Antygen raka płaskonabłonkowego in vitro

Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) jest białkiem wytwarzanym przez komórki raka płaskonabłonkowego i jest jego markerem. Ilościowe oznaczenie SCC w surowicy wykonuje się wraz z testem dla NSE, CYFRA 21-1 i innych markerów nowotworowych, jak również z ogólnym badaniem krwi, badaniami cytologicznymi wymazów z szyjki macicy. Definicja antygenu raka płaskonabłonkowego jest szeroko stosowana w onkologii, dermatologii i ginekologii. Wyniki są niezbędne do diagnozy, monitorowania, przewidywania i oceny skuteczności leczenia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, przełyku, płuc i innych narządów. Materiałem do badania jest krew żylna w surowicy. Badanie przeprowadza się za pomocą analizy immunochemiluminescencyjnej. Wartości do 1,5 ng / ml są uważane za normalne. Przygotowanie wyników diagnostycznych trwa do 5 dni roboczych. W Moskwie jest łącznie 336 adresów, w których można przeprowadzić tę analizę.

Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) jest białkiem wytwarzanym przez komórki raka płaskonabłonkowego i jest jego markerem. Ilościowe oznaczenie SCC w surowicy wykonuje się wraz z testem dla NSE, CYFRA 21-1 i innych markerów nowotworowych, jak również z ogólnym badaniem krwi, badaniami cytologicznymi wymazów z szyjki macicy. Definicja antygenu raka płaskonabłonkowego jest szeroko stosowana w onkologii, dermatologii i ginekologii. Wyniki są niezbędne do diagnozy, monitorowania, przewidywania i oceny skuteczności leczenia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, przełyku, płuc i innych narządów. Materiałem do badania jest krew żylna w surowicy. Badanie przeprowadza się za pomocą analizy immunochemiluminescencyjnej. Wartości do 1,5 ng / ml są uważane za normalne. Przygotowanie wyników diagnostycznych trwa do 5 dni roboczych.

Zgodnie z jego strukturą chemiczną, antygen raka płaskonabłonkowego jest glikoproteiną o wysokiej masie cząsteczkowej. Zwykle jest wytwarzany przez komórki nabłonka płaskonabłonkowego, zwłaszcza naskórka, i jest wydzielany do przestrzeni międzykomórkowej. Jego poziom we krwi znacznie wzrasta wraz z nabłonkowym rakiem szyjki macicy. Wzrost stężenia antygenu SCC określa się także w innych miejscach guza - w przełyku, w płucach, na skórze, w kanale odbytu, w głowie i szyi. Istnieje bezpośrednia korelacja między analizą antygenu SCC a stadium choroby, masą guza, charakterystyką jego rozwoju, przerzutami do węzłów chłonnych i innych narządów. Z tego powodu badanie jest szeroko stosowane w praktyce onkologicznej do monitorowania onkopatologii, sporządzania prognozy ich przebiegu, określania odpowiedzi na leczenie.

Czułość i swoistość testu dla antygenu SCC nie jest bardzo wysoka. Średnio wzrost jego stężenia określa się w 60% przypadków raka szyjki macicy, w początkowej fazie czułość sięga tylko 10%, aw ostatnim etapie 75-80%. Czasami poziom markera wzrasta wraz z nienowotworowymi chorobami płuc i skóry, niewydolnością wątroby i nerek. Tak więc badanie krwi na SCC nie jest wykorzystywane do badań przesiewowych, ale jest skutecznym narzędziem do monitorowania pacjentów z ustalonym rozpoznaniem raka. Wyniki pozwalają na wysokie prawdopodobieństwo (do 92%) wykrycia nawrotów na kilka miesięcy przed wystąpieniem objawów, w celu oceny skuteczności chirurgicznego usunięcia guza, w celu określenia wykonalności określonego rodzaju terapii. Poziom antygenu SCC bada się w surowicy pobranej z żył. Procedurę przeprowadza się za pomocą testu immunologicznego z użyciem substratu chemiluminescencyjnego. Wyniki są wykorzystywane nie tylko w onkologii, ale także w chirurgii, dermatologii i ginekologii.

Wskazania

Głównym celem badania krwi na obecność antygenu SCC jest monitorowanie pacjentów z rakami płaskokomórkowymi różnych miejsc. Badanie wykazano w diagnostyce raka nabłonkowego szyjki macicy, przełyku, kanału odbytu, skóry, jamy ustnej, płuc, szyi i głowy. Wyniki służą do prognozowania choroby, określenia taktyki środków terapeutycznych, oceny powodzenia zastosowanego leczenia. Tak więc, z pozytywną odpowiedzią na chirurgiczne usunięcie guza, poziom antygenu raka płaskonabłonkowego zmniejsza się do normy w ciągu 4 dni. Jeśli stężenie SCC pozostaje niezmiennie wysokie, stwierdza się, że patologia postępuje lub rozwija się nawrót. Badanie krwi na obecność antygenu SCC jest częścią kompleksowego badania raka płaskonabłonkowego w celu wykrycia przerzutów i określenia prawdopodobieństwa progresji powstawania nowotworu.

Badanie krwi pod kątem antygenu SCC nie jest wskazane do badań przesiewowych i pierwotnego rozpoznania raka płaskonabłonkowego, ponieważ tylko 10% pacjentów jest określanych przez wzrost wskaźników we wczesnych stadiach procesu nowotworowego. Test przeprowadza się zawsze w połączeniu z innymi metodami diagnostycznymi, w szczególności z badaniem cytologicznym. Izolowana interpretacja wskaźników antygenu SCC jest niedopuszczalna, nie są one absolutnym potwierdzeniem lub obaleniem obecności nowotworu płaskonabłonkowego w organizmie. Zaletą badań krwi na obecność antygenu płaskonabłonkowego jest powiązanie poziomu SCC z wielkością i agresywnością nowotworu, etapem procesu patologicznego i obecnością przerzutów. Test pozwala skutecznie monitorować raka.

Przygotowanie do analizy i pobierania próbek

Biomateriałem do wykonania testu antygenu SCC jest krew żylna. Zabieg przeprowadza się zazwyczaj rano, na czczo. Jeśli w ciągu dnia pobierana jest krew, po posiłku powinny upłynąć co najmniej 4 godziny. Spożycie tłustej żywności i alkoholu powinno być wykluczone dziennie. W ciągu ostatnich pół godziny musisz rzucić palenie, uniknąć stresu fizycznego i emocjonalnego. Krew pobierana jest z żyły łokciowej. Ponieważ antygen SCC zawiera komórki skóry, ślinę, pot i wydzieliny z dróg oddechowych, należy zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania procedury. Zanieczyszczenie próbki prowadzi do wyników fałszywie dodatnich.

Po pobraniu krew jest dostarczana do laboratorium w ciągu kilku godzin. Przed procedurą analizy jest odwirowywany, w wyniku czego osocze jest oddzielane od skrzepu krwi. Czynniki krzepnięcia są następnie usuwane z porcji cieczy. Uzyskana surowica jest poddawana testowi immunologicznemu chemiluminescencji. Opiera się na zdolności płaskonabłonkowego antygenu nowotworowego do tworzenia specyficznych kompleksów z przeciwciałami znakowanymi enzymem. Następnie mieszanina jest przemywana i dodawany jest do niej substrat chemiluminescencyjny - substancja, która reaguje z enzymem, uwalniając nietermiczny blask. Strumień fotonu jest rejestrowany przez luminometr, uzyskane wartości służą jako podstawa do obliczenia stężenia antygenu SCC. Przygotowanie wyników zależy od godzin pracy laboratorium, średnio trwa do 5 dni roboczych.

