikają do wszystkich warstw otrzewnej, rozwijając wodobrzusze (gromadzenie się płynu w otrzewnej) lub puchlinę (popularna nazwa). Surowy rak odpowiada za 75% nabłonkowego raka jajnika.

Gruczolakorak inwazyjny

Gruczolakorak inwazyjny rozpoznaje się w wielu narządach:

  • gruczoł mleczny;
  • strefa przejściowa pochwy w macicy;
  • macica i szyjka macicy;
  • oskrzela pęcherzykowe;
  • jelito, częściej - w jelicie grubym.

Objawy zależą od lokalizacji dyslokacji inwazyjnego gruczolakoraka, ale typowymi objawami są: ból, krwawienie z dróg rodnych lub odbytu, nieprzyjemny zapach, często oddawanie moczu, zaparcia, uszkodzenie węzłów chłonnych, tworzenie przetok, zatrucie ciała podczas rozpadu guzów, wysięk surowiczy z brodawki sutkowej krew w guzie piersi.

Rodzaje gruczolakoraka w miejscu powstawania

Gruczolakorak piersi

Gruczolakorak piersi - rozwija się w wyniku złośliwej degeneracji nabłonka gruczołowego.

Możesz rozpoznać guz przez objawy:

  • zmiany koloru skóry na poszczególnych obszarach piersi;
  • zmienić kształt i rozmiar piersi;
  • sutek staje się pusty;
  • gruczoł puchnie i śluzowe, ropne i krwawe wydzieliny z sutka;
  • nadobojczykowe i podobojczykowe węzły chłonne i pachy są powiększone;
  • pojawiają się w późnych stadiach bólu w okolicy guza.

Czynnikami obciążającymi powstawanie guzów nowotworowych są:

  • gen dziedziczny;
  • brak hormonów płciowych lub naruszenie ich treści w ciele kobiety;
  • późna pierwsza ciąża i poród;
  • wczesna miesiączka i dojrzewanie;
  • niepłodność i wczesna menopauza;
  • nadużywanie dawek leków hormonalnych;
  • torbielowata mastopatia włóknista, łagodne guzy;
  • nieprawidłowy wrodzony rozwój gruczołu;
  • nadużycie uzależnienia;
  • niezdrowa żywność.

Guz może być wyczuwalny na grubości gruczołu sutkowego, zmieniać jego kształt, zwiększać LN pod pachami, pod i nad obojczykiem, zmieniać kształt brodawki sutkowej z jednoczesnym uwalnianiem krwawo-ropnej substancji. W gruczole występuje ból i obrzęk w późniejszych stadiach.

Gruczolakorak przełyku

W przełyku mogą rozwinąć się dwa typy raka:

  • rak płaskonabłonkowy - z komórek nabłonkowych błony śluzowej;
  • gruczolakorak przełyku - z komórek gruczołów lub z błony śluzowej dolnej części przełyku, gdy zmienia się zgodnie z metaplazją jelitową

Pacjenci będą narzekać na pojawienie się: bólu podczas przełykania i na środku mostka, wymiotów w postaci zmielonej kawy lub z elementami krwi, ciągłego kaszlu z powodu utraty głosu, czarnych odchodów i utraty wagi.

Gruczolakorak wątroby

Gruczolakorak wątroby. Tutaj rozwija się, zarówno pierwotna, jak i wtórna. Główna pojawia się i powstaje z komórki wewnątrz wątroby. Wtórny to guz, który wyrasta z przerzutów. To jest bardziej powszechne.

Ryzyko rozwoju guza pierwotnego wzrasta wraz z:

  • wcześniejsze zakażenia: zapalenie wątroby typu B i C;
  • marskość lub uszkodzenie wątroby (bliznowacenie);
  • przewlekły alkoholizm;
  • dziedziczna hemochromatoza ze zwiększonym poziomem żelaza we krwi.

Pojawią się charakterystyczne objawy: ból w jamie brzusznej, nudności, utrata głosu i apetytu, wodobrzusze w brzuchu i obrzęk stóp i kończyn dolnych. Skóra, podobnie jak twardówka oczu, staje się żółtaczka.

Gruczolakorak pęcherza moczowego

Gruczolakorak pęcherza moczowego. Pojawia się w wyniku mutacji komórek nabłonkowych w wyniku zastoju wydzieliny gruczołów śluzowych i zapalenia. Głównymi objawami gruczolakoraka są mocz z elementami krwi, dyzuria (trudności z oddawaniem moczu przez kanał wyrzutowy), ból w okolicy łonowej i dolnej części pleców oraz obrzęk nóg z powodu upośledzonego przepływu limfy.

Gruczolakorak jelit

Gruczolakorak jelita może wystąpić w każdej jego części, rośnie do ogromnych rozmiarów, rośnie głęboko w ścianie jelita, przerzutuje do regionalnych węzłów chłonnych. Rak jelita grubego jest niebezpieczny, ponieważ może być przenoszony genetycznie, tj. odziedziczony. Płeć i powietrze lub operacja nie jest transmitowana.

Ryzyko choroby zwiększają takie czynniki, jak:

  • żywność z niewielką ilością błonnika, dań z owoców i warzyw oraz przewaga tłuszczów, bogatych produktów mącznych;
  • wiek powyżej 50 lat;
  • kontakt z chemikaliami i azbestem;
  • stresujące warunki, zaparcia na tle hemoroidów, zapalenie jelita grubego;
  • zatrucie ciała chemią i narkotykami;
  • polipy i przetoki w jelicie;
  • wirus brodawczaka i seks analny.

Gruczolakorak jelita cienkiego

Gruczolakorak jelita cienkiego jest rzadki. Rozwija się bezpośrednio z tkanek, rozprzestrzenia się na każdy organ i LU. Jelito cienkie w formie pętli zajmuje dużo miejsca w otrzewnej, co utrudnia badanie instrumentami. We wczesnych stadiach gruczolakoraka praktycznie nie występują specyficzne objawy, więc pacjent otrzymuje leczenie w późniejszych stadiach, co zmniejsza rokowanie przeżycia. Guz może wystąpić w dowolnej części jelita cienkiego: dwunastnicy, jelita czczego i jelita krętego.

Gruczolakorak jelita grubego

Gruczolakorak jelita grubego występuje w każdym wieku, w tym u dzieci. W diecie głównie pokarmów roślinnych zmniejsza się kontakt substancji rakotwórczych z błoną śluzową, zmniejsza się ich wchłanianie. Dlatego częstotliwość zmian nowotworowych okrężnicy jest zmniejszona, czego nie można powiedzieć o zaparciach z powodu niezrównoważonej i niezdrowej diety.

Gruczolakorak dotyczy esicy w 50% przypadków raka jelita grubego, ślepy - w 15%, okrężnica wstępująca - w 12%. W prawym zakręcie tworzy się guz w 8%, w okrężnicy poprzecznej - w 5%, w lewym zgięciu - 5%, w okrężnicy zstępującej - w 5% przypadków.

W bańce odbytnicy gruczolakorak występuje w 73,8%, w ampułko-płucu - w 23,3% iw sekcji odbytu - w 2,9% przypadków. Jelito grube wpływa na błonę śluzową. Guz przechwytuje ścianę jelita w odległości 1-2 lub 4-5 cm.

Wydzieliny patologiczne są istotnymi objawami raka jelita grubego. Mianowicie: krew, śluz i ropa w stolcu podczas defekacji.

Gruczolakorak jelita ślepego

Gruczolakorak jelita ślepego jest trudny do określenia. Jelito ślepe wygląda jak torebka, która kontynuuje dodatek. Rak jelita ślepego jest trudny do wykrycia za pomocą elastycznej prostomanoskopii, ponieważ procedura wyświetla tylko przedni obszar okrężnicy. W jelicie ślepym mogą występować polipy i inne podejrzane nowotwory, a nowotwory onkologiczne zajmują 6–20% nowotworów jelita grubego.

Guz może kiełkować wszystkie warstwy ściany, wyrastać w pętlę jelita krętego i przenikać do wszystkich warstw ściany otrzewnej.