Normalne wartości

Normalnie poziom antygenu SCC we krwi waha się od 0 do 1,5 ng / ml. Wartości referencyjne zależą od metod stosowanych w danym laboratorium, od charakterystyki odczynników i sprzętu. Aby ustalić, czy uzyskane wskaźniki są podwyższone, należy je porównać ze standardowymi wartościami wskazanymi w formularzu wyników. Warto pamiętać, że poziom antygenu SCC nie może być interpretowany w izolacji, wynik nie jest absolutnym dowodem obecności lub braku nowotworu złośliwego.

Wzrost poziomu

Nowotwory złośliwe powodują najbardziej wyraźny wzrost poziomu antygenu SCC we krwi. Wskaźniki znacznie przekraczające normę określa się u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym szyjki macicy, płuc, jamy ustnej, przełyku, kanału odbytu i skóry. Im wyższe stężenie antygenu, tym większe ryzyko postępu procesu nowotworowego, rozprzestrzenianie się przerzutów do węzłów chłonnych i innych narządów. Jeśli ilość markera rośnie po przebiegu leczenia lub chirurgicznym usunięciu guza, wówczas wynik terapii jest oceniany jako ujemny, co oznacza wysokie prawdopodobieństwo nawrotu.

Przyczyną niewielkiego wzrostu poziomu antygenu SCC we krwi mogą być łagodne choroby skóry. Stężenie markera nieznacznie wzrasta wraz z egzemą, erytrodermią, pęcherzycą, łuszczycą. Podobny wzrost wskaźników określa się u pacjentów z nienowotworowymi chorobami płuc, na przykład z gruźlicą, sarkoidozą, wysiękowym zapaleniem opłucnej, a także u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby.

Zmniejszenie poziomu

Niski poziom antygenu raka płaskonabłonkowego we krwi lub jego całkowity brak jest normą. Powodem zmniejszenia poziomu antygenu SCC u pacjentów z początkowo wysokimi odsetkami jest skuteczna terapia, brak przerzutów i nawrotów. Takie wyniki można uzyskać po chirurgicznym usunięciu guza, radioterapii lub chemioterapii.

Leczenie nieprawidłowości

Test na obecność antygenu SCC we krwi zastrzega się w praktyce klinicznej jako narzędzie do monitorowania pacjentów z ustalonym rozpoznaniem raka płaskonabłonkowego. Wyniki są wykorzystywane do oceny przebiegu choroby, wczesnego rozpoznania nawrotu i przerzutów, przewidywania i taktyki leczenia. Konieczne jest uniknięcie samointerpretacji wyników analizy, ponieważ izolowana wartość bez uwzględnienia danych z innych badań nie dostarcza wystarczających informacji o stanie zdrowia, nie może służyć jako dowód na brak lub obecność raka. Podczas konsultacji lekarz prowadzący (onkolog, ginekolog, chirurg, dermatolog) ustali diagnozę, określi potrzebę leczenia i / lub dodatkowe badanie.

Oncomarkers

Pytania
i odpowiedzi

Niedawne spożycie pokarmu może wpływać na wynik testu bezpośrednio, ze względu na wchłanianie składników pokarmowych lub pośrednio - na przykład, ze względu na zmiany poziomów hormonów w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu, wpływ zmętnienia próbki związany ze zwiększoną zawartością cząstek tłuszczu itp. Aby lekarz mógł prawidłowo zinterpretować wynik badania (co może stanowić ważne kryterium diagnostyczne dla choroby), należy przestrzegać wszystkich zaleceń dotyczących przygotowania do badania. Pobieranie próbek krwi jest zalecane w większości badań rano, na czczo, po nocnym okresie 8–12 godzin postu (jak zwykle woda pitna). W przypadku niektórych testów wystarczy wystarczyć na 4 godziny od ostatniej dawki. Więcej informacji na temat ograniczeń w przyjmowaniu żywności przed przeprowadzeniem różnych badań laboratoryjnych można znaleźć tutaj lub na stronie konkretnego testu (w sekcji „Przygotowanie do badania”).

Onkarkery to substancje, których zawartość we krwi (lub innych rodzajach biomateriałów) zwiększa się na tle jednego lub różnych rodzajów raka.

Z rzadkimi wyjątkami nie są zalecane do badań profilaktycznych z powodu braku swoistości i czułości. Nie zawsze stężenie markera nowotworowego we krwi znacznie wzrasta we wczesnych stadiach rozwoju nowotworu, ponadto nie wszystkie rodzaje nowotworów wydzielają markery nowotworowe. Możliwe jest także umiarkowane zwiększenie poziomu markerów na tle łagodnej patologii. Wynik może zatem być fałszywie negatywny (ale na jego podstawie pacjent nie może być poddany terminowemu badaniu i koniecznym badaniom) lub fałszywie dodatnim (i prowadzić do niepotrzebnych, nie zawsze niewinnych procedur diagnostycznych).

Badania przesiewowe mające na celu ocenę ryzyka zachorowania na raka powinny obejmować badanie medyczne pacjenta w celu oceny prawdopodobnego ryzyka, biorąc pod uwagę nawyki, ostatnie choroby, predyspozycje rodzinne; ogólne badanie kliniczne w celu określenia możliwych objawów nowotworów. Lekarz określa odpowiednie laboratoryjne metody badania i / lub obrazowania badań instrumentalnych (USG, RTG itp.), Aw kompleksie interpretuje wyniki.

Głównym obszarem zastosowania markerów nowotworowych jest badanie osób z wysokim ryzykiem określonej choroby onkologicznej, monitorowanie przebiegu choroby z ustaloną diagnozą, monitorowanie leczenia, rokowanie i wykrywanie nawrotów (jeśli guz wydziela ten marker).

Z rzadkimi wyjątkami, markery nowotworowe nie są zalecane do stosowania jako badanie przesiewowe (badanie przesiewowe pierwotne) ze względu na ich niewystarczająco wysoką swoistość i czułość. Wynik może być fałszywie negatywny (ale na jego podstawie pacjent może nie zostać poddany badaniu na czas i koniecznym badaniom) lub fałszywie dodatni (i prowadzić do niepotrzebnych, nie zawsze nieszkodliwych procedur diagnostycznych).

Głównym obszarem zastosowania markerów nowotworowych jest badanie osób z wysokim ryzykiem, monitorowanie przebiegu choroby w ustalonej diagnozie, monitorowanie leczenia, rokowanie i wykrywanie nawrotów (jeśli guz wydziela ten marker).

Grupa wysokiego ryzyka obejmuje osoby z predyspozycjami rodzinnymi (obecność pewnego rodzaju raka u krewnych bezpośrednich), zidentyfikowane jednostki o nieznanym pochodzeniu, pewne choroby i stany patologiczne, które zwiększają prawdopodobieństwo rozwoju chorób złośliwych itp. Aby zidentyfikować czynniki ryzyka i pośrednie oznaki choroby, zalecić indywidualną opcję badania (instrumentalną lub laboratoryjną) lekarzowi po badaniu i rozmowie kwalifikacyjnej.

Hemoliza ma różny wpływ na różne testy, więc wyniki testów, które mogą być zniekształcone przez hemolizę, nie są podawane. Wręcz przeciwnie, jeśli jego wpływ na test jest nieznaczny lub nieobecny - wyniki są podawane pacjentowi.

Hemoliza to zniszczenie komórek krwi z uwolnieniem ich zawartości do płynu pozakomórkowego (na przykład do surowicy, osocza). Powodem tego mogą być zarówno procesy zachodzące w ciele pacjenta, jak i naruszenie technologii pobierania, transportu i przetwarzania probówek z krwią.