Gruczolakorak może ukrywać się za objawami ostrego lub przewlekłego zapalenia wyrostka robaczkowego. Rośnie powoli, a odległe przerzuty mogą występować późno w LU i wątrobie, co zwiększa rokowanie powrotu do zdrowia.

Gruczolakorak esicy

Gruczolakorak esicy jest niebezpieczny przy braku objawów w początkowych stadiach raka. Sigmoidalna okrężnica, jako część okrężnicy, znajduje się w lewym podbrzuszu. Kontynuuje dwukropek, wygina się i wchodzi w odbyt.

Z upływem czasu profilaktyka gruczolakoraka może zostać wykryta we wczesnych stadiach badań laboratoryjnych i rozpocząć wczesne leczenie. Symptomatologia objawia się w późnych stadiach upośledzonego stolca, bólu brzucha, osłabienia, nudności, bladej skóry, utraty apetytu, zmian nawyków smakowych i utraty wagi. Uruchamianie raka esicy zmniejsza wskaźniki przeżycia.

Gruczolakorak tarczycy

Gruczolakorak tarczycy nie jest jeszcze w pełni zrozumiały. Ogromną rolę w jego rozwoju odgrywa dziedziczność, wrażliwość tarczycy na niekorzystną ekologię, niebezpieczna produkcja, opady ze szkodliwymi emisjami. Funkcje tarczycy są osłabione z powodu braku jodu. Gruczolakorak (rak) tarczycy dzieli się na pęcherzykowy, brodawkowaty i szpikowy. Struktura tych podgatunków jest inna, ponieważ rozwój nastąpił z różnych komórek. Biopsja i badanie histologiczne mogą wykazać ich różnicę i strukturę.

Gruczolakorak płuc

Gruczolakorak płuc, jako najczęstszy typ morfologiczny raka płuc, rozwija się ze złośliwego nabłonka gruczołowego pęcherzyków i oskrzeli i objawia się kaszlem. W tym samym czasie wydzielana jest duża ilość plwociny, której towarzyszą krwioplucie, ból w klatce piersiowej, duszność, zwiększenie liczby węzłów chłonnych i podgorączka.

RTG, CT i bronchoskopia płuc, a także badania morfologiczne materiału mogą ujawnić guz. Gruczolakorak postępuje szybko i podwaja się. Onko-nowotwór występuje częściej nie z powodu palenia, ale z biernej inhalacji nikotyny, radonu, pyłu i lotnych czynników rakotwórczych. Abestoza i pylica płuc, wirusy wpływające na nabłonek oskrzeli zwiększają ryzyko zachorowania na raka. Jak również długoterminowa terapia hormonalna łagodnych nowotworów płuc, POChP. Dziedziczność jest ważna w rozwoju gruczolakoraka.

Gruczolakorak trzustki

Gruczolakorak trzustki może być spowodowany uszkodzeniem genomu normalnych komórek. Mutują i agresywnie mnożą się z nieznanych powodów. Obecnie przyczyny genetyczne raka, przewlekłe zapalenie trzustki, cukrzyca, marskość wątroby, powikłania po usunięciu patologicznej części żołądka są uważane za przyczyny. Wszystkie szkodliwe nawyki, w tym fast foody i brak aktywności fizycznej, niekorzystnie wpływają na trzustkę, która pogarsza proces metaboliczny. Substancje chemiczne, takie jak azbest, acetyloaminofluorena, benzydyna, naftyloamina, działają rakotwórczo na trzustkę i zwiększają ryzyko choroby.

Gruczolakorak skóry

Gruczolakorak skóry w postaci gęstego małego wybrzuszenia guzka nad skórą jest rzadkim rodzajem nowotworu, który wpływa na pot i gruczoły łojowe. Rak podatny na owrzodzenie, krwawienie. Przechwytuje otaczającą tkankę w procesie zapalnym.

Gruczolakorak skóry należy odróżnić od innych nowotworów i cellulitu. W diagnozie przeprowadza się badanie cytologiczne biopsji LU i promieni rentgenowskich w celu wykrycia przerzutów gruczolakoraka.