Substancje uwalniane ze zniszczonych komórek mogą znacząco zmienić wyniki niektórych testów, albo poprzez bezpośrednie wystawienie na etapy analizy, albo przez zwiększenie ilościowej zawartości analitu. Wpływ hemolizy na wyniki analizy różni się w zależności od testu, urządzenia, metody wykonania i intensywności samej hemolizy.

Wyniki tych samych testów przeprowadzonych w różnych laboratoriach w większości przypadków są różne. Powodem tego są indywidualne cechy pacjenta, różne warunki przyjmowania biomateriału, metody wykonywania testu i wydawania wyniku.
Pierwszym czynnikiem wpływającym na wyniki jest błąd pomiaru. Jest to nieuniknione naturalne odchylenie wyników badań od idealnych wskaźników na wszystkich etapach.

Biologiczne - są to naturalne wahania ilości badanej substancji w zależności od indywidualnych cech pacjenta, czynników środowiskowych, czynników terapeutycznych i warunków przyjmowania biomateriału. Biorąc pod uwagę różnicę czasu między dwiema procedurami pobierania biomateriału, a także tego, co wydarzyło się w tym czasie, warunki przygotowania do analizy mogą ulec zmianie, sama kondycja fizyczna pacjenta, zawartość niektórych substancji podlega codziennym rytmom, szczególnie w przypadku zmiany substancji, jeśli był proces terapeutyczny.

Analityczne - fluktuacje mierzonych parametrów zgodnie z prawami fizyki i chemii, które są zgodne ze sprzętem i odczynnikami. Biorąc pod uwagę specyfikę procesu laboratoryjnego, nawet badając jednocześnie dwie próbki tej samej próbki, nie otrzymamy dokładnie tych samych wartości pomiarowych.

Drugim czynnikiem jest to, że same badania laboratoryjne to złożony wieloetapowy proces, którego każdy etap składa się z 5 elementów, które różnią się w czasie i od laboratorium do laboratorium:

  1. Biomateriał, jego właściwości, warunki dostawy, przechowywania i przetwarzania.
  2. Personel, jego kwalifikacje i działania.
  3. Przyrządy, analizatory, odczynniki.
  4. Metody organizacji pracy.
  5. System kontroli jakości.
Kombinacja wszystkich tych składników różni się w różnych laboratoriach i nie może prowadzić do absolutnie „identycznych” wyników.

Wyniki analiz przeprowadzonych przez Invitro spełniają międzynarodowe standardy jakości i są uznawane za wiarygodne.

Wiarygodność wyników badań jest terminem, który charakteryzuje, jak blisko wyniku jest prawdziwa zawartość substancji w badanym biomateriałie. Wiarygodność wyników badań jest częścią koncepcji jakości i składa się z wielu elementów.
Największy wkład w dokładność wyniku ma przygotowanie do badania, jak również poprawność manipulacji próbką krwi, na tym etapie może wystąpić do 62% wszystkich błędów. Potwierdzenie, dostarczenie i interpretacja wyniku przez lekarza prowadzącego może być źródłem 23% błędów.

Nowoczesne laboratorium może spowodować nie więcej niż 15% całkowitej liczby możliwych błędów, a liczba ta zależy od spójności laboratorium, jego wyposażenia i ustalonych kryteriów jakości.

Invitro to największa prywatna firma medyczna w Rosji, a jakość opieki jest w niej niezwykle ważna. W Invitro wszystkie etapy analizy, od pobrania biomateriału do uzyskania wyniku, są pod kontrolą: praca biur medycznych, usług kurierskich, laboratoriów - wszystko jest zgodne z tymi samymi zasadami, tzw. standardowe procedury operacyjne, w których każdy krok jest opisany szczegółowo w celu wyeliminowania możliwych błędów.

Oprócz wielopoziomowej wewnętrznej kontroli jakości laboratorium Invitro aktywnie uczestniczy w kilku zewnętrznych systemach oceny jakości, porównując jego działanie z wynikami innych laboratoriów. W 2016 r. Invitro potwierdziło jakość usług laboratoryjnych na poziomie międzynarodowym - w programie „Six Sigma” firmy „Westgard QC”. Zgodnie z wnioskiem programu liczba możliwych błędów w laboratorium wynosi nie więcej niż 3,4 na 1 000 000 przypadków.

Uznanie znaczenia całej tej ciężkiej pracy w naszym kraju to prezentacja Nagrody Rządu Federacji Rosyjskiej w dziedzinie jakości w listopadzie 2017 roku.

Oncomarkers jelit w cenie invitro

Zdolność do wykrywania choroby na wczesnym etapie

Nawet w XXI wieku istnieje choroba, która jest dość trudna do wykrycia na wczesnych etapach rozwoju. Ten problem występuje prawie we wszystkich krajach świata. Liczba osób chorych na raka wzrasta tylko z roku na rok - o 15%. Naukowcy ustalili już, że jeśli nowotwór nowotworowy zostanie wykryty w pierwszym etapie, istnieje większa szansa na jego skuteczne wyleczenie. Będzie można uniknąć przerzutów, jak również osiągnąć długoterminowe remisje. Jednym z najlepszych sposobów na poznanie choroby na samym początku jest zaliczenie testów na markery nowotworowe. Invitro to laboratorium, w którym możesz wykonać badanie krwi pod kątem markerów i postawić kwalifikowaną diagnozę.

Nic dziwnego, że są coroczne badania populacji, takie jak: fluorografia. Musisz również oddawać krew w laboratoriach co roku, niezależnie dbając o swoje zdrowie, aby dowiedzieć się, że wszystko w organizmie jest normalne lub jak najszybciej określić chorobę. Szczególnie zalecane jest coroczne badanie takich grup ludzi: tych z łagodnymi nowotworami, chorobami przewlekłymi, uzależnionymi od alkoholu uzależnionymi od tytoniu i dziedziczną podatnością na niektóre choroby.

Co powiedzą markery onkologiczne

Onkarkery to substancje wytwarzane przez komórki różnych guzów lub komórki znajdujące się blisko guza. Różnią się one znacznie od substancji znajdujących się w zdrowym ciele.

Testy onkarkerów w laboratorium Invitro pomagają wykryć procesy zapalne. Badanie to wykonuje się za pomocą metody immunoenzymatycznej. Otrzymane wyniki pozwolą specjaliście określić, na jakim etapie jest choroba. Niewielka ilość takich substancji znajduje się w ciele zdrowej osoby. Ale jeśli po przejściu analizy zauważalny jest znaczny wzrost wskaźników - sugeruje to, że choroba zaczęła się rozwijać. W laboratorium Invitro markery nowotworowe identyfikują następujące typy.

  1. Alfa-fetoproteina (AFP) - w położnictwie służy do określenia wszelkich nieprawidłowości u dziecka. W onkologii stosuje się go do wykrywania problemów z wątrobą i do określania złośliwego guza jąder.
  2. Ogólna analiza PSA (wspólny specyficzny antygen prostaty) - diagnoza przebiegu choroby i samopoczucia osób z przerostem prostaty. Aby szybko określić obecność choroby. Ponadto badanie mężczyzn po pięćdziesięciu latach w celu określenia poziomu antygenu prostaty.
  3. PSA free (f-PSA) - ocena prostaty u mężczyzn.
  4. Antygen raka płodu (CEA) - definicja raka piersi i płuc. Onkarker jelitowy w Invitro.
  5. CA 15-3 - wykrywanie onkologii piersi.
  6. CA 19-9 - wykrywanie raka trzustki.
  7. Ca-125 - oznaczanie nowotworów w jajnikach.
  8. CA 72-4 - stosowany do identyfikacji onkologii jajników i żołądka.
  9. Cyfra-21-1 jest markerem nowotworowym w płucach.
  10. Enolaza neuronspecyficzna - formacje neuroendokrynne.
  11. Białko S100 - markery nowotworowe czerniaka złośliwego.
  12. Chromogranina A (CgA) - zaleca się oddanie krwi do tego markera, jeśli istnieje prawdopodobieństwo guza neuroendokrynnego.
  13. CA-242 (antygen węglowodanowy CA-242) - diagnoza formacji w trzustce.
  14. UBC - badanie rozpuszczalnych fragmentów cytokeratyny 8 i 18 w moczu, identyfikacja zmutowanych elementów w pęcherzu moczowym.
  15. Antygen raka płaskonabłonkowego polega na wykrywaniu komórek nowotworowych w szyjce macicy w celu przepisania kwalifikowanej terapii raka szyjki macicy, przełyku, płuc.
  16. Beta-2-mikroglobulina (we krwi) jest markerem przebiegu niektórych rodzajów immunopatologii i guzów limfoidalnych.
  17. ROMA2 (algorytm do obliczania ryzyka raka nabłonkowego jajnika) - należy przeprowadzić analizę tego markera nowotworowego w Invitro w celu zdiagnozowania raka jajnika, a także określić ryzyko wystąpienia tej choroby.
  18. HE4 (Białko 4 najądrza człowieka) - oddawanie krwi do Invitro dla markerów nowotworowych tego typu powinno być wykorzystywane do diagnozowania raka jajnika we wczesnych stadiach.
  19. Ncc Układ moczowo-płciowy u kobiet (REA, SA-125, SA-19-9, HCG, inhibina B, CA 72-4, AMG) - Invitro przeprowadza testy tych markerów nowotworowych dla kobiet tylko w biurze laboratorium w regionie Uralu.

Możliwe jest również oddanie krwi do markera nowotworowego tarczycy w Invitro, gardle, kobiecych chorobach, jelitach i innych rodzajach chorób. Możesz zobaczyć na oficjalnej stronie wszystkie potrzebne informacje. Ile wynosi marker nowotworowy w Invitro? Każdy rodzaj badań obejmuje również cenę na stronie internetowej.
Konsultacja izraelskiego specjalisty

AFP jest wytwarzany najpierw w worku żółtkowym, a następnie, począwszy od 5. tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego, w wątrobie i przewodzie pokarmowym płodu. Odnosi się do glikoprotein, masa cząsteczkowa wynosi około 70 000 Da. Okres półtrwania wynosi około 5 dni.

AFP jest strukturalnie podobny do albuminy i pełni podobne funkcje w organizmie płodu: utrzymuje onkotyczne ciśnienie krwi płodu; ochrona płodu przed agresją immunologiczną organizmu matki; matczyne wiązanie estrogenów itp.

Interpretacja wyników badań zawiera informacje dla lekarza prowadzącego i nie jest diagnozą. Informacje zawarte w tej sekcji nie mogą być wykorzystywane do autodiagnostyki i samoleczenia. Doktor dokonuje dokładnej diagnozy, wykorzystując zarówno wyniki tego badania, jak i niezbędne informacje z innych źródeł: wywiad, wyniki innych badań itp.

Napisane przez admin

Oncomarkers w Invitro

Zdolność do wykrywania choroby na wczesnym etapie

Nawet w XXI wieku istnieje choroba, która jest dość trudna do wykrycia na wczesnych etapach rozwoju. Ten problem występuje prawie we wszystkich krajach świata.

Spis treści:

Liczba osób chorych na raka wzrasta tylko z roku na rok - o 15%. Naukowcy ustalili już, że jeśli nowotwór nowotworowy zostanie wykryty w pierwszym etapie, istnieje większa szansa na jego skuteczne wyleczenie. Będzie można uniknąć przerzutów, jak również osiągnąć długoterminowe remisje. Jednym z najlepszych sposobów na poznanie choroby na samym początku jest zaliczenie testów na markery nowotworowe. Invitro to laboratorium, w którym możesz wykonać badanie krwi pod kątem markerów i postawić kwalifikowaną diagnozę.

Nic dziwnego, że są coroczne badania populacji, takie jak: fluorografia. Musisz również oddawać krew w laboratoriach co roku, niezależnie dbając o swoje zdrowie, aby dowiedzieć się, że wszystko w organizmie jest normalne lub jak najszybciej określić chorobę. Szczególnie zalecane jest coroczne badanie takich grup ludzi: tych z łagodnymi nowotworami, chorobami przewlekłymi, uzależnionymi od alkoholu uzależnionymi od tytoniu i dziedziczną podatnością na niektóre choroby.

Co powiedzą markery onkologiczne

Onkarkery to substancje wytwarzane przez komórki różnych guzów lub komórki znajdujące się blisko guza. Różnią się one znacznie od substancji znajdujących się w zdrowym ciele.

Testy onkarkerów w laboratorium Invitro pomagają wykryć procesy zapalne. Badanie to wykonuje się za pomocą metody immunoenzymatycznej. Otrzymane wyniki pozwolą specjaliście określić, na jakim etapie jest choroba. Niewielka ilość takich substancji znajduje się w ciele zdrowej osoby. Ale jeśli po przejściu analizy zauważalny jest znaczny wzrost wskaźników - sugeruje to, że choroba zaczęła się rozwijać. W laboratorium Invitro markery nowotworowe identyfikują następujące typy.

  1. Alfa-fetoproteina (AFP) - w położnictwie służy do określenia wszelkich nieprawidłowości u dziecka. W onkologii stosuje się go do wykrywania problemów z wątrobą i do określania złośliwego guza jąder.
  2. Ogólna analiza PSA (wspólny specyficzny antygen prostaty) - diagnoza przebiegu choroby i samopoczucia osób z przerostem prostaty. Aby szybko określić obecność choroby. Ponadto badanie mężczyzn po pięćdziesięciu latach w celu określenia poziomu antygenu prostaty.
  3. PSA free (f-PSA) - ocena prostaty u mężczyzn.
  4. Antygen raka płodu (CEA) - definicja raka piersi i płuc. Onkarker jelitowy w Invitro.
  5. CA 15-3 - wykrywanie onkologii piersi.
  6. CA 19-9 - wykrywanie raka trzustki.
  7. Ca-125 - oznaczanie nowotworów w jajnikach.
  8. CA 72-4 - stosowany do identyfikacji onkologii jajników i żołądka.
  9. Cyfra-21-1 jest markerem nowotworowym w płucach.
  10. Enolaza neuronspecyficzna - formacje neuroendokrynne.
  11. Białko S100 - markery nowotworowe czerniaka złośliwego.
  12. Chromogranina A (CgA) - zaleca się oddanie krwi do tego markera, jeśli istnieje prawdopodobieństwo guza neuroendokrynnego.
  13. CA-242 (antygen węglowodanowy CA-242) - diagnoza formacji w trzustce.
  14. UBC - badanie rozpuszczalnych fragmentów cytokeratyny 8 i 18 w moczu, identyfikacja zmutowanych elementów w pęcherzu moczowym.
  15. Antygen raka płaskonabłonkowego polega na wykrywaniu komórek nowotworowych w szyjce macicy w celu przepisania kwalifikowanej terapii raka szyjki macicy, przełyku, płuc.
  16. Beta-2-mikroglobulina (we krwi) jest markerem przebiegu niektórych rodzajów immunopatologii i guzów limfoidalnych.
  17. ROMA2 (algorytm do obliczania ryzyka raka nabłonkowego jajnika) - należy przeprowadzić analizę tego markera nowotworowego w Invitro w celu zdiagnozowania raka jajnika, a także określić ryzyko wystąpienia tej choroby.
  18. HE4 (Białko 4 najądrza człowieka) - oddawanie krwi do Invitro dla markerów nowotworowych tego typu powinno być wykorzystywane do diagnozowania raka jajnika we wczesnych stadiach.
  19. Ncc Układ moczowo-płciowy u kobiet (REA, SA-125, SA-19-9, HCG, inhibina B, CA 72-4, AMG) - Invitro przeprowadza testy tych markerów nowotworowych dla kobiet tylko w biurze laboratorium w regionie Uralu.