Głównym leczeniem gruczolakoraka skóry jest chirurgiczne usunięcie onkogenezy i stanu zapalnego skóry. Terapia radiologiczna jest stosowana w przypadku odmowy operacji lub niezdolności do usunięcia części guza z wielu powodów. Po operacji zalecana jest chemioterapia. W późniejszych stadiach może być bezużyteczny i nie zwiększa prognozy przeżycia.

Gruczolakorak żołądka

Gruczolakorak żołądka jest najczęstszym nowotworem uogólnionym z śmiertelnymi skutkami z powodu:

  • niedobór w diecie warzyw i owoców, witamin i pierwiastków śladowych;
  • nadmiar tłustych i ciężkich potraw, smażonych, pikantnych i wędzonych;
  • używanie alkoholu, palenie, narkotyki;
  • predyspozycje genetyczne;
  • interwencja chirurgiczna: resekcja żołądka;
  • refluks żołądkowo-dwunastniczy;
  • uszkodzenia mikroflory żołądkowej przez bakterię Helicobacter pylori, która prowadzi do zmian histologicznych i dysplazji tkanek.

Gruczolakorak żołądka klasyfikuje się według Bormanna i wydziela takie formy raka:

  • polipowaty rak żołądka (5-7%) z korzystnym rokowaniem;
  • wrzodziejący rak w postaci małego zaokrąglonego owrzodzenia. Udaną prognozę podaje się w jednym przypadku na trzy;
  • częściowy wrzodziejący rak - edukacja, której część jest dotknięta wrzodem, część z nich wyrosła głębiej w tkance i przerzuca się do organów i LU;
  • rak scyrrotyczny, który wrasta w ścianę żołądka i wpływa na duże obszary, co niekorzystnie wpływa na jego funkcje motoryczne. Guz ten jest słabo oddzielony podczas operacji.

Gdy gruczolakorak żołądka objawia się takimi powszechnymi objawami jak niewyjaśnione wymioty krwi, brak apetytu, utrata masy ciała, ból w okolicy nadbrzusza, ciężkość w żołądku, stan depresyjny.

Gruczolakorak szyjki macicy

Gruczolakorak szyjki macicy powstaje w warstwach endocervis. Trudno postawić diagnozę i dać złe prognozy badań histologicznych, a nie klinicznych. Onkogeneza osiąga duże rozmiary, więc nie mogą mieć wysokiej wrażliwości na promieniowanie, dlatego często pojawiają się nawroty.

Połączone metody leczenia gruczolakoraka szyjki macicy: operacja i ekspozycja radiologiczna zwiększa procent przeżycia pacjenta.

Gruczolakorak macicy

Gruczolakorak macicy odnosi się do nowotworu z komórek wewnętrznej warstwy (endometrium) macicy z powodu otyłości, cukrzycy, nadciśnienia, wysokich poziomów hormonów żeńskich - estrogenów narządów płciowych, niepłodności, raka piersi i długotrwałego leczenia tamoksyfenem.

Kobiety mogą odczuwać ból w plecach przy braku miesiączki, silne krwawienie podczas miesiączki. Guz jest w stanie wniknąć głęboko w tkankę, co utrudnia diagnozę. Leczenie przeprowadza się natychmiast, stosując promieniowanie radiologiczne.

Gruczolakorak pochwy

Gruczolakorak pochwy jest rzadką złośliwą patologią z powodu gruczolicy pochwy. Badania endoskopowe pokazują guz w postaci zbioru komórek z lekkimi prążkami tworzącymi lekką cytoplazmę. Glikogen rozpuszcza się w komórkach, a rdzeń pozostaje ekspresyjny. Na cystach lub kanalikach widoczne komórki: płaskie, cylindryczne lub w postaci goździków z cebulą rdzeniową.