Możliwe jest również oddanie krwi do markera nowotworowego tarczycy w Invitro, gardle, kobiecych chorobach, jelitach i innych rodzajach chorób. Możesz zobaczyć na oficjalnej stronie wszystkie potrzebne informacje. Ile wynosi marker nowotworowy w Invitro? Każdy rodzaj badań obejmuje również cenę na stronie internetowej.

Jak przygotować się do badania markerów nowotworowych

Najlepszy czas na testowanie to poranek i post.

Każdego roku zaleca się oddawanie krwi dla takich markerów nowotworowych:

  • choroba tarczycy;
  • rak przewodu pokarmowego;
  • rak wątroby;
  • płuca;
  • nerki;
  • pęcherz;
  • węzły chłonne;
  • choroba raka skóry;
  • guz mózgu;
  • komórki nowotworowe w gardle;
  • guz nadnerczy;
  • na choroby kobiece i męskie.

Jeśli zamierzasz wykonać badanie krwi, zalecamy przestrzeganie niektórych zaleceń.

  1. Do pobierania próbek krwi wyłącznie na pusty żołądek. Minimum po dwunastu godzinach od poprzedniego spożycia żywności.
  2. Alkoholu nie zaleca się stosować przez trzy dni przed analizą.
  3. Ściśle nie pal w dniu badania. Nikotyna może mieć negatywny wpływ na wyniki analizy.
  4. Moc. Nie jedz pikantnego, tłustego, słonego, smażonego przez trzy dni. Pożądane jest ogólnie przestrzeganie diety.
  5. Jeśli istnieje potrzeba przeprowadzenia badania na PSA, tydzień przed porodem należy powstrzymać się od stosunku płciowego, a także nie wywierać żadnego wpływu na prostatę i nie przeprowadzać jej badania.
  6. Jeśli to możliwe, nie przyjmuj żadnych leków przez kilka dni przed badaniem.
  7. Najlepiej oddawać krew przed jedenastą rano.
  8. Przez kilka dni nie obciążaj się żadnym ćwiczeniem.
  9. Zanim przejdziesz do pobierania próbek krwi w Invitro na markerach nowotworowych, wskazane jest, aby odpocząć przez minutę, aby uspokoić układ nerwowy.
  10. Jeśli siedem dni przed badaniem wykonano USG, MRI i inne badania, należy poinformować o tym lekarza.

Pamiętaj o tych wskazówkach i zawsze trzymaj się ich, aby uzyskać dokładniejsze wyniki badań.

Kolejne zastrzeżenie - aby zawsze uzyskiwać dokładne dane, zawsze należy przeprowadzać testy wyłącznie w jednej klinice.

Jak łatwiej dowiedzieć się o wynikach analiz

Nowoczesne laboratorium dba o komfort klientów. Dowiedz się, że wyniki testów są teraz jeszcze łatwiejsze. Możesz aktywować usługę powiadamiania SMS. Gdy tylko wynik będzie gotowy, do telefonu zostanie wysłane powiadomienie. Aby skorzystać z tej funkcji, konieczne jest podanie administratorowi osobistego numeru telefonu w każdym kontakcie z biurem medycznym. Wyniki są wysyłane od 7 rano do 10 wieczorem Usługa jest całkowicie bezpłatna i wykonywana automatycznie.

Wygodny sposób na uzyskanie wyników badań

Wynik badania można znaleźć w inny sposób.

  1. Na „koncie osobistym” na oficjalnej stronie kliniki. Aby mieć indywidualny profil w witrynie INVITRO, musisz zalogować się do Internetu, przejść do oficjalnej strony i zarejestrować się. Wszystko jest dość proste.
  2. Informacje faksem. W tym celu należy wcześniej złożyć oświadczenie. Jest to wymagane tylko w celu zachowania poufności danych.
  3. Przez telefon komórkowy. Prywatność danych jest na tyle ważna, że ​​aby uzyskać informacje, pozostaw administratorowi pewne słowo kodowe.
  4. Jeśli zostawisz wcześniej wniosek i określisz adres e-mail, wynik zostanie wysłany na e-mail.
  5. Dostawa kurierem. Ta opcja wymaga dodatkowych opłat.
  6. Jeśli laboratorium, w którym przeprowadzono analizę, jest bardzo odległe, wynik można zebrać w dowolnym biurze medycznym INVITRO. W jakimkolwiek mieście jesteś, zawsze możesz zostać przetestowany.
  7. Dbanie o cudzoziemców w Rosji. Możesz uzyskać informacje w innym języku. Ta opcja jest również dostępna za opłatą.

Jeśli wiadomość nie dotarła, możesz skontaktować się z dowolnym biurem medycznym firmy. W każdym przypadku powiadomienie zostanie wysłane ponownie.

Dlaczego Invitro

Laboratorium Invitro zdobyło pewien autorytet. W Europie istnieje już ponad 900 gabinetów medycznych. Na terytorium Rosji, Ukrainy, Kazachstanu i Białorusi istnieje 1700 biur. INVITRO zdobył wiele nagród. Specjaliści pracujący w firmie wykazują doskonałe wyniki swojej pracy. Firma medyczna jest już na poziomie wiodących laboratoriów na całym świecie. Wyniki uzyskane w trakcie badań przez to laboratorium są rozpoznawane we wszystkich instytucjach medycznych zlokalizowanych w Rosji.

Dla osób niepełnosprawnych, podeszły wiek jest programem pomocy przy wyjściu: aby przeprowadzić analizę, specjalista przeprowadza wycieczkę do domu.

Klinika ma również bardzo wysoki poziom usług. Na zawsze możesz zapomnieć o kolejkach, co często widzimy w klinikach miejskich. Wyniki testów można uzyskać bardzo szybko, a co najważniejsze, ze 100% dokładnością. Laboratoria INVITRO zawsze chronią Twoje zdrowie.

Rak nerki, którego objawy wynoszą 3%.

Występuje rak płaskonabłonkowy skóry.

Rak Pageta jest osobnym gatunkiem.

Nr 144 Ca 19-9 (antygen węglowodanowy 19-9)

Oncomarker sa 19 9 jest specyficznym antygenem wytwarzanym przez komórki nabłonka przewodu pokarmowego (przewodu pokarmowego). U osoby bez raka standard CA 19–9 wynosi 0–10 U / ml. U mężczyzn i kobiet jest taki sam. Jeśli wskaźnik jest nieznacznie podwyższony, może to być oznaką obecności chorób nienowotworowych - procesów zapalnych przewodu pokarmowego, łagodnych narośli.

Kiedy zaplanowane jest badanie

Co do zasady, badanie krwi jest przewidziane dla sa 19 9 w następujących przypadkach:

  • w obecności objawów raka trzustki;
  • w celu monitorowania skuteczności leczenia, należy wykryć nawrót u pacjentów z rakiem trzustki;
  • jeśli podejrzewa się guz pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych, wątroby, okrężnicy, żołądka w kompleksie i innych markerów nowotworowych, w tym antygen raka płaskonabłonkowego scc.

Badanie krwi na marker nowotworowy sa 19 9 pochodzi z żyły.

Przygotowanie do analizy

Markery nowotworów trzustki wymagają pewnego przygotowania i wdrożenia zaleceń lekarza, a mianowicie:

  • krew podaje się na pusty żołądek, woda jest dozwolona,
  • Badanie SA 19 9 przeprowadza się przed rozpoczęciem leczenia (jeśli wycofanie leku nie jest możliwe, należy ostrzec o tym specjalistę)
  • dzień przed analizą, ogranicz smażone, tłuste potrawy, wyeliminuj ćwiczenia, zrezygnuj z alkoholu,
  • Nie palić przed analizą.

Markery wzrostu guza są pomocniczym narzędziem w diagnostyce chorób nowotworowych. Podczas rozszyfrowywania przeprowadzonych badań należy wziąć pod uwagę, że nie ma markerów o 100% specyficzności. Oznacza to, że wzrost poziomu antygenu we krwi nie zawsze oznacza obecność nowotworu złośliwego. Jednak negatywny wynik również dla markerów nowotworowych, Ca 19 9 nie może zagwarantować stanu bez onkologii.

Określenie dokładnej diagnozy wymaga dokładnego badania, które może obejmować: tomografię komputerową, prześwietlenia rentgenowskie, rezonans magnetyczny, USG, badania laboratoryjne krwi, hormonów itp.

Środki te pozwolą zidentyfikować chorobę na początkowym etapie procesu rozwoju, co zwiększa prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia pacjenta.

Pomoc niezbędnej analizy oferuje nowoczesne laboratorium INVITRO, które ma do dyspozycji najnowszy sprzęt i gdzie pracują wykwalifikowani specjaliści.

  • Monitorowanie przebiegu choroby, przedkliniczne rozpoznanie przerzutów i ocena skuteczności leczenia raka trzustki.
  • Obserwacja pacjentów z możliwym nawrotem raka żołądka - w połączeniu z CEA (antygen nowotworowo-płodowy).
  • CEA-ujemne raki okrężnicy.
  1. rak trzustki (% czułości);
  2. rak pęcherzyka żółciowego lub dróg żółciowych i pierwotny rak wątroby (z rakiem układu wątrobowo-żółciowego, czułość wynosi od 22 do 51%);
  3. rak żołądka;
  4. rak jelita grubego;
  5. rak piersi;
  6. rak jajnika, macica.
  1. ostre i przewlekłe zapalenie wątroby;
  2. kamica żółciowa (choroba kamicy żółciowej);
  3. zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  4. marskość wątroby;
  5. mukowiscydoza.

Termin

(określony okres nie obejmuje dnia przyjmowania biomateriału)

Marker nowotworowy SCC: wskazania do diagnozy i wartości normalne

Marker SCC (rak płaskonabłonkowy) jest substancją obecną we krwi pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym.

Ta substancja jest w zdrowym ciele, ale jej ilość jest minimalna. Poziom wzrasta tylko wtedy, gdy pojawiają się nowe formacje. Glikoproteinę najpierw wyprowadzono z raka szyjki macicy. Jego osobliwość polega na tym, że wzrost poziomu obserwuje się w obecności innych chorób, na przykład łuszczycy.

Co pokazuje marker nowotworowy SCC?

Najczęściej, gdy jest podniesiony, lekarz sugeruje rozwój raka:

Powstaje w dużych ilościach i w niewydolności nerek / wątroby.

Antygen jest częścią układu inhibitora proteinazy serynowej. Jego ilość zależy od stadium choroby, parametrów edukacji, obecności przerzutów. Te ostatnie pojawiają się głównie w układzie limfatycznym.

Wskazania do nauki

Analiza nie jest przeprowadzana do badań przesiewowych ani podczas wstępnego badania, dlatego jest aktywnie wykorzystywana przez lekarzy do śledzenia procesu rozwoju już uformowanej dolegliwości.

Oznaczony rakiem nieinwazyjnym, wzrost poziomu występuje u 5-10% kobiet. Podczas gdy u pacjentów w stadium 3 jest podwyższony w 70%.

Powstała substancja pozwala na identyfikację komórek nowotworowych, w celu ustalenia wielości form nowotworu.

W niektórych przypadkach poziom antygenu wzrasta w związku z początkiem rozpadu komórek złośliwych podczas terapii. Następnie powtarzane czynności odbywają się około miesiąca po zabiegu.

Jak wykonać badanie krwi?

Przed badaniem zaleca się wizytę u terapeuty w celu wykluczenia chorób zakaźnych i zapalnych.

Sama diagnoza jest przeprowadzana rano, na pusty żołądek. Eksperci zalecają odrzucanie pikantnych i tłustych potraw, aw dniu pobierania krwi 30 minut przed zabiegiem warto rzucić palenie. Do badania krew pobierana jest z żyły (5 ml).

Interpretacja markera nowotworowego SCC

W przypadku przepisywania kobietom głównie raka szyjki macicy, u mężczyzn podwyższone wartości mogą wskazywać na raka płaskonabłonkowego przełyku i innych narządów.

Jeśli podejrzewa się raka, antygen jest wykrywany co trzy miesiące. Pozwala to przewidzieć przebieg choroby, w razie potrzeby dostosować leczenie.

Dekodowanie jest zawsze wykonywane tylko przez lekarza. Czułość w identyfikowaniu zmian na szyjce macicy wynosi 10-54% we wczesnych stadiach. Czułość w diagnozie nawrotów jest wyższa - 96%.

Wskaźniki kursu

Normalne wyniki są brane pod uwagę do 2,0-2,5 ng / l. W 5% przypadków wyniki są fałszywie ujemne. U kobiet w ciąży i pacjentów z astmą oskrzelową i niewydolnością wątroby ta metoda badawcza nie jest stosowana.

Normalne wskaźniki są następujące:

  • oncomarker jeszcze nie spadł
  • guz nie syntetyzuje tego typu antygenu,
  • Leczenie jest pozytywne.

Pamiętaj jednak, że negatywna analiza nie jest powodem do mówienia o braku onkologii.

Kiedy awansujesz?

Można go wzmocnić wyżej wymienionymi procesami nienowotworowymi, dlatego dla zapewnienia niezawodności stosuje się dodatkowe metody badawcze (ultradźwięki, biopsja, prześwietlenia itp.).

Jeśli wskaźniki zostaną znacznie podniesione, nie trzeba mówić o formacjach łagodnych.

Po chirurgicznym usunięciu guza we wczesnych dniach, ten marker nowotworowy jest zwykle normalny, więc następujące testy wykonuje się po dwóch miesiącach, a następnie po 6 miesiącach. Takie podejście może zapobiec rozwojowi nawrotów.

Diagnozy raka nie są wykonywane nawet przy powtarzających się pozytywnych wynikach, ponieważ mogą one wskazywać na ciążę kobiety, jak również, jeśli ślina lub cząsteczki skóry dostaną się do biomateriału.

Kobiety zagrożone powinny być okresowo leczone w celu zapobiegania. Wysoce zawyżone wskaźniki dają złe prognozy. Badania pokazują, że pacjenci ze znacznikiem powyżej 10 ng / ml mają niski wskaźnik przeżywalności wynoszący pięć lat.

Scc oncomarker in invitro

Cześć Czy test na marker nowotworowy SCC przeszedł wynik 1,8 ng / ml, czy jest to norma (poprzednio, była diagnoza ciężkiej dysplazji, conization of schm)?