W rozpoznawaniu gruczolakoraka różnicują się od adenozy pochwy i przerostu hiperglastycznego. Leczenie raka pochwy odbywa się za pomocą radioterapii, obustronnej adnexektomii z limfodenektomią miednicy, wycięciem pochwy. Guz rozprzestrzenia się na LU. W przypadku wykrycia na wczesnych etapach, niewielkich rozmiarów węzłów i płytkiej inwazji, brak przerzutów w węzłach regionalnych zwiększa szanse na przeżycie.

Gruczolakorak jajnika

Gruczolakorak jajnika (rak jajnika) jest rzadkim typem onkologii (3%) komórek nabłonkowych. Postępuje niekorzystnie i ma niską prognozę przeżycia. Parametry morfologiczne gruczolakoraka jasnokomórkowego nie są w pełni zrozumiałe, co uniemożliwia pełną klinicznie prawidłową diagnozę, wybór właściwego i odpowiedniego leczenia. Z powodu wygładzonych objawów diagnoza jest potwierdzona tylko w 3 lub 4 stadiach choroby. Gruczolakorak jasnokomórkowy wykazuje niską wrażliwość na chemię, w tym preparaty zawierające platynę. Dlatego operacja jest głównym rodzajem leczenia, w którym guz jest całkowicie usunięty lub stanowi jego część.

Gruczolakorak gruczołu krokowego (prostata)

Gruczolakorak gruczołu krokowego negatywnie wpływa na siłę, libido i erekcję mężczyzn, zmniejsza życie seksualne o 10-15 lat. Onkoopukhol ze wzrostem powoduje problemy z oddawaniem moczu (częste parcie i słaby strumień), powoduje ciągnięcie lub ostry ból prostaty. W moczu lub nasieniu jest krew. Nowoczesne metody pozwalają wykryć wczesne stadia guza. Zapobiegają zniszczeniu torebki prostaty i przerzutów. Po operacji choroba może nawrócić.

Gruczolakorak jąder

Gruczolakorak jąder (rak jąder) - rzadko rozwija się (9%) i zaczyna się od łagodnego włókniaka, tłuszczaka, dermoidu lub kostniaka. Do trzech głównych grup nowotworów onkologicznych należą:

  • nabłonkowy (gruczolakoraki i nasieniaki);
  • heterotypowy (teratome, teratoid i chorionepithelioma);
  • mięsak tkanki łącznej.

Lewe i prawe jądra są dotknięte jednakowo. Gruczolakorak postępuje niekorzystnie. Przerzuty i wyniszczenie prowadzą do śmierci pacjentów. Rokowanie będzie bardziej optymistyczne z wczesnym rozpoznaniem onkologii i usunięciem jądra przed wystąpieniem przerzutów.

Gruczolakorak nerki

Gruczolakorak nerki (rak nerki) - jest szeroko rozpowszechniony, podobnie jak histotyp onkologiczny. Występuje jednakowo po prawej lub lewej stronie, częściej u mężczyzn w wieku 40-70 lat. Patologia nie została w pełni wyjaśniona, choroby stają się czynnikami predysponującymi:

  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • zapalenie mózgu;
  • po urazach;
  • po ekspozycji chemicznej, jak aminy aromatyczne, nitrozoaminy, węglowodory;
  • po promieniowaniu rentgenowskim;
  • związane z paleniem;
  • nadciśnienie, otyłość.

Gruczolakorak nadnerczy

Gruczolakorak nadnerczy postępuje w swoich komórkach i zakłóca produkcję ważnych hormonów: glukokortykoidów, które chronią organizm przed stresem, i olderteronów, które kontrolują ciśnienie. Rak nadnerczy jest bardzo rzadką chorobą, ale może wystąpić w każdym wieku. Wczesne przerzuty przez krwiobieg i limfę. Komórki nowotworowe wchodzą do płuc i kości

Objawy często objawiają się nadmiarem pewnych hormonów, bólami głowy, nagłymi zmianami ciśnienia, cukrzycą, osteoporozą, zmianami barwy głosu i pojawieniem się zarostu u kobiet oraz obrzękiem gruczołu mlekowego lub narządów płciowych u mężczyzn. Ból brzucha, ogólne osłabienie, nagła utrata wagi.

Zabieg łączy leczenie chirurgiczne, chemię i radioterapię. Nadnercza są często usuwane, a tkanki otaczające guz i węzły chłonne są wycinane.

Gruczolakorak gruczołu Meibomii

Gruczolakorak gruczołu Meibomia jest specyficznym rakiem oka, ponieważ analog gruczołu Meiboma nie występuje już w organizmie. Nowotwory, podobne do brodawczaków, rosną w strefie koniunkcji. Następnie objawy gruczolakoraka oczu objawiają się zmianą kształtu płytek chrząstki.
Czasem tworzą się korki u ujścia gruczołów meibomijskich. Następnie zapalenie rogówki i zapalenie spojówek będą trwałe, ponieważ nie można ich wyleczyć zwykłymi lekami.

Patologia rozprzestrzeni się na orbitę oka i wpłynie na regionalne LU pod szczęką i blisko uszu. Może wystąpić nieprawidłowy odpływ limfy do węzłów chłonnych szyjki macicy.

Wymagana analiza histopatologiczna próbek tkanek. Biopsja i nakłucie wykonane w czasie i wykonana operacja mogą uratować życie pacjentowi. Po przeprowadzeniu terapii skojarzonej, chemicznej lub radiograficznej. Gruczolakorak ma tendencję do nawrotów.

Gruczolakorak ślinianki

Gruczolakorak ślinianki jest powszechny i ​​wpływa na tkanki i nerwy twarzy, powoduje niedowład mięśni, powoduje ból. Przerzuty docierają do LU, kręgosłupa i płuc, które można zobaczyć na USG, radiogramie i wykryć za pomocą testów laboratoryjnych.

Leczenie raka gruczołu ślinowego obejmuje chirurgiczne usunięcie gruczołu z otaczającymi tkankami. Przed operacją przeprowadź napromieniowanie. Chemioterapia jest uważana za nieskuteczną i rzadko stosowaną.

Gruczolakorak brodawki Vatera

Gruczolakorak brodawki jest grupą guzów w jednym miejscu rozwoju, ale o innym pochodzeniu. Dystalny przewód żółciowy jest miejscem raka, ale może dotrzeć do dwunastnicy. Występuje z nabłonka przepływu trzustki lub w wyniku degeneracji komórki gruczołowej trzustki.

Guz jest mały, ale wczesne przerzuty do UL, wątroby i odległych narządów. Przyczyna raka nie została odkryta, ale przypisuje się ją dziedzicznej polipowatości i mutacjom genu K-ras.

Objawy występują:

  • niestrawność, nudności, wymioty i utrata masy ciała;
  • przewlekła żółtaczka ze świądem;
  • bolesne ataki w górnej części brzucha;
  • późne bóle pleców;
  • nieuzasadniony wzrost temperatury;
  • krew w kale.

Gruczolakorak przysadki

Gruczolakorak przysadki mózgowej nie jest w pełni zrozumiały. Przysadka mózgowa bierze udział w rozwoju złożonych hormonów, dzięki czemu organizm może normalnie funkcjonować. Onko-nowotwór powstaje w przednim płacie przysadki mózgowej i zakłóca całą jego pracę nad tworzeniem hormonów, w tym hormonów. Guz gwałtownie rośnie i przerzutuje do rdzenia kręgowego i mózgu, kości, wątroby i płuc. Rak zakłóca całą pracę organizmu, hormony. Wpływa na aktywne hormonalnie i nieaktywne gruczolaki przysadki i jest trudny do leczenia.