Droga Irina! Ocena powierzchniowego nabłonka szyjki macicy i kanału szyjki macicy nie może ograniczać się tylko do definicji markera nowotworowego, którego stężenie nie zawsze odzwierciedla obecność nietypowych zmian. Dlatego zalecam dodatkowo wykonanie skrobania od szyjki macicy do cytologii za pomocą metody wymazu Pap (nasz test numer 517C), kolposkopii, tj. badanie szyjki macicy pod mikroskopem (test nr 760), USG narządów miednicy z ukierunkowanym badaniem szyjki macicy. Więcej informacji o cenach badań i przygotowaniach do nich można znaleźć na stronie Laboratorium INVITRO w sekcjach: „Analizy i ceny” oraz „Profile badawcze”, a także telefonicznie (pojedyncze referencje Laboratorium INVITRO). Aby określić dalszą taktykę, zalecamy skontaktowanie się z lekarzem.

Scc oncomarker in invitro

Centrum Zdrowia Kobiet

Informacje prezentowane na tej stronie w takiej czy innej formie mają charakter wyłącznie informacyjny - mają charakter doradczy i nie mogą zastąpić osobistych konsultacji z lekarzem w zakresie wskazań i możliwych przeciwwskazań. Warunki i procedura świadczenia wszelkich usług i usług medycznych (w tym między innymi - cen, list, promocji, rabatów) nie są ofertą publiczną (art. 437 kodeksu cywilnego Federacji Rosyjskiej). W razie jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt z recepcją.

121165, Moskwa,

Aleja Kutuzowa, 33

Antygen raka płaskonabłonkowego jest glikoproteiną izolowaną z tkanki nowotworowej raka szyjki macicy, jak również różnych innych miejsc.

Wskazania do testowania SCC:

monitorowanie przebiegu i leczenia raków płaskonabłonkowych różnych miejsc: szyjki macicy, nosogardzieli, ucha, płuc i przełyku. Stężenie SCC w analizie markera nowotworowego odzwierciedla stopień histologicznego różnicowania guza, będąc ważnym niezależnym markerem prognostycznym.

nie więcej niż 2,5 ng / ml.

Zwiększona SCC u pacjentów z rakiem szyjki macicy (CC) w stadiach IB i IIA, które nie mają przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych, wskazuje na ryzyko nawrotu.

Wraz z nawrotem raka szyjki macicy marker nowotworowy SCC jest dodatni w ≈ 90% przypadków i wyprzedza kliniczną manifestację postępu choroby. Zatem regularne oznaczanie SCC co 3 miesiące. pozwala zidentyfikować rozwój nawrotu przez 2-6 miesięcy. do jego objawów klinicznych. Może to być ważne przy wyborze pacjentów do terapii radiacyjnej lub operacyjnej. Wzrost poziomu markera nowotworowego SCC, zarejestrowany w dwóch kolejnych definicjach, oznacza progresję lub nawrót w 76% przypadków, z wynikiem fałszywie dodatnim 2,8–5%.

Podwyższony poziom występuje w raku nosogardzieli i ucha (do 60%), w 31% przypadków raka płaskonabłonkowego płuc oraz w 17% przypadków raka niedrobnokomórkowego.

Wzrost poziomu SCC we krwi można również wykryć w łagodnych chorobach skóry, w ciąży przez ponad 10 tygodni, u pacjentów z astmą oskrzelową, w nerkach (do 10 ng / ml) lub w niewydolności wątroby.

Podczas badania markera nowotworowego SCC w badaniu krwi należy zwrócić uwagę na pobieranie próbek materiału i pracować z badanymi próbkami, ponieważ zanieczyszczenie elementami skóry i śliny może prowadzić do wyników fałszywie dodatnich (gruczoły ślinowe wytwarzają SCC).

Należy pamiętać, że niewielki wzrost poziomów wielu markerów nowotworowych jest możliwy przy niektórych łagodnych i zapalnych chorobach i warunkach fizjologicznych, dlatego wykrycie zmian we wskaźnikach nie jest jeszcze podstawą do diagnozy, ale służy jako powód do dalszych badań.

Jeśli potrzebujesz pomocy specjalisty, zapraszamy do odwiedzenia naszego centrum. Podczas pierwszej konsultacji lekarz określa zakres zagadnień, które należy rozwiązać, przeprowadza niezbędne badania i opracowuje indywidualny plan leczenia. Pamiętaj, że terminowe leczenie jest kluczem do udanej terapii!

WIĘCEJ METOD DIAGNOSTYCZNEJ SZYJKI MOCZOWEJ:

Usługi w zakresie diagnozowania i leczenia problemów kobiet.

Kutuzov Avenue, Moskwa, Rosja.

Godziny: pon-pt 10: 00-21: 00, sobota-niedziela 10: 00-18: 00

SCC (antygen raka płaskonabłonkowego)

Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) jest białkiem wytwarzanym przez komórki raka płaskonabłonkowego i jest jego markerem. Ilościowe oznaczenie SCC w surowicy wykonuje się wraz z testem dla NSE, CYFRA 21-1 i innych markerów nowotworowych, jak również z ogólnym badaniem krwi, badaniami cytologicznymi wymazów z szyjki macicy. Definicja antygenu raka płaskonabłonkowego jest szeroko stosowana w onkologii, dermatologii i ginekologii. Wyniki są niezbędne do diagnozy, monitorowania, przewidywania i oceny skuteczności leczenia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, przełyku, płuc i innych narządów. Materiałem do badania jest krew żylna w surowicy. Badanie przeprowadza się za pomocą analizy immunochemiluminescencyjnej. Wartości do 1,5 ng / ml są uważane za normalne. Przygotowanie wyników diagnostycznych trwa do 5 dni roboczych.

Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) jest białkiem wytwarzanym przez komórki raka płaskonabłonkowego i jest jego markerem. Ilościowe oznaczenie SCC w surowicy wykonuje się wraz z testem dla NSE, CYFRA 21-1 i innych markerów nowotworowych, jak również z ogólnym badaniem krwi, badaniami cytologicznymi wymazów z szyjki macicy. Definicja antygenu raka płaskonabłonkowego jest szeroko stosowana w onkologii, dermatologii i ginekologii. Wyniki są niezbędne do diagnozy, monitorowania, przewidywania i oceny skuteczności leczenia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, przełyku, płuc i innych narządów. Materiałem do badania jest krew żylna w surowicy. Badanie przeprowadza się za pomocą analizy immunochemiluminescencyjnej. Wartości do 1,5 ng / ml są uważane za normalne. Przygotowanie wyników diagnostycznych trwa do 5 dni roboczych.

Zgodnie z jego strukturą chemiczną, antygen raka płaskonabłonkowego jest glikoproteiną o wysokiej masie cząsteczkowej. Zwykle jest wytwarzany przez komórki nabłonka płaskonabłonkowego, zwłaszcza naskórka, i jest wydzielany do przestrzeni międzykomórkowej. Jego poziom we krwi znacznie wzrasta wraz z nabłonkowym rakiem szyjki macicy. Wzrost stężenia antygenu SCC określa się także w innych miejscach guza - w przełyku, w płucach, na skórze, w kanale odbytu, w głowie i szyi. Istnieje bezpośrednia korelacja między analizą antygenu SCC a stadium choroby, masą guza, charakterystyką jego rozwoju, przerzutami do węzłów chłonnych i innych narządów. Z tego powodu badanie jest szeroko stosowane w praktyce onkologicznej do monitorowania onkopatologii, sporządzania prognozy ich przebiegu, określania odpowiedzi na leczenie.