Etapy gruczolakoraka

Etapy kliniczne nowotworów złośliwych określają schemat leczenia pacjentów:

  1. gruczolakorak stadium 1: guz w organizmie, brak przerzutów. Możesz wykonać resekcję lub operację. Rokowanie jest wysokie - przeżycie 70-90% w ciągu 5 lat;
  2. Gruczolakorak stopnia 2: guz w obrębie narządu, przerzuty w chłoniakach regionalnych. Badanie histologiczne pokazuje mikroinwazję „kapsułki” i LU. Możesz operować i wyciąć guz. Być może jego niekompletne usunięcie. Prognoza na 5 lat wynosi do 50%;
  3. gruczolakorak stadium 3: osiąga duży rozmiar. Kiełkuje poza narząd do innych tkanek i narządów, określa przerzuty w chłoniakach regionalnych. Często zauważono nieodwracalność guza. Przez 5 lat prognoza jest ograniczona do 15-20%;
  4. gruczolakorak stadium 4: zwróć uwagę na nieoperacyjność guza dowolnej wielkości, przerzuty - regionalne i odległe. Rokowanie gruczolakoraka jest niskie - 8-12% przez 5 lat.

Ponieważ gruczolakorak występuje w wielu narządach, etapy i rokowanie będą miały pewne różnice.

Zróżnicowany gruczolakorak

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak rozwija się z komórek nabłonkowych górnej warstwy skóry, a także wyścieła wewnętrzną powierzchnię narządów, takich jak pęcherz, macica, żołądek, jelita i inne narządy. Wysoce zróżnicowany gruczolakorak - jest łagodną postacią raka, która dobrze reaguje na leczenie.

Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak zajmuje pozycję pośrednią między wysoko i słabo zróżnicowanym guzem. Często dotyka odbytnicy, jelita grubego i esicy, płuc, macicy i żołądka u osób w różnym wieku.

Gruczolakorak niskiego stopnia uniemożliwia ustalenie jego pochodzenia i struktury, tj. określić, które komórki i tkanki narządów wewnętrznych stały się źródłem wzrostu guza. Charakteryzuje się agresywnym rozwojem, a jego inwazyjność jest bardzo wysoka.

Niezróżnicowany gruczolakorak (lub niezróżnicowany) składa się z prymitywnych komórek, które nie wykazują różnicowania (anaplazji). Jest przekształcany w złośliwego i ma wysoką aktywność proliferacyjną.

Na przykład, bardzo zróżnicowany gruczolakorak endometrium jest najczęstszy, postępuje w oparciu o nabłonek gruczołowy. Polimorfizm jest słabo wyrażony: nie ma znaczącej różnicy w strukturze komórki nowotworowej od zdrowej.

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium jest bardzo rzadkim rodzajem nowotworu tego typu. Składa się z jednorodnych komórek, których kształt i rozmiar są takie same. Po leczeniu chirurgicznym, chemii i radioterapii pacjenci w 90% przypadków przeżywają 5-letni okres przeżycia.

Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak endometrium ma komórki o większym polimorfizmie. Podlegają zmianom, które powodowały raka w macicy, tkance mięśniowej lub błonie śluzowej. Wpływa na umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak (guz) bardziej jako wysoce zróżnicowany typ gruczolakoraka. Więcej komórek zaangażowanych jest w patologię, w której występuje aktywna mitoza - podział komórek. Gruczolakorak o umiarkowanym stopniu zróżnicowania węzłów chłonnych w węzłach chłonnych miednicy rozprzestrzenia się. Przerzuty limfatyczne występują w 9%. U dziewcząt poniżej 30 lat mogą nie być.

Gruczolakorak niskiego stopnia endometrium jest najbardziej niebezpieczny, ponieważ wcześnie przerzutuje i jest trudny do leczenia. Komórki są formowane w paski lub masy o nieregularnym kształcie. Polimorfizm jest wyraźny. Nowotwory występują w macicy: powstają tkanki podatne na zmiany patologiczne.

Zapobieganie gruczolakorakowi

Przy regularnych badaniach przesiewowych gruczolakorak można wykryć na wczesnym etapie i leczyć. Oczywiście zdrowa dieta nie podrażnia układu pokarmowego i eliminuje rozwój raka w żołądku i jelitach. Równowaga mikroflory zapewni produkty kwasu mlekowego, pomoże symbiotycznym mikroorganizmom w jelicie grubym rozkładać błonnik pokarmu roślinnego i owocowego.

Należy utrzymywać optymalną masę ciała, ćwiczyć, unikać stresujących sytuacji i kontaktu z substancjami rakotwórczymi.