Czułość i swoistość testu dla antygenu SCC nie jest bardzo wysoka. Średnio wzrost jego stężenia określa się w 60% przypadków raka szyjki macicy, w początkowej fazie czułość sięga tylko 10%, aw ostatnim etapie 75-80%. Czasami poziom markera wzrasta wraz z nienowotworowymi chorobami płuc i skóry, niewydolnością wątroby i nerek. Tak więc badanie krwi na SCC nie jest wykorzystywane do badań przesiewowych, ale jest skutecznym narzędziem do monitorowania pacjentów z ustalonym rozpoznaniem raka. Wyniki pozwalają na wysokie prawdopodobieństwo (do 92%) wykrycia nawrotów na kilka miesięcy przed wystąpieniem objawów, w celu oceny skuteczności chirurgicznego usunięcia guza, w celu określenia wykonalności określonego rodzaju terapii. Poziom antygenu SCC bada się w surowicy pobranej z żył. Procedurę przeprowadza się za pomocą testu immunologicznego z użyciem substratu chemiluminescencyjnego. Wyniki są wykorzystywane nie tylko w onkologii, ale także w chirurgii, dermatologii i ginekologii.

Głównym celem badania krwi na obecność antygenu SCC jest monitorowanie pacjentów z rakami płaskokomórkowymi różnych miejsc. Badanie wykazano w diagnostyce raka nabłonkowego szyjki macicy, przełyku, kanału odbytu, skóry, jamy ustnej, płuc, szyi i głowy. Wyniki służą do prognozowania choroby, określenia taktyki środków terapeutycznych, oceny powodzenia zastosowanego leczenia. Tak więc, z pozytywną odpowiedzią na chirurgiczne usunięcie guza, poziom antygenu raka płaskonabłonkowego zmniejsza się do normy w ciągu 4 dni. Jeśli stężenie SCC pozostaje niezmiennie wysokie, stwierdza się, że patologia postępuje lub rozwija się nawrót. Badanie krwi na obecność antygenu SCC jest częścią kompleksowego badania raka płaskonabłonkowego w celu wykrycia przerzutów i określenia prawdopodobieństwa progresji powstawania nowotworu.

Badanie krwi pod kątem antygenu SCC nie jest wskazane do badań przesiewowych i pierwotnego rozpoznania raka płaskonabłonkowego, ponieważ tylko 10% pacjentów jest określanych przez wzrost wskaźników we wczesnych stadiach procesu nowotworowego. Test przeprowadza się zawsze w połączeniu z innymi metodami diagnostycznymi, w szczególności z badaniem cytologicznym. Izolowana interpretacja wskaźników antygenu SCC jest niedopuszczalna, nie są one absolutnym potwierdzeniem lub obaleniem obecności nowotworu płaskonabłonkowego w organizmie. Zaletą badań krwi na obecność antygenu płaskonabłonkowego jest powiązanie poziomu SCC z wielkością i agresywnością nowotworu, etapem procesu patologicznego i obecnością przerzutów. Test pozwala skutecznie monitorować raka.

Przygotowanie do analizy i pobierania próbek

Biomateriałem do wykonania testu antygenu SCC jest krew żylna. Zabieg przeprowadza się zazwyczaj rano, na czczo. Jeśli w ciągu dnia pobierana jest krew, po posiłku powinny upłynąć co najmniej 4 godziny. Spożycie tłustej żywności i alkoholu powinno być wykluczone dziennie. W ciągu ostatnich pół godziny musisz rzucić palenie, uniknąć stresu fizycznego i emocjonalnego. Krew pobierana jest z żyły łokciowej. Ponieważ antygen SCC zawiera komórki skóry, ślinę, pot i wydzieliny z dróg oddechowych, należy zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania procedury. Zanieczyszczenie próbki prowadzi do wyników fałszywie dodatnich.

Po pobraniu krew jest dostarczana do laboratorium w ciągu kilku godzin. Przed procedurą analizy jest odwirowywany, w wyniku czego osocze jest oddzielane od skrzepu krwi. Czynniki krzepnięcia są następnie usuwane z porcji cieczy. Uzyskana surowica jest poddawana testowi immunologicznemu chemiluminescencji. Opiera się na zdolności płaskonabłonkowego antygenu nowotworowego do tworzenia specyficznych kompleksów z przeciwciałami znakowanymi enzymem. Następnie mieszanina jest przemywana i dodawany jest do niej substrat chemiluminescencyjny - substancja, która reaguje z enzymem, uwalniając nietermiczny blask. Strumień fotonu jest rejestrowany przez luminometr, uzyskane wartości służą jako podstawa do obliczenia stężenia antygenu SCC. Przygotowanie wyników zależy od godzin pracy laboratorium, średnio trwa do 5 dni roboczych.

Normalne wartości

Normalnie poziom antygenu SCC we krwi waha się od 0 do 1,5 ng / ml. Wartości referencyjne zależą od metod stosowanych w danym laboratorium, od charakterystyki odczynników i sprzętu. Aby ustalić, czy uzyskane wskaźniki są podwyższone, należy je porównać ze standardowymi wartościami wskazanymi w formularzu wyników. Warto pamiętać, że poziom antygenu SCC nie może być interpretowany w izolacji, wynik nie jest absolutnym dowodem obecności lub braku nowotworu złośliwego.

Wzrost poziomu

Nowotwory złośliwe powodują najbardziej wyraźny wzrost poziomu antygenu SCC we krwi. Wskaźniki znacznie przekraczające normę określa się u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym szyjki macicy, płuc, jamy ustnej, przełyku, kanału odbytu i skóry. Im wyższe stężenie antygenu, tym większe ryzyko postępu procesu nowotworowego, rozprzestrzenianie się przerzutów do węzłów chłonnych i innych narządów. Jeśli ilość markera rośnie po przebiegu leczenia lub chirurgicznym usunięciu guza, wówczas wynik terapii jest oceniany jako ujemny, co oznacza wysokie prawdopodobieństwo nawrotu.

Przyczyną niewielkiego wzrostu poziomu antygenu SCC we krwi mogą być łagodne choroby skóry. Stężenie markera nieznacznie wzrasta wraz z egzemą, erytrodermią, pęcherzycą, łuszczycą. Podobny wzrost wskaźników określa się u pacjentów z nienowotworowymi chorobami płuc, na przykład z gruźlicą, sarkoidozą, wysiękowym zapaleniem opłucnej, a także u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby.

Zmniejszenie poziomu

Niski poziom antygenu raka płaskonabłonkowego we krwi lub jego całkowity brak jest normą. Powodem zmniejszenia poziomu antygenu SCC u pacjentów z początkowo wysokimi odsetkami jest skuteczna terapia, brak przerzutów i nawrotów. Takie wyniki można uzyskać po chirurgicznym usunięciu guza, radioterapii lub chemioterapii.

Leczenie nieprawidłowości

Test na obecność antygenu SCC we krwi zastrzega się w praktyce klinicznej jako narzędzie do monitorowania pacjentów z ustalonym rozpoznaniem raka płaskonabłonkowego. Wyniki są wykorzystywane do oceny przebiegu choroby, wczesnego rozpoznania nawrotu i przerzutów, przewidywania i taktyki leczenia. Konieczne jest uniknięcie samointerpretacji wyników analizy, ponieważ izolowana wartość bez uwzględnienia danych z innych badań nie dostarcza wystarczających informacji o stanie zdrowia, nie może służyć jako dowód na brak lub obecność raka. Podczas konsultacji lekarz prowadzący (onkolog, ginekolog, chirurg, dermatolog) ustali diagnozę, określi potrzebę leczenia i / lub dodatkowe badanie.

SCC (rak płaskonabłonkowy) - ceny w Moskwie

Moskwa, ul. 2-gie Cable, 2, str. 25, str. 26, s. 37